2,6-Ditert-butyl-4-[(4-methoxyphenyl)-piperidin-1-ylmethyl]phenol | 75393-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Ditert-butyl-4-[(4-methoxyphenyl)-piperidin-1-ylmethyl]phenol
• CAS: 75393-95-2
• 化学式: C₂₇H₃₉NO₂
• 分子量: 409.612
• InChiKey: NCXSPZYKHJGFIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C
• 沸点：
  462.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Ditert-butyl-4-[(4-methoxyphenyl)-piperidin-1-ylmethyl]phenol 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.5h， 以58.33%的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-(4-methoxybenzylidene)-cyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  无溶剂微波法合成4-苯基亚甲基-2,6-二叔丁基-2,5-环己二烯-1-酮

  摘要：

  本发明公开了一种4‑苯亚甲基‑2,6‑二叔丁基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮类衍生物（p‑QM）的绿色制备方法。利用无溶剂条件下的微波辐射加热法，2,6‑二叔丁基苯酚和芳香醛，经过Mannich缩合和脱胺化两步反应，得到4‑苯亚甲基‑2,6‑二叔丁基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮类衍生物（p‑QM）。本方法具有原料廉价易得，原子经济性高，反应时间快、环境友好、无需使用危险试剂和溶剂、合成步骤简便等优势，且反应条件温和、底物范围适用性广、操作简单安全，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN109651116A
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2,6-di-tert-butyl-4-(4-methoxybenzylidene)-cyclohexa-2,5-dienone 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到2,6-Ditert-butyl-4-[(4-methoxyphenyl)-piperidin-1-ylmethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Jurd, Leonard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, # 1, p. 81 - 83

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilicity Parameters for Benzylidenemalononitriles
  作者：Tadeusz Lemek、Herbert Mayr

  DOI：10.1021/jo0344182

  日期：2003.9.1

  Kinetics of the reactions of stabilized carbanions (derived from nitroethane, diethyl malonate, ethyl cyanoacetate, ethyl acetoacetate, acetyl acetone) with benzylidenemalononitriles have been determined in dimethyl sulfoxide solution at 20 degrees C. The second-order rate constants are employed to determine the electrophilicity parameters E of the benzylidenemalononitriles according to the correlation

  已在20°C的二甲基亚砜溶液中测定了稳定的碳负离子（源自硝基乙烷，丙二酸二乙酯，氰基乙酸乙酯，乙酰乙酸乙酯，乙酰丙酮）与亚苄基丙二腈的反应动力学。采用二阶速率常数确定亲电性根据相关方程log k（20摄氏度）= s（E + N），测出亚苄基丙二腈的参数E。与文献数据的比较表明，该方程式可半定量预测亚苄基丙二腈对各种亲核试剂（包括碳负离子，烯胺，胺，水和氢氧化物）的反应性。
• JURD, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 81-83
  作者：JURD, L.

  DOI：——

  日期：——
• 无溶剂微波法合成4-苯基亚甲基-2,6-二叔丁基-2,5-环己二烯-1-酮
  申请人：西南大学

  公开号：CN109651116A

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明公开了一种4‑苯亚甲基‑2,6‑二叔丁基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮类衍生物（p‑QM）的绿色制备方法。利用无溶剂条件下的微波辐射加热法，2,6‑二叔丁基苯酚和芳香醛，经过Mannich缩合和脱胺化两步反应，得到4‑苯亚甲基‑2,6‑二叔丁基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮类衍生物（p‑QM）。本方法具有原料廉价易得，原子经济性高，反应时间快、环境友好、无需使用危险试剂和溶剂、合成步骤简便等优势，且反应条件温和、底物范围适用性广、操作简单安全，适用于工业化生产。
• Jurd, Leonard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, # 1, p. 81 - 83
  作者：Jurd, Leonard

  DOI：——

  日期：——