Ethylen-2,4,6-tri-tert-butylphenylphosphit | 19742-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethylen-2,4,6-tri-tert-butylphenylphosphit
• 英文别名: 2-(2,4,6-Tritert-butylphenoxy)-1,3,2-dioxaphospholane；2-(2,4,6-tritert-butylphenoxy)-1,3,2-dioxaphospholane
• CAS: 19742-82-6
• 化学式: C₂₀H₃₃O₃P
• 分子量: 352.454
• InChiKey: UXXJORKBOZZFCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174 °C
• 沸点：
  351.0±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethylen-2,4,6-tri-tert-butylphenylphosphit 700.0 ℃ 、0.13 Pa 条件下， 以90%的产率得到6,8-ditert-butyl-2-hydroxy-4,4-dimethyl-3H-1,2lambda5-benzoxaphosphinine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  芳烃的热诱导气相膦酰化经由芳偏部分的分子内的俘获

  摘要：

  2-芳氧基-1,3,2-二氧杂膦酸酯在气相中的热解过程中，通过最能解释偏磷酸根（ArOPO 2）部分形成的机理分解，该偏磷酸根通过分子内插入反应重排为环状膦酸酯单酯，除非当发生Chugaev型反应以生成末端烯烃时，存在可提取的β氢。

  DOI：

  10.1039/c39860001685
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基苯酚 、 乙二醇 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 生成 Ethylen-2,4,6-tri-tert-butylphenylphosphit
  参考文献：
  名称：

  芳烃的热诱导气相膦酰化经由芳偏部分的分子内的俘获

  摘要：

  2-芳氧基-1,3,2-二氧杂膦酸酯在气相中的热解过程中，通过最能解释偏磷酸根（ArOPO 2）部分形成的机理分解，该偏磷酸根通过分子内插入反应重排为环状膦酸酯单酯，除非当发生Chugaev型反应以生成末端烯烃时，存在可提取的β氢。

  DOI：

  10.1039/c39860001685

文献信息

• Thermally induced gas phase phosphonylation of arenes via intramolecular trapping of an aryl metaphosphate moiety
  作者：J. I. G. Cadogan、Alan H. Cowley、Ian Gosney、Marek Pakulski、Peter M. Wright、Salih Yaslak

  DOI：10.1039/c39860001685

  日期：——

  2-Aryloxy-1,3,2-dioxaphospholanes break down on pyrolysis in the gas phase by a mechanism best accounted for in terms of the formation of metaphosphate (ArOPO2) moieties, which rearrange to cyclic phosphonic monoesters via intramolecular insertion reactions, unless an abstractable β-hydrogen is present when a Chugaev-type reaction takes place to give a terminal alkene.

  2-芳氧基-1,3,2-二氧杂膦酸酯在气相中的热解过程中，通过最能解释偏磷酸根（ArOPO 2）部分形成的机理分解，该偏磷酸根通过分子内插入反应重排为环状膦酸酯单酯，除非当发生Chugaev型反应以生成末端烯烃时，存在可提取的β氢。