tert-butyl 2-(2,3-ethylenedioxybenzyl)-3-hydroxypropionate | 123801-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: tert-butyl 2-(2,3-ethylenedioxybenzyl)-3-hydroxypropionate
• 英文别名: tert-butyl 2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-ylmethyl)-3-hydroxypropanoate
• CAS: 123801-91-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: LMBDJMYMMLYESA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2,3-ethylenedioxybenzyl)-3-hydroxypropionate 、 对甲苯磺酰氯 在 乙酸乙酯 、 potassium hydrogensulfate 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 257 mg of tert-butyl 2-(2,3-ethylenedioxybenzyl)-3-p-toluenesulfonyloxypropionate as colorless transparent syrup的产率得到Tert-butyl 2-(2,3-ethylenedioxybenzyl)-3-p-toluenesulfonyloxypropionate
  参考文献：
  名称：

  N-acylamino acid derivatives and their use

  摘要：

  一种化学式为：##STR1## 的N-酰氨基酸衍生物，其中置换基如下定义，或其盐，可用作降压药物。

  公开号：

  US05240924A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2,3-ethylenedioxybenzyl)malonate 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以36%的产率得到tert-butyl 2-(2,3-ethylenedioxybenzyl)-3-hydroxypropionate
  参考文献：
  名称：

  N-acylamino acid derivatives and their pharmaceutical compositions

  摘要：

  一种公式为：##STR1## 的N-酰氨基酸衍生物，其中取代基如此定义或其盐，可用作降压药物。

  公开号：

  US05122523A1

文献信息

• N-acylamino acid derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05319082A1

  公开（公告）日：1994-06-07

  An N-acylamino acid derivative of the formula: ##STR1## wherein each of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.4 and R.sup.6 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, aralkyl or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group containing from 1 to 4 hetero atoms; each of R.sup.3 and R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl; A is --CH(OH)--(CH.sub.2).sub.q R.sup.7 wherein R.sup.7 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, cyloalkylalkyl, aryl, aralkyl, a-monocyclic or bicyclic heterocyclic group containing from 1 to 4 hetero atoms or --E--R.sup.10 wherein E is --S(O).sub.i -- wherein i is 0, 1 or 2, oxygen, --NR.sup.11 -- wherein R.sup.11 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl or aralkyl, or ##STR2## wherein each of R.sup.12 and R.sup.13 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl or aralkyl, and R.sup.10 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, aralkyl or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group containing from 1 to 4 hetero atoms provided that when R.sup.10 is hydrogen, i is 0, and a is an integer of from 0 to 5; or --CH.sub.2 --CHR.sup.8 --CO--R.sup.9 wherein R.sup.8 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkylakyl, aryl, aralkyl or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group containing from 1 to 4 hetero atoms, and R.sup.9 is hydroxyl, --OX wherein, X is alkyl aryl, lower alkoxycarbonyloxyalkyl or 1-phthalidyl, or --N(Y.sup.1)(Y.sup.2 ) wherein each of Y.sup.1 and Y.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, aryl, aralkyl or cycloalkyl, or Y.sup.1 and Y.sup.2 form together with the adjacent nitrogen atom a 5- or 6-membered heterocyclic group which may contain a further hetero from; m is 0, 1 or 2; and n is an integer of from 1 to 5, provided that when R.sup.1 is hydrogen, m is 0; or a salt thereof, which is useful as hypotensive drugs.

  一种公式为：##STR1##的N-酰氨基酸衍生物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.4和R.sup.6中的每一个都是氢、低级烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基或含有1-4个杂原子的单环或双环杂环基；R.sup.3和R.sup.5中的每一个都是氢或低级烷基；A是--CH(OH)--(CH.sub.2).sub.qR.sup.7，其中R.sup.7是氢、低级烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、含有1-4个杂原子的单环或双环杂环基或--E--R.sup.10，其中E是--S(O).sub.i --，其中i为0、1或2，氧、--NR.sup.11 --，其中R.sup.11是氢、低级烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳基烷基，或##STR2##其中R.sup.12和R.sup.13中的每一个都是氢、低级烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳基烷基，R.sup.10是氢、低级烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基或含有1-4个杂原子的单环或双环杂环基，但当R.sup.10为氢时，i为0，a为0-5的整数；或--CH.sub.2 --CHR.sup.8 --CO--R.sup.9，其中R.sup.8是氢、低级烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基或含有1-4个杂原子的单环或双环杂环基，R.sup.9是羟基、--OX，其中X是烷基芳基、低级烷氧羰氧基烷基或1-邻苯二甲酰亚胺基，或--N(Y.sup.1)(Y.sup.2 )，其中Y.sup.1和Y.sup.2中的每一个都是氢、低级烷基、芳基、芳基烷基或环烷基，或Y.sup.1和Y.sup.2与相邻的氮原子一起形成一个含有进一步杂原子的5-或6-成员杂环基；m为0、1或2；n为1-5的整数，但当R.sup.1为氢时，m为0；或其盐，其作为降压药物有用。
• US5122523A
  申请人：——

  公开号：US5122523A

  公开（公告）日：1992-06-16
• US5240924A
  申请人：——

  公开号：US5240924A

  公开（公告）日：1993-08-31
• US5319082A
  申请人：——

  公开号：US5319082A

  公开（公告）日：1994-06-07
• US5481036A
  申请人：——

  公开号：US5481036A

  公开（公告）日：1996-01-02