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ethyl (E)-α-(aminomethylene)-9H-purine-6-acetate | 102103-67-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (E)-α-(aminomethylene)-9H-purine-6-acetate
英文别名
ethyl (E)-3-amino-2-(7H-purin-6-yl)prop-2-enoate
ethyl (E)-α-(aminomethylene)-9H-purine-6-acetate化学式
CAS
102103-67-3
化学式
C10H11N5O2
mdl
——
分子量
233.23
InChiKey
RNBUCGVFIAWLOT-ZZXKWVIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium cyanoacetic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 25.0~90.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下, 反应 68.5h, 生成 ethyl (E)-α-(aminomethylene)-9H-purine-6-acetate
    参考文献:
    名称:
    通过6-氰基亚甲基嘌呤催化加氢合成6-烯氨基嘌呤衍生物的简便方法
    摘要:
    在中压下,使用二甲基甲酰胺-苯作为溶剂,将6-氰亚甲基嘌呤以良好的产率催化氢化为相应的α-(氨基亚甲基)嘌呤-6-乙酸衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94939-6
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