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4,6-di-tert-butyl-2-nitrosophenol | 59919-22-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-di-tert-butyl-2-nitrosophenol
英文别名
4,6-di-ter-butyl-2-nitrosophenol;4,6-diBu(t)-2-nitrosophenol;2.4-Di-tert.-butyl-6-nitrosophenol;4,6-Di-t-butyl-2-nitrosophenol;2,4-ditert-butyl-6-nitrosophenol
4,6-di-tert-butyl-2-nitrosophenol化学式
CAS
59919-22-1
化学式
C14H21NO2
mdl
——
分子量
235.326
InChiKey
PGAQWWCZFYABBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6-di-tert-butyl-2-nitrosophenol乙醇 为溶剂, 生成 Ni(II)[Ni(II)(4,6-di-tert-butyl-2-nitrosophenolate)3]2
    参考文献:
    名称:
    Homo-and heterometal complexes with sterically eclipsed ortho-nitrosophenol
    摘要:
    合成了基于 4,6-二叔丁基-2-亚硝基苯酚(HL)的新型同金属和杂金属配合物,并对其理化性质进行了研究。1H NMR、电子光谱、磁化学测量和原子吸收研究数据表明,配体的亚硝基在多核配位化合物中可以是双齿的。首次获得了同金属和杂金属三核配合物自组装的实验数据,这些配合物的性质是由正亚硝基酚的初始金属螯合物预测的。
    DOI:
    10.1134/s1070328408030081
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三叔丁基苯酚硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 反应 0.25h, 以90%的产率得到4,6-di-tert-butyl-2-nitrosophenol
    参考文献:
    名称:
    Shpinel', Ya.I.; Klimova, I.V.; Belyaev, E.Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 7, p. 1309 - 1312
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] NOVEL PROCEDURE FOR THE FORMATION OF 2H-BENZOTRIAZOLE BODIES AND CONGENERS<br/>[FR] NOUVELLE PROCÉDURE POUR LA FORMATION DE CORPS 2H-BENZOTRIAZOLE ET DE CONGÉNÈRES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2020114936A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    The present invention relates to a process for the preparation of 2H-benzotriazole compounds and congeners, novel 2H-benzotriazole compounds and congeners and their use as UV absorbers in coatings and bulk plastics.
    本发明涉及一种制备2H-苯并三唑化合物及同系物的方法,新颖的2H-苯并三唑化合物及同系物,以及它们在涂料和大块塑料中作为紫外线吸收剂的用途。
  • Nickel(II) and palladium(II) complexes of some ortho-quinone monoximes. A study of the monomer-dimer equilibrium involving the nickel complexes
    作者:I.M. El-Nahhal、G.S. Heaton、A.M. Jelan
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)84964-6
    日期:1992.7
    red dimers and diamagnetic green monomers. The substituents in these Ni(II) complexes are 4-Me, 4-Cl, 4-But, 4,6-diMe and 4,6-diBut. Some of the equilibrium constants, enthalpies and entropies of dissociation are calculated. The techniques used include electronic spectra, 1H NMR and magnetic susceptibility determinations. Some of the parent nitrosophenols are characterised by their UV, IR and 1H NMR
    摘要描述了邻位苯醌单肟的两个系列钯(II)配合物[Pd(qo)2]和[Pd(qo)Cl] 2,其中qo代表邻苯二醌-2-肟的阴离子。配体带有以下取代基:4-Me-6-But,4-But-6-Me,4,6-diBut和4-CMe2Ph。二聚体复合物是μ-二氯化合物的新实例。[Ni(qo)2]化合物在非配位溶剂中显示的温度和浓度依赖性平衡是首次显示仅涉及顺磁性红色二聚体和抗磁性绿色单体。这些Ni(II)配合物中的取代基是4-Me,4-Cl,4-But,4,6-diMe和4,6-diBut。计算了一些解离的平衡常数,焓和熵。所使用的技术包括电子光谱,1 H NMR和磁化率测定。
  • Coordination compounds based on 4,6-di-tert-butyl-2-nitrosophenol
    作者:S. N. Lyubchenko、A. M. Ionov、I. N. Shcherbakov、G. G. Aleksandrov、V. A. Kogan、A. Yu. Tsivadze
    DOI:10.1134/s107032840608001x
    日期:2006.8
    New metal mono-, bis-, and tris(chelates) based on 4,6-di-tert-butyl-2-nitrosophenol were synthesized and their physicochemical properties were studied. Conclusions concerning the structures of the complexes and the influence of the nature of the complexing metal on the electronic structure of the coordinated ligand were drawn from X-ray diffraction, H-1 NMR, magnetochemical, and electronic spectroscopy data.
  • BELYAEV, E. YU.;FEDIN, A. A.;KLIMOVA, I. V.;SHPINEL, YA. I.
    作者:BELYAEV, E. YU.、FEDIN, A. A.、KLIMOVA, I. V.、SHPINEL, YA. I.
    DOI:——
    日期:——
  • NOVEL PROCEDURE FOR THE FORMATION OF 2H-BENZOTRIAZOLE BODIES AND CONGENERS
    申请人:BASF SE
    公开号:US20220017527A1
    公开(公告)日:2022-01-20
    The present invention relates to a process for the preparation of 2H-benzotriazole compounds and congeners, novel 2H-benzotriazole compounds and congeners and their use as UV absorbers in coatings and bulk plastics.
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