1,3,5-tris(4-diphenylphosphinophenyl)benzene | 945657-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(4-diphenylphosphinophenyl)benzene
• 英文别名: [4-[3,5-Bis(4-diphenylphosphanylphenyl)phenyl]phenyl]-diphenylphosphane；[4-[3,5-bis(4-diphenylphosphanylphenyl)phenyl]phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 945657-50-1
• 化学式: C₆₀H₄₅P₃
• 分子量: 858.939
• InChiKey: RIEOYVBVSXJYBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.9
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(4-diphenylphosphinophenyl)benzene 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.72 g的产率得到1,3,5-tris(4-diphenylphosphorylphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Sheet integrated rare earth complex and use thereof

  摘要：

  提供了一种具有新颖结构、与有机溶剂和树脂相容并表现出优异荧光性能的稀土配合物，以及其用途。该稀土配合物包括：由通式（1）表示的膦氧化物化合物；从Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu组成的稀土离子中至少选择一个；以及配体化合物。在该稀土配合物中，配体化合物和由通式（1）表示的膦氧化物化合物与稀土离子的配位数为8-10，并且多个由通式（1）表示的膦氧化物化合物和多个稀土离子具有交联结构。

  公开号：

  US10329480B2
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(4-溴苯基)苯 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以94%的产率得到1,3,5-tris(4-diphenylphosphinophenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  双核和三核金 (I) 炔基膦配合物的合成、结构表征和发光研究

  摘要：

  聚合物{(AuC2Ph)-C-1}(n)与聚膦配体[1 4 双(2二苯基膦基1H咪唑1基)苯(climb) 1 3,5 三(4二苯基膦基苯基)苯(tppb) 2 的反应， 2 双(二苯基膦酰基) 4,4 联吡啶 (dpbp) 和 3 6 双(二苯基膦酰基)哒嗪 (dppz)] 得到四种金 (I) 炔基多膦配合物 [{AuC2Ph}(2)(mu dpib)] (1) [ {AuC2Ph}(3)(mu(3) tppb)] (2) [{AuC2(P)h}(2)(mu dpbp)] (3) 和 [{AuC2Ph)(2)(mu dppz)] (4) 接近定量收率 所得化合物使用元素分析 ESI MS、X 射线晶体学和多核 NMR 光谱进行表征 分子间亲金相互作用以及 pi-pi 和 sigma-pi 堆积构建了复合物 3 的超分子 3D 网络，而在化合物 1 2 和 4 的晶体结构中没有发现这些分子间键合

  DOI：

  10.1002/zaac.200900503

文献信息

• Synthesis, Structure, and Photophysical Properties of the Di- and Trinuclear Phosphine-Diimine Complexes of Copper(I)
  作者：Ekaterina S. Smirnova、Anna A. Melekhova、Vladislav V. Gurzhiy、Stanislav I. Selivanov、Dmitrii V. Krupenya、Igor O. Koshevoy、Sergey P. Tunik

  DOI：10.1002/zaac.201100472

  日期：2012.2

  the corresponding di- or trinuclear copper(I) acetonitrile-phosphine complexes 1–5. Substitution of the labile acetonitrile groups with chelating aromatic diimines – 2, 2′-bipyridine (bpy), 1, 10-phenanthroline (phen), 5, 6-dimethyl-1, 10-phenanthroline (dmp), 5, 6-dibromo-1, 10-phenanthroline (phenBr2) – gives the corresponding substituted compounds 6–16. In all complexes 1–16 each central CuI atom

