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1-dodecyl (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) sulfide | 24287-20-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-dodecyl (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) sulfide
英文别名
2,6-di-tert-butyl-4-((dodecylthio)methyl)phenol;2,6-DI-Tert-butyl-4-[(dodecylsulfanyl)methyl]phenol;2,6-ditert-butyl-4-(dodecylsulfanylmethyl)phenol
1-dodecyl (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) sulfide化学式
CAS
24287-20-5
化学式
C27H48OS
mdl
——
分子量
420.744
InChiKey
HXBKXCOXULTRMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    478.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:19c6c24fd98721a9d76d21e4771d643a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二叔丁基对(二甲氨甲基)苯酚十二硫醇邻二甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以64%的产率得到1-dodecyl (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) sulfide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and investigation of antioxidant properties of alkylated hydroxybenzyl dodecyl sulfides
    摘要:
    Various alkyl-substituted hydroxybenzyl dodecyl sulfides were synthesized, and a comparative study of their antiradical activity in the model reaction of initiated styrene oxidation and the overall inhibiting activity in the thermal autooxidation of white mineral oil was carried out.
    DOI:
    10.1134/s0965544106040116
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文献信息

  • Synthesis of thiomethyl-substituted 2,6-di-tert-butylphenols via the domino reaction between thiols, N,N,N′,N′-tetraethylmethylene diamine, and 2,6-di-tert-butylphenol
    作者:S. E. Yagunov、O. I. Prosenko
    DOI:10.1007/s11172-022-3704-y
    日期:2022.12
    Heating of thiols, N,N,N′,N′-tetraethylmethylene diamine, and phenols in DMF affords thiomethyl-substituted phenols in high yields. The developed procedure performed well for aliphatic, aromatic, and functionalized thiols.
    在 DMF 中加热硫醇、N,N,N′,N′-四亚甲基二胺和苯酚,可获得高产率的硫代甲基苯酚。所开发的程序对脂肪族、芳香族和官能化硫醇都有很好的效果。
  • Phenolische Verbindungen als Kettenabbrecher für die anionische Lösungspolymerisation von Dienen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0420793A1
    公开(公告)日:1991-04-03
    Verbindungen der Formel I, worin n 0 bis 3 ist, R₁ und R₂ C₁-C₁₂-Alkyl, C₅-C₈-Cycloalkyl oder -CH₂SR₃ bedeuten, R₃ C₁-C₁₈-Alkyl, Phenyl oder Benzyl bedeutet und R₄ Wasserstoff oder CH₃ ist, eignen sich vorzüglich als Kettenabbrecher bei der anionischen Lösungspolymerisation von 1,3-Dienen.
    一种式 I. 的化合物 其中 n 为 0 至 3,R₁ 和 R₂ 为 C₁-C₁₂ 烷基、C₅-C₈-环烷基或 -CH₂SR₃,R₃ 为 C₁-C₁₈ 烷基、苯基或苄基,R₄ 是氢或 CH₃,非常适合作为 1,3-二烯阴离子溶液聚合的链终止剂。
  • Catalytic Thioalkylation of Phenols Based on Mannich‐Type Phenol
    作者:Peng Liu、Lunyu Zhu、Yan Fang、Huaiping Zhang、Dehong Chen、Tao He、Mingcai Chen、Kai Xu
    DOI:10.1080/00397910701462971
    日期:2007.8
    A thioalkylation of phenols involving reactive phenols, aldehydes, and thiols is described under Mannich-type phenol catalysis to afford thiomethyl phenols in good yields.
  • JPH01193394A
    申请人:——
    公开号:JPH01193394A
    公开(公告)日:1989-08-03
  • US5108634A
    申请人:——
    公开号:US5108634A
    公开(公告)日:1992-04-28
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