2-[(2-氟苯基)氨基]苯甲腈 | 1021233-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(2-氟苯基)氨基]苯甲腈
• 中文别名: 2-[(2-氟苯)氨基]-苯甲腈
• 英文名称: 2-((2-fluorophenyl)amino)benzonitrile
• 英文别名: 2-(2-fluoroanilino)benzonitrile
• CAS: 1021233-58-8
• 化学式: C₁₃H₉FN₂
• mdl: MFCD11155864
• 分子量: 212.226
• InChiKey: NCQADVDOKWDRQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-氟苯基)氨基]苯甲腈 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl)-2-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES NON FUSIONNÉS

  摘要：

  本文提供了包含所述化合物的化合物和药物组合物，用于治疗癌症。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。

  公开号：

  WO2018204532A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯硼酸 、 2-氨基苯甲腈 在 氧气 、 copper diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以9.6%的产率得到2-[(2-氟苯基)氨基]苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES NON FUSIONNÉS

  摘要：

  本文提供了包含所述化合物的化合物和药物组合物，用于治疗癌症。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。

  公开号：

  WO2018204532A1

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed <i>meta</i>-C–H Olefination Directed by a Nitrile Template
  作者：Hua-Jin Xu、Yi Lu、Marcus E. Farmer、Huai-Wei Wang、Dan Zhao、Yan-Shang Kang、Wei-Yin Sun、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.6b13269

  日期：2017.2.15

  have been developed; however, extension of this reactivity to remote C-H functionalizations through large-ring rhodacyclic intermediates has yet to be demonstrated. Herein we report the first example of the use of a U-shaped nitrile template to direct Rh(III)-catalyzed remote meta-C-H activation via a postulated 12-membered macrocyclic intermediate. Because the ligands used for Rh(III) catalysts are

  已经开发了一系列 Rh(III) 催化的邻位 CH 功能化；然而，这种反应性通过大环铑环中间体扩展到远程 CH 官能化尚未得到证实。在此，我们报告了使用 U 形腈模板通过假定的 12 元大环中间体指导 Rh(III) 催化的远程间位 CH 活化的第一个例子。由于用于 Rh(III) 催化剂的配体与 Pd(II) 催化剂的配体明显不同，这为配体促进的间位 CH 活化反应的未来发展提供了新的机会。
• A Copper-Catalyzed Tandem C-H <i>ortho</i> -Hydroxylation and N-N Bond-Formation Transformation: Expedited Synthesis of 1-(<i>ortho</i> -Hydroxyaryl)-1<i>H</i> -indazoles
  作者：Cheng-yi Chen、Fengxian He、Guangrong Tang、Han Ding、Zhaobin Wang、Dawei Li、Lujiang Deng、Roger Faessler

  DOI：10.1002/ejoc.201701149

  日期：2017.12.8

  A Cu‐catalyzed C(sp2)–H ortho‐hydroxylation and N–N bond‐formation sequence is described for the synthesis of 1‐(ortho‐hydroxyaryl)‐1H‐indazoles by using pure oxygen as the terminal oxidant. The ortho‐arylamino N–H ketimine moiety serves as an effective directing group for C(sp2)–H oxidation. acac = acetylacetonate.

  描述了Cu催化的C（SP 2）–H邻羟基化和N–N键形成顺序，该过程通过使用纯氧作为末端氧化剂合成1-（邻羟基芳基）-1 H-吲唑。的邻-arylamino N-H基团的酮亚胺用作C（SP的有效定向基团2）-H的氧化。acac =乙酰丙酮酸。
• SUBSTITUTED BENZOTHIADIAZINEDIOXIDE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Goldberg Joel Adam

  公开号：US20080161295A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention is directed to substituted benzothiadiazinedioxide derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer thereof, which are monoamine reuptake inhibitors, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions, including, inter alia, vasomotor symptoms, sexual dysfunction, gastrointestinal disorders and genitourinary disorder, depression disorders, endogenous behavioral disorders, cognitive disorders, diabetic neuropathy, pain, and other diseases or disorders.

  本发明涉及公式I的取代苯并噻二氧化物衍生物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，这些衍生物是单胺重摄取抑制剂，包含这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗疾病或疾病的方法，包括但不限于血管运动症状、性功能障碍、胃肠障碍和泌尿生殖障碍、抑郁症、内源性行为障碍、认知障碍、糖尿病神经病变、疼痛和其他疾病或疾病。
• Substituted benzothiadiazinedioxide derivatives and methods of their use
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07718652B2

  公开（公告）日：2010-05-18

  The present invention is directed to substituted benzothiadiazinedioxide derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer thereof, which are monoamine reuptake inhibitors, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions, including, inter alia, vasomotor symptoms, sexual dysfunction, gastrointestinal disorders and genitourinary disorder, depression disorders, endogenous behavioral disorders, cognitive disorders, diabetic neuropathy, pain, and other diseases or disorders.

  本发明涉及公式I的取代苯并噻二氧化物衍生物：或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，它们是单胺再摄取抑制剂，包含这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗多种疾病或疾病的方法，包括但不限于血管运动症状、性功能障碍、胃肠障碍和泌尿生殖障碍、抑郁症、内源性行为障碍、认知障碍、糖尿病神经病变、疼痛和其他疾病或疾病。
• Non-fused tricyclic compounds
  申请人：VIVACE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11186554B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating cancers. Specific cancers include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEAD.

  本文提供了可用于治疗癌症的化合物和包含所述化合物的药物组合物。特定癌症包括由 YAP/TAZ 介导的癌症或由 YAP/TAZ 与 TEAD 之间的相互作用调节的癌症。