  [Cu(NCMe)4]+ 与化学计量的二膦 R2P–(C6H4)n–PR2 (R = NC4H4, n = 1; R = Ph, n = 1, 2, 3) 或三膦 1 的反应, 3, 5-(PPh2–C6H4–)3–C6H3 配体得到相应的双核或三核铜 (I) 乙腈-膦配合物 1-5。用螯合芳族二亚胺取代不稳定的乙腈基团 – 2, 2'-联吡啶 (bpy), 1, 10-菲咯啉 (phen), 5, 6-二甲基-1, 10-菲咯啉 (dmp), 5, 6-二溴-1, 10-菲咯啉 (phenBr2) – 得到相应的取代化合物 6-16。在所有配合物 1-16 中，每个中心 CuI 原子都有四面体构型，由两个 N-和两个 P-供体基团完成。使用元素分析、ESI-MS、X 射线晶体学和 NMR 光谱对获得的化合物进行表征。所有膦-二亚胺化合物 6-16 在室温下在二氯甲烷溶液和固态（λex =
• A new, easily recyclable arylating agent based on a diphosphino-digold(i) complex
  作者：Marianne Stol、Dennis J. M. Snelders、Huub Kooijman、Anthony L. Spek、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten

  DOI：10.1039/b701271c

  日期：——

  The synthesis of two organogold(I) complexes, [(Au(NCN))2(dppbp)] (6) and [(Au(Phebox))2(dppbp)] (9), and their application in subsequent transmetalating reactions are described. A trinuclear organogold(I) complex, [(AuCl)3(tdpppb)] (4) is also reported, which exhibits a surprisingly high solubility in dichloromethane. It was found that 6 and 9 can cleanly transfer the anionic NCN-([C6H3(CH2NMe2)2-2,6]−) or Phebox-([2,6-bis(oxazolinyl)phenyl]−) moiety to TiIV and PdII centers, respectively. The coproduct [(AuCl)2(dppbp)] (3, dppbp is [4-Ph2PC6H4]2 (1)) formed during this transmetalation reaction, precipitates almost quantitatively from the reaction mixture (toluene) and can thus be separated by simple filtration. In comparison, [AuCl(PPh3)], formed as the coproduct in the transmetalation reaction of [Au(NCN)(PPh3)] with metal salts, has a higher solubility in apolar solvents and thus is more difficult to separate from the resultant organometallic complex. Digold complex 6 has been characterized by NMR spectroscopy and crystallographic analyses. These analyses show that the two gold units are essentially independent. The formation of a dimetallic transmetalating agent based on gold(I) had no effect on its transmetalating properties.

  本文介绍了两种有机金（I）配合物 [(Au(NCN))2(dppbp)] (6) 和 [(Au(Phebox))2(dppbp)] (9) 的合成及其在随后的反金属化反应中的应用。报告还介绍了一种三核有机金（I）配合物[(AuCl)3(tdpppb)] (4)，它在二氯甲烷中的溶解度之高令人惊讶。研究发现，6 和 9 可以分别将阴离子 NCN-（[C6H3(CH2NMe2)2-2,6]-）或 Phebox-（[2,6-双（恶唑啉基）苯基]-）分子干净地转移到 TiIV 和 PdII 中心。在这一跨金属化反应中形成的副产物[(AuCl)2(dppbp)]（3，dppbp 为 [4-Ph2PC6H4]2 (1)）几乎定量地从反应混合物（甲苯）中析出，因此只需简单过滤即可分离。相比之下，在[Au(NCN)(PPh3)]与金属盐的反金属反应中形成的副产物[AuCl(PPh3)]在非极性溶剂中的溶解度较高，因此更难从生成的有机金属复合物中分离出来。Digold 复合物 6 已通过核磁共振光谱和晶体学分析进行了表征。这些分析表明，两个金单元基本上是独立的。以金（I）为基础形成的二金属透金属剂对其透金属特性没有影响。
• Metallophilicity-assisted assembly of phosphine-based cage molecules
  作者：Julia R. Shakirova、Elena V. Grachova、Antti J. Karttunen、Vladislav V. Gurzhiy、Sergey P. Tunik、Igor O. Koshevoy

