6,6'-(((furan-2-ylmethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2,4-di-tert-butylphenol) | 581064-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6'-(((furan-2-ylmethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2,4-di-tert-butylphenol)
• 英文别名: N,N-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)-2-(aminomethyl) furan；2,4-Ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-(furan-2-ylmethyl)amino]methyl]phenol
• CAS: 581064-88-2
• 化学式: C₃₅H₅₁NO₃
• 分子量: 533.795
• InChiKey: TUEHKTUXEGUXTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-(((furan-2-ylmethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2,4-di-tert-butylphenol) 、 四苄基锆 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  侧链配体结合亲和力对单位点氨基锆双酚配合物催化 1-己烯聚合链转移的影响

  摘要：

  使用五类锆胺双酚盐催化剂 Zr[tBu-ON(X)O]Bn2（其中 X = THF (1)、吡啶 (2)、NMe2 (3)、呋喃）进行 1-己烯聚合的动力学(4) 和 SMe (5)) 进行了研究，以揭示改变悬垂配体 X 的机械效应。 基于模型的方法使用多种数据集，包括单体消耗、分子量演变和端基采用分析来确定给定聚合过程中涉及的每个反应特定速率常数。1-5 的聚合机理相似，必要的基本反应步骤包括引发、正常增长、错误插入、错误插入恢复和链转移。后一个反应，链转移，在 1-3 中具有单体独立的 β-H 消除，在 4 和 5 中具有单体依赖的 β-H 转移。 ) × 10(-3) s(-1) 亚乙烯基和 (0.5-87) × 10(-4) s(-1) 亚乙烯基)。在链转移速率常数的对数与催化剂 1-3 的 Zr-X 键距之间发现了定量的构效关系。然而，一旦 Zr-X 键距进一步拉长，这种趋势就会被打破，就像催化剂

  DOI：

  10.1021/ja401474v
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-呋喃甲胺 、 2,4-二叔丁基苯酚 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以45%的产率得到6,6'-(((furan-2-ylmethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2,4-di-tert-butylphenol)
  参考文献：
  名称：

  侧链配体结合亲和力对单位点氨基锆双酚配合物催化 1-己烯聚合链转移的影响

  摘要：

  使用五类锆胺双酚盐催化剂 Zr[tBu-ON(X)O]Bn2（其中 X = THF (1)、吡啶 (2)、NMe2 (3)、呋喃）进行 1-己烯聚合的动力学(4) 和 SMe (5)) 进行了研究，以揭示改变悬垂配体 X 的机械效应。 基于模型的方法使用多种数据集，包括单体消耗、分子量演变和端基采用分析来确定给定聚合过程中涉及的每个反应特定速率常数。1-5 的聚合机理相似，必要的基本反应步骤包括引发、正常增长、错误插入、错误插入恢复和链转移。后一个反应，链转移，在 1-3 中具有单体独立的 β-H 消除，在 4 和 5 中具有单体依赖的 β-H 转移。 ) × 10(-3) s(-1) 亚乙烯基和 (0.5-87) × 10(-4) s(-1) 亚乙烯基)。在链转移速率常数的对数与催化剂 1-3 的 Zr-X 键距之间发现了定量的构效关系。然而，一旦 Zr-X 键距进一步拉长，这种趋势就会被打破，就像催化剂

  DOI：

  10.1021/ja401474v

文献信息

• Vanadium Aminophenolate Complexes and Their Catalytic Activity in Aerobic and H2O2‐Mediated Oxidation Reactions
  作者：Ali I. Elkurtehi、Andrew G. Walsh、Louise N. Dawe、Francesca M. Kerton

  DOI：10.1002/ejic.201600068

  日期：2016.7

  spectrometry and UV/Vis data. The catalytic activity of 1–4 as homogeneous catalysts in the aerobic oxidation of 4‐methoxybenzyl alcohol and 1,2‐diphenyl‐2‐methoxyethanol was explored. 1 and 2 showed moderately superior activity compared with 3 and 4, which might be due to increased stability of these complexes. 1–4 showed limited reactivity in H2O2‐mediated oxidation of diphenyl ether and benzyl phenyl

  由四齿氨基-双（苯酚）配体支持的钒化合物，[VO(OMe)(O2NOBuMeMeth)] (1), [VO(OMe)(ON2OBuMe)] (2), [VO(OMe)(O2NNBuBuPy)] (3 ), 和 [VO(OMe)(O2NOBuBuFurf)] (4) [其中 (O2NOBuMeMeth) = MeOCH2CH2N(CH2ArOH)2, Ar = 3,5-C6H2-Me, tBu; (ON2OBuMe) = HOArCH2NMeCH2CH2NMeCH2ArOH，Ar = 3,5- -Me，tBu；(O2NNBuBuPy) = C5H4NCH2N(CH2ArOH)2，Ar = 3,5- -tBu2；(O2NOBuBuFurf) = C4H3OCH2N(CH2ArOH)2, Ar = 3,5- -tBu2] 合成并通过 NMR 光谱、MALDI-TOF 质谱和 UV/Vis
• Synthesis, crystal structure, magnetic and redox properties of Cu(II)–Cu(II) binuclear complexes of bis(phenol) amine ligands
  作者：Elham Safaei、Andrzej Wojtczak、Eckhard Bill、Hassan Hamidi

  DOI：10.1016/j.poly.2010.06.025

  日期：2010.9

  antiferromagnetic coupling is found in copper complex with methoxy arm, and a weaker ferromagnetic coupling has been observed in two other complexes with furan and thiophene arms, compared to other phenoxo-bridged dicopper(II) complexes. The weak exchange coupling constants (J) of these complexes, when compared to the literature values, is most likely attributed to the smaller Cu⋯Cu distance and Cu–O(Ph)–Cu angle

  合成了一系列含有两个酚盐部分和NO 2 X（X = S或O供体配体）配位球的三脚架配体的铜（II）配合物：N，N-双（3,5-二叔丁基-2） -羟基苄基）-2-（氨基甲基）呋喃，N，N-双（3,5-二叔丁基-2-羟基苄基）-2-（甲氧基乙胺）和新合成的N，N-双（3,5-二-叔丁基-2-羟基苄基）-2-（氨基甲基）噻吩ħ 2 L的浓度并被使用。配体H 2 L产生三个双核[L 2 Cu2II]配合物，其特征在于X射线晶体学，UV-Vis和磁化率测量。铜配合物的酚盐部分被电化学氧化为苯氧基。已经通过磁化率（2-290 K）测量研究了这些配合物的两个铜中心的铁磁性和反铁磁性交换耦合。与其他苯氧基桥联的双铜（II）配合物相比，在带有甲氧基臂的铜配合物中发现了较弱的反铁磁耦合，并且在另外两个具有呋喃和噻吩臂的配合物中还发现了较弱的铁磁耦合。与文献值相比，这些络合物的弱交换耦合常数（J）很可能归因于较
• From THF to Furan:  Activity Tuning and Mechanistic Insight via Sidearm Donor Replacement in Group IV Amine Bis(phenolate) Polymerization Catalysts
  作者：Stanislav Groysman、Israel Goldberg、Moshe Kol、Elisheva Genizi、Zeev Goldschmidt

  DOI：10.1021/om030276q

  日期：2003.7.1

  Weakening the sidearm donor of amine bis-(phenolate) titanium and zirconium polymerization catalysts causes a 10-fold enhancement in activity of the former and no difference in activity of the latter, while increasing the termination to propagation ratios in both.