5-(4-Methylphenyl)-1-phenylpentadien-1-on | 61712-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-Methylphenyl)-1-phenylpentadien-1-on
• 英文别名: 1-phenyl-5-p-tolyl-penta-2,4-dien-1-one；ω-(4-Methyl-cinnamal)-acetophenon；α-p-Tolyl-δ-benzoyl-α.γ-butadien；ε-Oxo-ε-phenyl-α-p-tolyl-α.γ-pentadien；1-Phenyl-5-p-tolyl-penta-2,4-dien-1-on；5-(4-Methylphenyl)-1-phenylpenta-2,4-dien-1-one；5-(4-methylphenyl)-1-phenylpenta-2,4-dien-1-one
• CAS: 61712-98-9
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: BTAFHUXPKBPDCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Methylphenyl)-1-phenylpentadien-1-on 在 碘 、 lithium perchlorate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 diethyl trans-2-benzoyl-3-(4-methylstyryl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的开环反应反式-2-芳酰基3 styrylcyclopropane -1,1-二羧酸酯：访问环戊和è，ē -1,3-二烯烃

  摘要：

  的开环反应TRAN具有不同的路易斯酸S-2-芳酰基-3- styrylcyclopropane -1,1-二羧酸酯进行了研究。使用SnCl 4时，环丙烷二羧酸酯通过开环随后环化（乙烯基环丙烷-环戊烯重排）提供环戊烯衍生物。他们用TiCl 4通过开环然后质子消除立体选择性地提供了E，E -1,3-二烯衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02335
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 p-Methyl-zimtaldehyd 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(4-Methylphenyl)-1-phenylpentadien-1-on
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的开环反应反式-2-芳酰基3 styrylcyclopropane -1,1-二羧酸酯：访问环戊和è，ē -1,3-二烯烃

  摘要：

  的开环反应TRAN具有不同的路易斯酸S-2-芳酰基-3- styrylcyclopropane -1,1-二羧酸酯进行了研究。使用SnCl 4时，环丙烷二羧酸酯通过开环随后环化（乙烯基环丙烷-环戊烯重排）提供环戊烯衍生物。他们用TiCl 4通过开环然后质子消除立体选择性地提供了E，E -1,3-二烯衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02335

文献信息

• Asymmetric Direct Michael Addition of Acetophenone to α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：Jinxing Ye、Wenjun Li、Wenbin Wu、Juanjuan Yang、Xinmiao Liang

  DOI：10.1055/s-0030-1258459

  日期：2011.4

  The asymmetric direct Michael addition of α,β-unsaturated aldehydes with acetophenone catalyzed by a Jørgensen-Hayashi­ catalyst in methanol was developed and the corresponding Michael products of δ-keto aldehydes could be afforded in up to 82% yield and 98% ee. asymmetric catalysis - Michael additions - ketones - aldehydes - enals

  研究了Jørgensen-Hayashi催化剂在甲醇中催化的苯乙酮与α，β-不饱和醛的不对称直接迈克尔加成反应，δ-酮醛的相应迈克尔产物收率可达82％，ee为98％。 不对称催化-迈克尔加成-酮-醛-烯醛
• Synthesis, biological evaluation and QSAR studies of diarylpentanoid analogues as potential nitric oxideinhibitors
  作者：S. M. Mohd Faudzi、S. W. Leong、F. Abas、M. F. F. Mohd Aluwi、K. Rullah、K. W. Lam、S. Ahmad、C. L. Tham、K. Shaari、N. H. Lajis

  DOI：10.1039/c4md00541d

  日期：——

  A series of forty-five diarylpentadienone analogues were synthesized and were screened for their anti-inflammatory properties. Compound 7d had potent nitric oxide (NO) activity with an IC₅₀ value of 10.24 μM.

  一系列共45个二芳基戊二烯酮类似物被合成，并进行了抗炎性能筛选。化合物7d具有强效的一氧化氮（NO）活性，IC50值为10.24μM。
• Scholtz; Wiedermann, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, # 847, p. 851
  作者：Scholtz、Wiedermann

  DOI：——

  日期：——
• Lewis Acid-Mediated Ring-Opening Reactions of <i>trans</i>-2-Aroyl-3-styrylcyclopropane-1,1-dicarboxylates: Access to Cyclopentenes and <i>E</i>,<i>E</i>-1,3-Dienes
  作者：Murugesan Thangamani、Kannupal Srinivasan

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02335

  日期：2018.1.19

  lopropane-1,1-dicarboxylates was investigated with different Lewis acids. With SnCl4, the cyclopropane dicarboxylates afforded cyclopentene derivatives through ring opening followed by cyclization (vinylcyclopropane–cyclopentene rearrangement). With TiCl4, they furnished E,E-1,3-diene derivatives stereoselectively via ring opening followed by proton elimination.

  的开环反应TRAN具有不同的路易斯酸S-2-芳酰基-3- styrylcyclopropane -1,1-二羧酸酯进行了研究。使用SnCl 4时，环丙烷二羧酸酯通过开环随后环化（乙烯基环丙烷-环戊烯重排）提供环戊烯衍生物。他们用TiCl 4通过开环然后质子消除立体选择性地提供了E，E -1,3-二烯衍生物。