  DOI：10.1039/c3dt53645a

  日期：——

  [(PPPAu3)4(μ3-NBut)4]4+ (4). The cages 1–4 have been studied using the ESI-MS and 1H, 31P NMR spectroscopy, and the crystal structures of 1 and 4 were determined by an X-ray diffraction study. The NMR spectroscopic investigations showed that cylindrical complexes 1–3 undergo twisting-like interconversion of the helical P↔M isomers in solution, while 4 is a stereochemically rigid compound retaining its axially

  超分子笼分子的家族已经获得通过自组装以下内容的亲金作用驱动的聚合方法中，膦金配位络合物的。具有刚性多芳族骨架的二（PP）或三齿（PPP）膦配体P n（n = 2，3）的使用可导致配位P n（Au（tht））n n +物种的干净形成，并进行顺序处理其中H 2 O / NEt 3和过量的H 2 NBu t给出了两种主要类型的有限3D结构。圆筒状hexametallic笼[（PP的Au 2）3（μ 3 -nBu吨）2 ] 2+是基于所述二膦PP = 1,4-双（二苯基膦基）苯（1），4,4'-双（二苯基膦基）联苯（2），4,4''-双（二苯基膦基）三联苯（3），而三膦PPP（1,3,5-三（二苯基膦基苯基）苯）产生四面体十二醛复合物[（PPP Au 3）4（μ 3 -nBu吨）4 ] 4+（4）。使用ESI-MS和1 H，31 P NMR光谱研究了笼1-4，并通过X射线衍射研究确定了笼1和4的晶
• SHEET INTEGRATED RARE EARTH COMPLEX AND USE THEREOF
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION HOKKAIDO UNIVERSITY

  公开号：US20160160121A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Provided are: a rare earth complex which has a novel structure, which exhibits compatibility with organic solvents and resins, and which exhibits excellent luminescent properties as a luminescent element; and a use thereof. This rare earth complex includes: a phosphine oxide compound represented by general formula (1); at least one rare earth ion selected from the group consisting of Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, and Lu; and a ligand compound. In the rare earth complex, the coordination numbers of the ligand compound and the phosphine oxide compound represented by general formula (1) to the rare earth ion are 8-10, and a plurality of the phosphine oxide compounds represented by general formula (1) and a plurality of the rare earth ions are provided with a crosslinked structure.
• Synthesis, Structural Characterization and Luminescence Studies of Di- and Trinuclear Gold(I) Alkynyl-phosphine Complexes
  作者：Igor O. Koshevoy、Laura Koskinen、Ekaterina S. Smirnova、Matti Haukka、Tapani A. Pakkanen、Alexei S. Melnikov、Sergey P. Tunik

  DOI：10.1002/zaac.200900503

  日期：2010.4

  the diphosphine complexes 1-4 display dual emission corresponding to ligand centered transitions (lambda(em) = 360-375 nm) along with weaker contribution from MLCT excited states at ca 490 nm The long wavelength component of the emission plays a dominant role in the solid state luminescence spectra of complexes 1, 3 and 4 (460, 544, 520 nm, respectively) whereas the triphosphine complex 2 shows dual luminescence

  聚合物(AuC2Ph)-C-1}(n)与聚膦配体[1 4 双(2二苯基膦基1H咪唑1基)苯(climb) 1 3,5 三(4二苯基膦基苯基)苯(tppb) 2 的反应， 2 双(二苯基膦酰基) 4,4 联吡啶 (dpbp) 和 3 6 双(二苯基膦酰基)哒嗪 (dppz)] 得到四种金 (I) 炔基多膦配合物 [AuC2Ph}(2)(mu dpib)] (1) [ AuC2Ph}(3)(mu(3) tppb)] (2) [AuC2(P)h}(2)(mu dpbp)] (3) 和 [AuC2Ph)(2)(mu dppz)] (4) 接近定量收率 所得化合物使用元素分析 ESI MS、X 射线晶体学和多核 NMR 光谱进行表征 分子间亲金相互作用以及 pi-pi 和 sigma-pi 堆积构建了复合物 3 的超分子 3D 网络，而在化合物 1 2 和 4 的晶体结构中没有发现这些分子间键合