ethyl (E)-2-phenylbut-2-enoate | 27172-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-2-phenylbut-2-enoate
• CAS: 27172-99-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: FKAGRTPFQGVYDI-QDEBKDIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-2-phenylbut-2-enoate 在 过氧乙酸 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 (2RS,3SR)-2,3-epoxy-2-phenyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Glycidic Esters by Epoxidation of α,β-Unsaturated Esters with Peracetic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01512a044
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-phenyl-buttersaeure-ethylester 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 ethyl (E)-2-phenylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Wagner-Meerwein转位的乙氧基羰基dans la迁移

  摘要：

  Wagner-Meerwein重排中的乙氧羰基迁移。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590137

文献信息

• The diazo route to diazonamide A: studies on the tyrosine-derived fragment
  作者：Francine N. Palmer、Franck Lach、Cyril Poriel、Adrian G. Pepper、Mark C. Bagley、Alexandra M. Z. Slawin、Christopher J. Moody

  DOI：10.1039/b510653b

  日期：——

  the original structure of diazonamide A was prepared in eight steps from N-Z-tyrosine tert-butyl ester. Iodination, O-protection and Stille coupling gave the cinnamyl alcohol 25, converted via the bromide into the allyl aryl ether 27. Subsequent Claisen rearrangement and oxidative cleavage of the alkene gave the lactol 29, converted into the desired benzofuranone 31. The revision in the structure of

  描述了海洋次级代谢产物重氮酰胺A酪氨酸衍生片段的各种方法。最初的努力集中在天然产物的最初提出的结构上，并且可行性研究确定了可以容易地制备4-芳基色胺模型。通过克莱森重排，O-甲基化和锂化-硼化，将保护的4-溴色胺与来自2-溴苯基烯丙基醚的硼酸进行Pd0催化偶联。将得到的联芳基精制为α-重氮-β-酮酸酯，其在吡啶酮（II）催化下与NZ-缬氨酰胺反应，在中间体酮酰胺环化脱水后得到所需的色胺-恶唑。由NZ-酪氨酸叔丁酯分八步制备重氮酰胺A原始结构的苯并呋喃环的潜在前体。碘化，O-保护和Stille偶联得到肉桂醇25，其经溴化物转化为烯丙基芳基醚27。随后的克莱森重排和烯烃的氧化裂解得到内酯29，转化为所需的苯并呋喃酮31。重氮酰胺A到2的结构导致了另一种酪氨酸衍生的模型苯并呋喃酮41的靶向，该模型是由NZ-酪氨酸甲酯36分四个步骤合成的，途径是涉及肉桂醚37的Claisen重排。分子内Heck反应作为苯并呋喃酮50的途径。
• Visible‐Light‐Mediated Heterocycle Functionalization via Geometrically Interrupted [2+2] Cycloaddition
  作者：Mihai V. Popescu、Aroonroj Mekereeya、Juan V. Alegre‐Requena、Robert S. Paton、Martin D. Smith

  DOI：10.1002/anie.202009704

  日期：2020.12.14

  cyclization in the triplet excited state to yield a 1,4‐diradical; intersystem crossing leads preferentially to the closed shell singlet zwitterion. This is geometrically restricted from undergoing recombination to yield a cyclobutane by the planarity of the amide substituent. A prototropic shift leads to the observed bicyclic products in what can be viewed as an interrupted [2+2] cycloaddition.

  [2 + 2]光环加成是最有价值且经过深入研究的光化学过程。在这里，我们证明在Ir III配合物存在下用蓝色LED光（440 nm）照射N-丙烯酰基杂环会导致在一系列取代的杂环上高效且高产地融合γ-内酰胺形成。量子计算表明，该反应在三重激发态下通过环化反应进行，从而产生1,4-双自由基。系统间交叉优先导致封闭的壳单线态两性离子。在几何学上，由于酰胺取代基的平面性，使其不能重组以产生环丁烷。质变导致观察到的双环产物，可以看作是中断的[2 + 2]环加成反应。
• Electrochemical oxidative <i>Z</i>-selective C(sp²)–H chlorination of acrylamides
  作者：James Harnedy、Mishra Deepak Hareram、Graham J. Tizzard、Simon J. Coles、Louis C. Morrill

