10,10-dihydro-10-[(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)imino]-10-phenyl-10H-phenoxaphosphine | 123373-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 10,10-dihydro-10-[(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)imino]-10-phenyl-10H-phenoxaphosphine
• 英文别名: N-(10-phenylphenoxaphosphinin-10-ylidene)imidazole-1-carboxamide
• CAS: 123373-83-1
• 化学式: C₂₂H₁₆N₃O₂P
• 分子量: 385.362
• InChiKey: KDLJOOHKDKOCHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 10,10-dihydro-10-[(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)imino]-10-phenyl-10H-phenoxaphosphine 以 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 10,10-dihydro-10-phenyl-10-[[(2-propenyloxy)carbonyl]imino]-10H-phenoxaphosphine
  参考文献：
  名称：

  10,10-dihydro-10-[(substituted-carbonyl)imino]-10-ph

  摘要：

  新颖的10,10-二氢-10-[(取代羰基)亚胺基]-10-苯基-10H-苯氧杂苯的化学式为：##STR1##其中A从羟基和COOR.sub.1组成的群体中选择，当A为氢时，该化合物以水溶性盐HnX的形式存在，其中n是整数1或2，X从硫酸盐、三氟乙酸盐、溴化物和氯化物组成的群体中选择，R.sub.1从直链或支链烷基（C.sub.1 -C.sub.4）、烯基（C.sub.2 -C.sub.4）、炔基（C.sub.2 -C.sub.4）、环烷基（C.sub.3 -C.sub.6）、环烷基（C.sub.3 -C.sub.6）甲基、苄基、吡啶甲基或四氢-3-呋喃基组成的群体中选择；使用这些化合物实现利尿、治疗高血压和水肿以及降低哺乳动物血浆肾素活性的方法；包含这些化合物的药物组合物和其制备过程。

  公开号：

  US04689324A1
• 作为产物：
  描述：

  10,10-dihydro-10-[[(1-methylethoxy)carbonyl]imino]-10-phenyl-10H-phenoxaphosphine 生成 10,10-dihydro-10-[(1H-imidazol-1-ylcarbonyl)imino]-10-phenyl-10H-phenoxaphosphine
  参考文献：
  名称：

  TOMCUFCIK, ANDREW S.;MARSICO, JOSEPH W.;EUDY, NANCY H.;NEWMAN, HOWARD

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4689324A
  申请人：——

  公开号：US4689324A

  公开（公告）日：1987-08-25
• US4777290A
  申请人：——

  公开号：US4777290A

  公开（公告）日：1988-10-11
• US4914234A
  申请人：——

  公开号：US4914234A

  公开（公告）日：1990-04-03