cis-1,2-bis(3-bromophenyl)ethene | 20657-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cis-1,2-bis(3-bromophenyl)ethene
• 英文别名: (Z)-3,3'-dibromostilbene；3,3'-dibromo-(Z)-stilbene；(Z)-1,2-bis(m-bromophenyl)ethene；(Z)-3,3′-dibromostilbene；cis-3,3'-Dibromstilben；1-bromo-3-[(Z)-2-(3-bromophenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 20657-38-9
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂
• 分子量: 338.041
• InChiKey: RMXTWXQFXTYRJV-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-bis(3-bromophenyl)ethene 在 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {3-[(Z)-2-(3-Benzoyl-phenyl)-vinyl]-phenyl}-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Magnetic interaction of two diphenylcarbene units linked with an ethylenic double bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00238a058
• 作为产物：
  描述：

  双(3-溴苯基)乙炔 在 甲醇 、 (1-(2-(2,3-diisopropyl-1-methylguanidino)ethyl)-3-mesityl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene)copper(I) chloride 、 联硼酸频那醇酯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以99%的产率得到cis-1,2-bis(3-bromophenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a guanidine NHC complex and its application in borylation reactions

  摘要：

  脲基连接的NHC的合成可以很容易实现，并且其铜配合物已被分离并完全表征。这些Cu配合物被发现是多功能催化剂，可高度立体选择性和区域选择性地催化炔烃的氢硼化、半氢化和碳硼化反应。

  DOI：

  10.1039/c4cc00550c

文献信息

• Copper-catalysed, diboron-mediated <i>cis</i>-dideuterated semihydrogenation of alkynes with heavy water
  作者：Xiaowei Han、Jiefeng Hu、Cheng Chen、Yu Yuan、Zhuangzhi Shi

  DOI：10.1039/c9cc03213d

  日期：——

  efficiently mediate the transfer of two D atoms from heavy water directly onto alkynes through copper-catalysed cis-selective semihydrogenation. Avoiding the use of costly and flammable D2 gas, this safe and practical process can proceed with excellent chemoselectivity and stereoselectivity. Utilizing the present method as the key step, the formal asymmetric total synthesis of d2-deuterium-labeled cis-combretastatin

  将氘原子结合到有机分子中的方法对制药业来说很有价值。在这里，我们发现二硼试剂可以通过铜催化的顺式选择性半氢化作用有效地介导两个D原子从重水直接转移到炔烃上。避免使用昂贵且易燃的D 2气体，该安全实用的过程可以进行出色的化学选择性和立体选择性。使用本方法作为关键步骤，证明了d2-氘标记的顺式-combretastatin A4的形式不对称全合成。机理研究表明，炔烃的单硼化是该半氢化过程的关键步骤。
• Sulfuric acid esters of sugar alcohols
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05521160A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  The present invention is concerned with novel sulfuric acid esters of sugar alcohols and sugar alcohol-like compounds of the formula ##STR1## Also described are methods for the treatment and/or prophylaxis of arteriosclerotic changes in the vascular wall as well as a process for the manufacture of the compounds of formula I and their salts.

  本发明涉及一种新型的糖醇和类糖醇的硫酸酯化合物，化学式如下：##STR1## 还描述了用于治疗和/或预防血管壁动脉粥样硬化变化的方法，以及一种用于制备化合物I及其盐的方法。
• Ruthenium(II) porphyrin catalyzed cyclopropanation of alkenes with tosylhydrazones
  作者：Jun-Long Zhang、Philip Wai Hong Chan、Chi-Ming Che

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.157

  日期：2003.11

  The diastereoselective ruthenium(II) porphyrin catalyzed cyclopropanation of a variety of alkenes with aryl diazomethanes generated in situ from stable tosylhydrazone derivatives, was achieved in good to excellent yields (up to 92%) and product turnovers. The practical utility of [RuII(p-Cl-TPP)(CO)] (H2(p-Cl-TPP)=meso-tetrakis(p-chlorophenyl)porphyrin) 3 was illustrated in the synthesis of the potent

  非对映选择性钌（II）卟啉通过稳定的甲苯磺酰derivatives衍生物就地生成的芳基重氮甲烷催化了各种烯烃的环丙烷化反应，收率良好（至92％），而且产品的周转率也很高。在有效的HIV-的合成中说明了[Ru II（p -Cl-TPP）（CO）]（H 2（p -Cl-TPP）=内消旋四（对氯苯基）卟啉）3的实用性。 1逆转录酶抑制剂10。优先生成涉及o-和m的反应的砜产物-单取代的芳基甲苯磺酰hydr显示出迄今未知的钌（II）卟啉催化的磺化反应。
• Synthesis of a novel silicon-bridged [2.2]metacyclophan-9-ene and its photolytic transannular reaction
  作者：Makoto Oba、Minoru Iida、Tomoki Nagoya、Kozaburo Nishiyama

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.11.054

  日期：2006.3

  A novel [2.2]metacyclophane in which two benzene rings are linked together with a carbon–carbon double bond and a disilane unit was prepared. Photolysis of the cyclophane in the presence of oxygen afforded the 4,5-dihydro-4,5-disilapyrene derivative via a transannular dehydrogenation reaction.

  制备了一个新颖的[2.2]甲基环已烷，其中两个苯环与一个碳-碳双键和一个乙硅烷单元连接在一起。在氧存在下环烷的光解通过环过环脱氢反应得到4，5-二氢-4，5-二硅吡re衍生物。
• Magnetic coupling between two phenoxyl radicals attached to the phenyl rings ofCIS- andtrans-stilbenes
  作者：Teruyuki Mitsumori、Noboru Koga、Hiizu Iwamura

  DOI：10.1002/poc.610070108

  日期：1994.1

  Magnetic coupling between two sterically protected phenoxyl radicals through the cis- and trans-stilbene chromophores was studied by means of their EPR fine structures. While the zero-field splitting parameters D, which are governed by the magnitude of dipolar coupling, were dependent on the geometrical isomerism, the sign of exchange coupling was independent of it and dictated by the topology of the

  借助其EPR精细结构，研究了两个空间保护的苯氧基通过顺-和反-二苯乙烯生色团之间的磁耦合。由偶极耦合的大小控制的零场分裂参数D取决于几何异构性，而交换耦合的符号则独立于它，并由π共轭体系的拓扑结构决定：o中的铁磁，米-异构体和反铁磁米，米“ -异构体。