4-bromoestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 3-methoxyethyl ether | 123715-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-bromoestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 3-methoxyethyl ether
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S,17S)-4-bromo-3-(2-methoxyethoxy)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 123715-83-3
• 化学式: C₂₁H₂₉BrO₃
• 分子量: 409.363
• InChiKey: PCXINJAKXMZAEX-QDOULVBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromoestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 3-methoxyethyl ether 在 正丁基锂 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pert, Derek J.; Ridley, Damon D., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 3, p. 405 - 419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基甲基醚 、 4-bromo-β-estradiol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到4-bromoestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 3-methoxyethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Pert, Derek J.; Ridley, Damon D., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 3, p. 405 - 419

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PERT, DEREK J.;RIDLEY, DAMON D., AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 405-419
  作者：PERT, DEREK J.、RIDLEY, DAMON D.

  DOI：——

  日期：——
• Pert, Derek J.; Ridley, Damon D., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 3, p. 405 - 419
  作者：Pert, Derek J.、Ridley, Damon D.

  DOI：——

  日期：——