  DOI：10.1039/d1cc05824j

  日期：——

  An electrochemical method for the oxidative Z-selective C(sp2)–H chlorination of acrylamides has been developed. This catalyst and organic oxidant free method is applicable across various substituted tertiary acrylamides, and provides access to a broad range of synthetically useful Z-β-chloroacrylamides in good yields (22 examples, 73% average yield). The orthogonal derivatization of the products was

  已经开发了一种用于丙烯酰胺氧化Z选择性 C(sp 2 )-H 氯化的电化学方法。这种不含催化剂和有机氧化剂的方法适用于各种取代的叔丙烯酰胺，并以良好的收率（22 个例子，73% 的平均收率）提供了范围广泛的合成有用的Z -β-氯丙烯酰胺。通过化学选择性转化证明了产物的正交衍生化，并且电化学过程在克级流动中进行。
• 2-(Aryl)-3-(dimethylamino)butyl-3,4,5-trimethoxybenzoates
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04075241A1

  公开（公告）日：1978-02-21

  The compounds 2-Aryl-3-amino-1-butanol derivatives of the formula ##STR1## wherein R represents hydrogen or acyl; R.sup.1 and R.sup.2 each independently represents hydrogen, phenyl lower alkyl, or lower alkoxy substituted phenyl lower alkyl, or both R.sup.1 and R.sup.2 are lower alkyl; and their pharmaceutically acceptable acid salts. The compounds are crystalline solids or liquids which, having two asymmetry centers, can be obtained in their stereoisomeric forms as racemic mixtures or in their optically active forms. The compounds have cardiovascular activity as coronary dilators. The compounds can be prepared by reacting an .alpha.-arylcrotonate with ammonia or with an amine followed by hydrogenation of the carbalkoxy group to give the corresponding butanol. The butanols are acylated in usual ways to give the compounds of formula (I) wherein R represents an acyl group.

  化合物2-Aryl-3-amino-1-butanol的衍生物的通式为##STR1##其中R代表氢或酰基；R.sup.1和R.sup.2各自独立地代表氢、苯基低烷基或低烷氧基取代的苯基低烷基，或者R.sup.1和R.sup.2都是低烷基；以及它们的药学上可接受的酸盐。这些化合物是结晶固体或液体，具有两个不对称中心，可以以外消旋混合物或光学活性形式获得它们的立体异构体形式。这些化合物具有心血管活性作为冠状动脉扩张剂。这些化合物可以通过将α-芳基丙烯酸酯与氨或胺反应，然后氢化羧酸烷基基团得到相应的丁醇来制备。通常方法可以酰化丁醇以给出式(I)中R代表酰基的化合物。
• α-Arylsulfonyloxyacrylates: attractive <i>O</i>-centered electrophiles for synthesis of α-substituted acrylates <i>via</i> Pd-catalysed Suzuki reactions
  作者：Zhongya Zhang、Li Zhang、Linge Huai、Zhentao Wang、Yewen Fang

  DOI：10.1039/d3ra00401e

  日期：——

  We herein report α-arylsulfonyloxyacrylates as a kind of useful and attractive O-centered electrophiles for Suzuki cross-coupling reactions. A range of α-(hetero)aryl substituted acrylates has been prepared via the palladium-catalysed C–C cross-coupling reactions between potassium (hetero)aryltrifluoroborates and α-arylsulfonyloxyacrylates. Moreover, α-arylsulfonyloxyacrylate could also react with

  我们在此报道了 α-芳基磺酰氧基丙烯酸酯作为一种有用且有吸引力的以 O为中心的亲电子试剂，用于 Suzuki 交叉偶联反应。通过钯催化的（杂）芳基三氟硼酸钾和 α-芳基磺酰氧基丙烯酸酯之间的钯催化 C-C 交叉偶联反应制备了一系列 α-（杂）芳基取代的丙烯酸酯。此外，α-芳基磺酰氧基丙烯酸酯还可以与B-alkyl-9-BBN反应生成α-烷基取代的丙烯酸酯。通过合成维甲酸X受体-选择性维甲酸的中间体的制备证明了这种新方法的合成应用。这些基于 Suzuki 反应的方案具有广泛的底物范围、通用性和温和的反应条件。