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sodium pentabromophenolate | 3784-06-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium pentabromophenolate
英文别名
sodium salt of pentabromophenol;sodium pentabromophenoxide;sodium pentabromophenol;Na-pentabrom-phenolat;Sodium;2,3,4,5,6-pentabromophenolate
sodium pentabromophenolate化学式
CAS
3784-06-3
化学式
C6Br5O*Na
mdl
——
分子量
510.575
InChiKey
ZMXYSHFXNFSMNX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.58
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    23.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三聚氯氰sodium pentabromophenolate四甲基氯化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以95.8%的产率得到tris(pentabromophenoxy)isocyanurate
    参考文献:
    名称:
    一种三(五溴苯氧基)异氰尿酸酯的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种三(五溴苯氧基)异氰尿酸酯的制备方法及其制备方法,解决了现有技术的合成方法步骤繁琐、成本高、不利于工业化生产的技术问题。本发明提供一种三(五溴苯氧基)异氰尿酸酯的制备方法,包括以下步骤:1)五溴苯酚钠水溶液的制备:将苯酚加入到有机溶剂中,再加入催化剂Ⅰ,反应温度为0‑5℃,开始滴加溴化剂,保温反应完成后,制成五溴苯酚钠水溶液;2)三(五溴苯氧基)异氰尿酸酯的制备:将水和催化剂Ⅱ加入到反应容器中,控制水温为0‑5℃,加入三聚氯氰,开始滴加步骤1)制得的五溴苯酚钠水溶液,随后升温回流反应,冷却至室温后,得三(五溴苯氧基)异氰尿酸酯白色粉末。本发明广泛应用于阻燃剂合成领域。
    公开号:
    CN108912065B
  • 作为产物:
    描述:
    苯酚 在 Cl2CuI 、 、 bromine chloride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 sodium pentabromophenolate
    参考文献:
    名称:
    一种三(五溴苯氧基)异氰尿酸酯的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种三(五溴苯氧基)异氰尿酸酯的制备方法及其制备方法,解决了现有技术的合成方法步骤繁琐、成本高、不利于工业化生产的技术问题。本发明提供一种三(五溴苯氧基)异氰尿酸酯的制备方法,包括以下步骤:1)五溴苯酚钠水溶液的制备:将苯酚加入到有机溶剂中,再加入催化剂Ⅰ,反应温度为0‑5℃,开始滴加溴化剂,保温反应完成后,制成五溴苯酚钠水溶液;2)三(五溴苯氧基)异氰尿酸酯的制备:将水和催化剂Ⅱ加入到反应容器中,控制水温为0‑5℃,加入三聚氯氰,开始滴加步骤1)制得的五溴苯酚钠水溶液,随后升温回流反应,冷却至室温后,得三(五溴苯氧基)异氰尿酸酯白色粉末。本发明广泛应用于阻燃剂合成领域。
    公开号:
    CN108912065B
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文献信息

  • 3,9-Bromophenoxy-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphos
    申请人:Velsicol Chemical Corporation
    公开号:US04226813A1
    公开(公告)日:1980-10-07
    There is provided a compound of the formula ##STR1## wherein m and n are integers independently selected from the group consisting of 1, 2, 3, 4, and m and m plus n equal 6. There is also provided a flame-retarded polyolefin polymer containing an effective amount of said compound.
    提供了一个化合物的公式如下:##STR1## 其中m和n是独立选择的整数,可取值为1、2、3、4,且m和m加n等于6。还提供了一种含有所述化合物有效量的阻燃聚烯烃聚合物。
  • Ruthenium(VI) and osmium(VI) nitrido complexes with halogenated phenoxide and thiophenoxide ligands
    作者:Ngai-Man Lam、Xiao-Yi Yi、Chun-Sing Lai、Wai-Man Cheung、Qian-Feng Zhang、Ian D. Williams、Wa-Hung Leung
    DOI:10.1016/j.ica.2009.09.029
    日期:2009.12
    Treatment of [Bun4N][Ru(N)Cl4] with Na(OR) afforded [Bun4N][Ru(N)(OR)4] (R = C6F5 (1), C6F4H (2), C6Br5 (3)), whereas that with [Bun4N][Os(N)Cl4] gave [Bun4N][Os(N)(OR)3Cl] (R = C6F5 (4), C6F4H (5), C6Br5 (6)). Treatment of [Bun4N][M(N)Cl4] with Na(SC6F4H) and Na(Sxyl) (xyl = 2,6-dimethylphenyl) afforded [Bun4N][M(N)(SC6F4H)4] (M = Ru (7), Os (8)) and [Bun4N][M(N)(Sxyl)4] (M = Ru (9), Os (10)), respectively
    用Na(OR)处理[Bu n 4 N] [Ru(N)Cl 4 ],得到[Bu n 4 N] [Ru(N)(OR)4 ](R = C 6 F 5(1),C 6 F 4 H(2),C 6 Br 5(3)),而使用[Bu n 4 N] [Os(N)Cl 4 ]则得到[Bu n 4 N] [Os(N)(OR)3 Cl](R = C 6 F 5(4),C 6 F 4 H(5),C 6 Br 5(6))。用Na(SC 6 F 4 H)和Na(Sxyl)(二甲苯= 2,6-二甲基苯基)处理[Bu n 4 N] [M(N)Cl 4 ],得到[Bu n 4 N] [M(N )(SC 6 F 4 H)4 ](M = Ru(7),Os(8))和[Bu n 4 N] [M(N)(Sxyl)4 ](M = Ru(9),Os(10))。化合物的晶体结构1,6和9已被确定。
  • Metathesis polymerized cross-linked halogen-containing copolymer
    申请人:HERCULES INCORPORATED
    公开号:EP0283719A2
    公开(公告)日:1988-09-28
    A cross-linked copolymer containing repeating units derived from dicyclopentadiene and metathesis polymerizable halogen-containing cycloalkenes, a process for producing the copolymer, a process for producing a molded article from the copolymer and a polymerizable composition therefor.
    一种交联共聚物,其含有由双环戊二烯和可偏聚的含卤环烯衍生的重复单元;一种生产该共聚物的工艺;一种用该共聚物和可聚合组合物生产模塑制品的工艺。
  • Kloosterman, M.; Dees, M. J.; Marel, G. A. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1985, vol. 104, p. 116 - 119
    作者:Kloosterman, M.、Dees, M. J.、Marel, G. A. van der、Boom, J. H. van
    DOI:——
    日期:——
  • Hedayatullah,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 416 - 421
    作者:Hedayatullah,M.
    DOI:——
    日期:——
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