1-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)pyridinium bromide | 73405-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)pyridinium bromide
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-pyridin-1-ium-1-ylphenolate;hydrobromide
• CAS: 73405-43-3
• 化学式: Br*C₁₉H₂₆NO
• 分子量: 364.326
• InChiKey: APLHERQALICJOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)pyridinium bromide 在 镍 Raney Ni-Al alloy 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氢氧化钾 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,4-di-tert-butyl-6-piperidinophenol
  参考文献：
  名称：

  用雷尼镍铝合金在碱性溶液中还原 1-(3,5-二叔丁基-2-羟基苯基)吡啶卤化物，得到 2,4-二叔丁基苯并恶唑[3,2-a]- ,6,7,8,9,10-六氢吡啶

  摘要：

  在碱性溶液中用 Raney Ni-Al 合金处理 1-(3,5-二叔丁基-2-羟基苯基)吡啶鎓 (1a-1c) 得到相应的 2,4-二叔丁基苯并恶唑[3] ,2-a]-5a,6,7,8,9,10-六氢吡啶 (4a–4c)。在1b的情况下，2,4-二叔丁基苯并恶唑并[3,2-a]-5a,6,7,10-四氢-8-甲基吡啶(5)也作为副产物得到。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1345
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Di-tert-butyl-6-(1-pyridinio)phenolat 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUKATA, GOUKI;ITOH, TAKASHI;TASHIRO, MASASHI, J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 22, 4454-4458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclodienones. 7. Preparation and reduction of 1-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)pyridinium halides
  作者：Gouki Fukata、Takashi Itoh、Masashi Tashiro

  DOI：10.1021/jo00335a026

  日期：1981.10
• Fukata, Gouki; Itoh, Takashi; Mataka, Shuntaro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 327 - 332
  作者：Fukata, Gouki、Itoh, Takashi、Mataka, Shuntaro、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——
• TASHIRO MASASHI; FUKATA GOUKI, HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 12, 1551-1554
  作者：TASHIRO MASASHI、 FUKATA GOUKI

  DOI：——

  日期：——
• FUKATA, GOUKI;ITOH, TAKASHI;TASHIRO, MASASHI, CHEM. LETT., 1981, N 10, 1345-1348
  作者：FUKATA, GOUKI、ITOH, TAKASHI、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——
• FUKATA, GOUKI;ITOH, TAKASH;MATAKA, SHUNTARO;TASHIRO, MASASHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 2, 327-331
  作者：FUKATA, GOUKI、ITOH, TAKASH、MATAKA, SHUNTARO、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——