(6-phenylsulfanyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-carbamic acid methyl ester | 64064-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (6-phenylsulfanyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: 2-(Methoxycarbonylamino) 6-(phenylthio)-imidazo [1,2-a] pyridine；2-(methoxycarbonylamino)-6-(phenylthio) imidazo [1,2-a] pyridine；2(Methoxycarbonylamino)-6-(phenylthio)imidazo [1,2-a]pyridine；2-Methoxycarbonylamino-6-phenylthio-imidazo<1,2-a>pyridin；Methyl [6-(phenylsulfanyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]carbamate；methyl N-(6-phenylsulfanylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 64064-30-8
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 299.353
• InChiKey: AZVVTQGWPFAASW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-247 °C (decomp)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-phenylsulfanyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-carbamic acid methyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-bromo-2-(methoxycarbonylamino)-6-(phenylthio) imidazo [1,2-a] pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted imidazo [1,2-A] pyridines

  摘要：

  本文揭示了2-位置带有氨基甲酸酯基团和6-位置带有苯硫基或苯亚砜基的咪唑吡啶类化合物，同时它们在3-位置还带有卤素、取代氨甲基、酰基等取代基。这些化合物是活性的驱虫剂。本文还揭示了使用这些化合物对抗寄生虫感染的组合物和方法。

  公开号：

  US04250174A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium thiophenolate 以 N-甲基吡咯烷酮 、 三氯氧磷 为溶剂， 生成 (6-phenylsulfanyl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of imidazo [1,2-a] pyridines

  摘要：

  描述了制备2-(甲氧羰胺基)-6-(苯基亚砜基)咪唑[1,2-a]吡啶的过程，该化合物是一种活性驱虫药剂。该过程涉及将在2位取代了一个离去基团的5-苯基亚砜基吡啶与氯乙酰甲酰胺酸甲酯处理后，再用氨处理。

  公开号：

  US04092321A1

文献信息

• Substituted imidazo [1,2-a] pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04177274A1

  公开（公告）日：1979-12-04

  Certain novel substituted imidazo [1,2-a] pyridines with a substituted amino group at the 2- or 3-position are active anthelmintic agents. The novel compounds are prepared from the appropriate substituted 2-aminopyridine precursor. Compositions which utilize said novel imidazo [1,2-a] pyridines as the active ingredient thereof for the treatment of helminthiasis are also disclosed.

  某些具有在2-或3-位置有取代氨基团的嘧啶并[1,2-a]吡啶类新化合物是活性驱虫剂。这些新化合物是从适当的取代2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型嘧啶并[1,2-a]吡啶类化合物作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。
• Certain 6-substituted-2-pyridinamines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04237300A1

  公开（公告）日：1980-12-02

  Certain novel substituted imidazo [1,2-a] pyridines with a substituted amino group at the 2- or 3-position are active anthelmintic agents. The novel compounds are prepared from the appropriate substituted 2-aminopyridine precursor. Compositions which utilize said novel imidazo [1,2-a] pyridines as the active ingredient thereof for the treatment of helminthiasis are also disclosed.

  某些替代在2-或3-位的带有取代氨基团的咪唑[1,2-a]吡啶类新化合物是活性驱虫剂。这些新化合物是从适当的取代2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶类化合物作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。
• Certain substituted imidazo [1,2-a] pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04096264A1

  公开（公告）日：1978-06-20

  Certain novel substituted imidazo [1,2-a] pyridines with a substituted amino group at the 2- or 3-position are active anthelmintic agents. The novel compounds are prepared from the appropriate substituted 2-aminopyridine precursor. Compositions which utilize said novel imidazo [1,2-a] pyridines as the active ingredient thereof for the treatment of helminthiasis are also disclosed.

  某些以在2-或3-位置带有取代氨基团的取代咪唑[1,2-a]吡啶类新化合物是活性驱虫剂。这些新化合物是从适当的取代2-氨基吡啶前体制备而成的。还公开了利用这些新型咪唑[1,2-a]吡啶类化合物作为活性成分的组合物，用于治疗蠕虫病。
• BOCHIS, R. J.;OLEN, L. E.;FISHER, M. H.;REAMER, R. A.;WILKS, G.;TAYLOR, J+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 12, 1483-1487
  作者：BOCHIS, R. J.、OLEN, L. E.、FISHER, M. H.、REAMER, R. A.、WILKS, G.、TAYLOR, J+

  DOI：——

  日期：——
• US4092321A
  申请人：——

  公开号：US4092321A

  公开（公告）日：1978-05-30