2-methylthio-1,3-dithiolium iodide | 53059-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-methylthio-1,3-dithiolium iodide
• 英文别名: 2-Methylthio-1,3-dithiolium-iodid；(2H-1,3-Dithiol-2-ylidene)(methyl)sulfanium iodide；2-methylsulfanyl-1,3-dithiol-1-ium;iodide
• CAS: 53059-74-8
• 化学式: C₄H₅S₃*I
• 分子量: 276.186
• InChiKey: FAUNYRAJFMUZJQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-1,3-dithiolium iodide 在 ammonium hydroxide 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以14%的产率得到3-Methylthio-1,4,2-dithiazin
  参考文献：
  名称：

  Bryce, Martin R.; Davison, Gordon R.; Batsanov, Andrei S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 18, p. 2295 - 2302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methylsulfanyl-2H-1,3-dithiole-2-ylium tetrafluoroborate 在 氢碘酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-methylthio-1,3-dithiolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Poleschner, Helmut; Radeglia, Reiner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 4, p. 640 - 642

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiocarbonyl Ylide Intermediates Generated by Deprotonation of 2-Phenacylthio- and 2-(<i>p</i>-Bromophenacylthio)-1,3-dithiolylium and 2-(<i>p</i>-Bromophenacylthio)-1,3-dithiolanylium Bromides
  作者：Juzo Nakayama、Toshiro Takemasa、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1246/bcsj.53.2281

  日期：1980.8

  2-(p-Bromophenacylthio)-1,3-dithiolylium bromide, when treated with triethylamine, gave 2-(p-bromophenacylidene)-1,3-dithiole (17%) and bis[(p-bromobenzoyl)(1,3-dithiol-2-ylidene)methyl] disulfide (72%). Treatment of 2-phenacylthio-1,3-dithiolylium bromide with triethylamine also gave similar results. On the other hand, 2-(p-bromophenacylthio)-1,3-dithiolanylium bromide yielded 1-(p-bromophenyl)-2-(1,3-dithiolan-2-yl)-2-thioxoethanone (12%) in addition to 2-(p-bromophenacylidene)-1,3-dithiolane (49%) contrary to the reported results. These results can best be rationalized by 1,3-cyclization of thiocarbonyl ylide intermediates to the valence tautomeric episulfides.

  2-(对溴苯乙酰硫)-1,3-二硫铵溴化物在与三乙胺反应后，得到了2-(对溴苯乙酰基烯)-1,3-二硫烯（17%）和双[(对溴苯酰)(1,3-二硫烯-2-基)甲基]二硫化物（72%）。将2-苯乙酰硫-1,3-二硫铵溴化物与三乙胺反应也得到了类似的结果。另一方面，2-(对溴苯乙酰硫)-1,3-二硫烯铵溴化物除了生成1-(对溴苯基)-2-(1,3-二硫烯-2-基)-2-硫烯乙酮（12%），还得到了2-(对溴苯乙酰基烯)-1,3-二硫烯（49%），这与之前的报道结果相反。这些结果可以通过硫羰基耦合中间体的1,3-环化反应，转化为价基式肟化物来最好地解释。
• Benzodioxole derivatives and hepatopathy improvers comprising the same
  申请人：Tsumura & Co.

  公开号：US05227398A1

  公开（公告）日：1993-07-13

  Hepatopathy improvers contain as an effective ingredient one or more of benzodioxole derivatives represented by the following formula: ##STR1## wherein A means a particular N- or S-containing group. Most of these benzodioxole derivatives are novel.

  肝病改善剂包含以下公式所代表的一种或多种苯二噁唑衍生物作为有效成分：##STR1## 其中A表示特定的含氮或含硫基团。这些苯二噁唑衍生物大多是新颖的。
• Preparation of stable quinone methide imines
  作者：Juzo Nakayama、Naohiko Matsumaru、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1039/c39810000565

  日期：——

  aromatic substitution with 2-methylthio-1,3-dithiolylium salts to give the corresponding 2-aryl-1,3-dithiolylium salts, which are deprotonated by 1,8-diaza-bicyclo [5,4,0] undec-5-ene to yield stable quinone methide imines.

  伯和仲芳族胺经2-甲硫基-1,3-二硫代lyyl盐进行亲电芳香取代，得到相应的2-芳基-1,3-二硫代lyyl盐，并被1,8-二氮杂双环[5,4]质子化。 ，0]十一碳五烯生成稳定的亚甲基醌亚胺。
• 1,3-dithiole derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04737494A1

  公开（公告）日：1988-04-12

  A 1,3-dithiole derivative having the formula: ##STR1## wherein each of R.sup.1 and R.sup.2 is a substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl or aralkyl group or R.sup.1 and R.sup.2 together form a substituted or unsubstituted alkylene or alkenylene group having from 3 to 6 carbon atoms, which may contain a cycloalkylene group, an o-phenylene group or a hetero atom selected from the group consisting of an oxygen atom, a sulfur atom and a nitrogen atom which may have a substituent, and Q is an acid residue useful for the treatment of liver diseases.

  一种具有以下结构式的1,3-二硫杂环己烯衍生物：其中R.sup.1和R.sup.2中的每一个均为取代或未取代的烷基、环烷基、低烯基、低炔基、芳基或芳基烷基，或者R.sup.1和R.sup.2共同形成具有3至6个碳原子的取代或未取代的烷基或烯基烷基，其中可能含有一个环烷基、一个o-苯基或一个从氧原子、硫原子和氮原子中选择的杂原子，该杂原子可能具有取代基，Q是用于治疗肝病的酸残基。
• 3-(1,3-dithiol-2-ylidene)-2,4-dioxopyrrolidines, -piperidines, and
  申请人：Tanabe Seiysku Co., Ltd.

  公开号：US04663319A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  Novel thioketene derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen atom, an alkyl group, a lower alkenyl group, a phenyl group or a group of the formula: --B--Y; Y is a nitrogen-containing monocyclic heterocyclic group or a substituted or unsubstituted phenyl group; B is a straight or branched lower alkylene group; R.sup.2 and R.sup.3 are both a lower alkyl group or are combined together to form a group of the formula: --CH.sub.2 CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--; R.sup.4 is hydrogen atom, a lower alkyl group or a (lower alkoxy)carbonyl group; A is a group of the formula: --(CH.sub.2).sub.n -- or --CH(COOR.sup.5)--; n is an integer of 0, 1 or 2 and R.sup.5 is a lower alkyl group, are disclosed. The compound (I) is useful as an agent for treating and protecting various liver diseases.

  新型的硫酮烯衍生物的化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1是氢原子，烷基基团，较低的烯基基团，苯基或者化学式为：--B--Y的基团；Y是含氮的单环杂环基团或者取代或未取代的苯基；B是直链或支链的较低烷基烯基基团；R.sup.2和R.sup.3都是较低烷基基团或者结合在一起形成化学式为：--CH.sub.2 CH.sub.2 --或者--CH.dbd.CH--的基团；R.sup.4是氢原子，较低烷基基团或者(较低烷氧基)羰基基团；A是化学式为：--(CH.sub.2).sub.n --或者--CH(COOR.sup.5)--的基团；n是0、1或2的整数，R.sup.5是较低烷基基团。该化合物(I)可用作治疗和保护各种肝脏疾病的药剂。