trans-N,N’-dimethylcyclohexane-1,2-diamine | 134150-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-N,N’-dimethylcyclohexane-1,2-diamine
• 英文别名: trans-(d/l)-1,2-Diamino-1,2-dimethylcyclohexane；(1R,2R)-1,2-dimethylcyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 134150-25-7；134234-69-8；134234-70-1
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• 分子量: 142.244
• InChiKey: VEKWVLWWZITZTK-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-扁桃酸 、 trans-N,N’-dimethylcyclohexane-1,2-diamine 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,2R)-1,2-Dimethyl-1,2-cyclohexanediammonium bis (S)-mandelate
  参考文献：
  名称：

  制备反式-1,2-二氨基-1,2-二甲基环己烷经由高立体选择性的烯烃氧化由四氧化二氮

  摘要：

  N 2 O 4与1,2-二甲基环己烯的反应生成具有高反式立体选择性（> 30：1）的相应二硝基化合物4。用碳上的Pd（OH）2催化加氢4可获得定量的（d，l）-1,2-二氨基-1,2-二甲基环己烷产率，将其与扁桃酸拆分为纯对映体。这种方法构成了有趣的新型手性助剂的简单途径，并且可能是通用途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74310-3
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基环己烯 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 trans-N,N’-dimethylcyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  制备反式-1,2-二氨基-1,2-二甲基环己烷经由高立体选择性的烯烃氧化由四氧化二氮

  摘要：

  N 2 O 4与1,2-二甲基环己烯的反应生成具有高反式立体选择性（> 30：1）的相应二硝基化合物4。用碳上的Pd（OH）2催化加氢4可获得定量的（d，l）-1,2-二氨基-1,2-二甲基环己烷产率，将其与扁桃酸拆分为纯对映体。这种方法构成了有趣的新型手性助剂的简单途径，并且可能是通用途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74310-3
• 作为试剂：
  描述：

  2-氟-6-碘苯甲酸 、 1H-1,2,3-三氮唑 、 trans-N,N’-dimethylcyclohexane-1,2-diamine 在 trans-N,N’-dimethylcyclohexane-1,2-diamine 作用下， 以80的产率得到2-氟-6-(2H-1,2,3-噻唑-2-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2015, 58, 5620-5636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY-DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012145581A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  描述了二取代的八氢吡咯[3,4-c]吡咯化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用，比如失眠。
• [EN] NEW SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE SOMATOSTATINE DE SOUS-TYPE 4 (SSTR4)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014184275A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid amide derivatives of general formula (I), which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  这项发明涉及一般式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷-6-羧酸酰胺衍生物，它们是生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外，该发明涉及制备药物组合物的方法，以及根据该发明制备化合物的方法。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION

  公开号：US20190051845A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  A compound having a structure of the formula Ir(L A )(L B ), in which L A is a bidentate, tridentate, tetradentate, pentadentate, or hexadentate ligand and L B is a monodentate, bidentate, tridentate, or tetradentate ligand, or not present, and where the total denticity of L A plus L B is 6, and L A includes at least one structure of Formula I: is disclosed as a useful phosphorescent emitter compound.

  一种具有Ir(LA)(LB)分子结构的化合物被披露为一种有用的磷光发射剂，其中LA是双齿、三齿、四齿、五齿或六齿配体，LB是单齿、双齿、三齿或四齿配体，或者不存在，LA和LB的总配位数为6，LA至少包括一个I式结构。
• [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY - DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRROLES DISUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011050198A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  描述了二取代的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状的方法中有用，比如失眠。
• GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Aspnes Gary Erik

  公开号：US20120202834A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , L, B 1 , B 2 , B 3 and B 4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为葡萄糖胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状是有用的。