Ethyl 2-(2,4-ditert-butylphenoxy)acetate | 934130-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(2,4-ditert-butylphenoxy)acetate
• CAS: 934130-78-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃
• 分子量: 292.419
• InChiKey: AUPCDFJNDUCPON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(2,4-ditert-butylphenoxy)acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.81 g的产率得到(2,4-二-叔丁基苯氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Direct C–F Bond Formation Using Photoredox Catalysis

  摘要：

  We have developed the first example of a photoredox catalytic method for the formation of carbon-fluorine (C-F) bonds. The mechanism has been studied using transient absorption spectroscopy and involves a key single-electron transfer from the (MLCT)-M-3 (triplet metal-to-ligand charge transfer) state of Ru(bpy)(3)(2+) to Selectfluor. Not only does this represent a new reaction for photoredox catalysis, but the mild reaction conditions and use of visible light also make it a practical improvement over previously developed UV-mediated decarboxylative fluorinations.

  DOI：

  10.1021/ja412083f
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 、 溴乙酸乙酯 生成 Ethyl 2-(2,4-ditert-butylphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  作为血清素 5-HT6 受体配体的新三嗪衍生物。

  摘要：

  由于患有阿尔茨海默病 (AD) 的人数持续上升，迫切需要新的有效药物，不仅可以减缓疾病的进展，而且可以阻止甚至阻止其发展。血清素 5-HT6 受体 (5-HT6R) 配体仍然是治疗 AD 的有前途的治疗靶点。1,3,5-三嗪衍生物作为缺少吲哚或砜基团的新型结构，已被证明是该受体的有效配体。在目前的工作中，化合物 MST4 (4-((2-isopropyl-5-methylphenoxy)methyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine) 的新衍生物, 设计了具有有前途的 ADMET 和体内特性的强效 5-HT6R 拮抗剂 (Ki = 11 nM)。测试了合成化合物对 5-HT6R 和其他受体（关闭）靶标（血清素 5-HT2A，5-HT7 和多巴胺 D2)。基于新的结果，选择 4-(2-tert-butylphenoxy)-6-

  DOI：

  10.3390/molecules28031108

文献信息

• Direct C–F Bond Formation Using Photoredox Catalysis
  作者：Montserrat Rueda-Becerril、Olivier Mahé、Myriam Drouin、Marek B. Majewski、Julian G. West、Michael O. Wolf、Glenn M. Sammis、Jean-François Paquin

  DOI：10.1021/ja412083f

  日期：2014.2.12

  We have developed the first example of a photoredox catalytic method for the formation of carbon-fluorine (C-F) bonds. The mechanism has been studied using transient absorption spectroscopy and involves a key single-electron transfer from the (MLCT)-M-3 (triplet metal-to-ligand charge transfer) state of Ru(bpy)(3)(2+) to Selectfluor. Not only does this represent a new reaction for photoredox catalysis, but the mild reaction conditions and use of visible light also make it a practical improvement over previously developed UV-mediated decarboxylative fluorinations.
• New Triazine Derivatives as Serotonin 5-HT6 Receptor Ligands
  作者：Dorota Łażewska、Małgorzata Więcek、Grzegorz Satała、Paulina Chałupnik、Ewa Żesławska、Ewelina Honkisz-Orzechowska、Monika Tarasek、Gniewomir Latacz、Wojciech Nitek、Ewa Szymańska、Jadwiga Handzlik

  DOI：10.3390/molecules28031108

  日期：——

  hylphenoxy)methyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine), the potent 5-HT6R antagonist (Ki = 11 nM) with promising ADMET and in vivo properties, were designed. The synthesized compounds were tested for their affinity towards 5-HT6R and other receptor (off)targets (serotonin 5-HT2A, 5-HT7 and dopamine D2). Based on the new results, 4-(2-tert-butylphenoxy)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine

  由于患有阿尔茨海默病 (AD) 的人数持续上升，迫切需要新的有效药物，不仅可以减缓疾病的进展，而且可以阻止甚至阻止其发展。血清素 5-HT6 受体 (5-HT6R) 配体仍然是治疗 AD 的有前途的治疗靶点。1,3,5-三嗪衍生物作为缺少吲哚或砜基团的新型结构，已被证明是该受体的有效配体。在目前的工作中，化合物 MST4 (4-((2-isopropyl-5-methylphenoxy)methyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine) 的新衍生物, 设计了具有有前途的 ADMET 和体内特性的强效 5-HT6R 拮抗剂 (Ki = 11 nM)。测试了合成化合物对 5-HT6R 和其他受体（关闭）靶标（血清素 5-HT2A，5-HT7 和多巴胺 D2)。基于新的结果，选择 4-(2-tert-butylphenoxy)-6-