2-[(2-氨基-6-氯嘧啶-4-基)氨基]乙醇 | 2846-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-[(2-氨基-6-氯嘧啶-4-基)氨基]乙醇
• 中文别名: 2-((2-氨基-6-氯-4-嘧啶基)氨基)乙醇
• 英文名称: 2-((2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)ethanol
• 英文别名: 2-[(2-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino]ethanol；2-Amino-6-chloro-4-[(2-hydroxyethyl)amino]pyrimidine
• CAS: 2846-77-7
• 化学式: C₆H₉ClN₄O
• mdl: MFCD13188631
• 分子量: 188.617
• InChiKey: HCFWGTJOPSZOLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148 °C
• 沸点：
  509.1±58.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-氨基-6-氯嘧啶-4-基)氨基]乙醇 在 sodium tungstate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine n-oxide compounds for stimulating the growth of keratin fibers and/or reducing loss thereof

  摘要：

  新型嘧啶N-氧化物化合物及其盐，非常适合促进角蛋白纤维（如头发或睫毛）的生长和/或限制其脱落和/或增加其密度，其化学式为（A）：其中n是一个范围从2到12的整数；R1是线性或支链的、饱和或不饱和的烷基基团，可选地被取代为基团—OR′、—NR′R″或—COOR′，R1含有1至20个碳原子，或为NR′R″；R2是氢、—NR3R4、—OR3或—SR3，其中R3和R4，可能相同也可能不同，各自是线性或支链的、饱和或不饱和的烷基基团，可选地被取代为基团—OR′、—NR′R″或—COOR′，R2含有1至20个碳原子，但R3和R4可能是4至7个原子的饱和或不饱和环的一部分，可选地含有至少一个杂原子；R′和R″，可能相同也可能不同，各自是氢或饱和的、线性或支链的C1-C3烷基基团。

  公开号：

  US20050130991A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 、 C.I.酸性橙108 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到2-[(2-氨基-6-氯嘧啶-4-基)氨基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  用小分子探测 hras-1Y i 基序。

  摘要：

  非 B DNA 结构代表了小分子有趣且具有挑战性的目标。例如，HRAS癌基因的启动子包含多个G-四链体和i-基序结构，非典型的球状折叠，充当基因表达的分子开关。在这两者中，i-基序结构的研究要少得多。在这里，我们报告了第一个与 hras-1Y i-基序直接相互作用的小有机化合物的例子。我们使用小分子微阵列筛选来识别与 hras-1Y i 基序结合但不与其他几种 DNA 或 RNA 二级结构结合的药物样小分子。通过表面等离子体共振发现两种不同的先导化合物 1 和 2 具有 7.4 ± 5.3 μM 和 5.9 ± 3.7 μM 的结合亲和力，通过荧光滴定发现具有类似的亲和力。建立了构效关系 (SAR)，并且 2 的两种改进类似物表现出亚微摩尔结合亲和力。两种化合物均表现出 pH 依赖性结合，表明它们仅在 i 基序正确折叠时才与 DNA 相互作用。化学位移扰动表明 1 改变了 i-motif 的结构，而

  DOI：

  10.1039/c8md00311d

文献信息

• Pyrimidine compound and anti-rotavirus composition
  申请人：Nippon Shoji Kaisha Ltd.

  公开号：US06080750A1

  公开（公告）日：2000-06-27

  A pyrimidine compound of the formula [I] ##STR1## wherein R1 is H, C.sub.1 -C.sub.4 lower alkyl, halogen atom, --OH, C.sub.1 -C.sub.4 lower alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 hydroxy(lower)alkoxy or --NH.sub.2 ; R2 is H, --NH.sub.2 or --NHCOCH.sub.3 ; R3 is --NR5(CH.sub.2)i--CH.sub.2 OH; R4 is H, halogen atom, --NH.sub.2, --CN, --CHO, --CH.sub.2 OH, --COOH, --CH.sub.2 NH.sub.2, --CONH.sub.2 or --CH.dbd.N--A wherein A is --OH, C.sub.1 -C.sub.4 lower alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 lower alkoxy; R5 is H or C.sub.1 -C.sub.4 lower alkyl; and i is an integer of 1 to 4, and an anti-rotavirus agent comprising, as an active ingredient, a compound of the formula [I] wherein R3 is a group selected from the following: ##STR2## The novel pyrimidine compound of the present invention and related derivatives thereof have superior anti-rotavirus action and are useful for the prophylaxis and treatment of rotaviral diseases.

  一种嘧啶化合物，其化学式为[I] ##STR1## 其中R1为H，C.sub.1 -C.sub.4较低烷基，卤原子，--OH，C.sub.1 -C.sub.4较低烷氧基，C.sub.1 -C.sub.6羟基（较低）烷氧基或--NH.sub.2；R2为H，--NH.sub.2或--NHCOCH.sub.3；R3为--NR5(CH.sub.2)i--CH.sub.2 OH；R4为H，卤原子，--NH.sub.2，--CN，--CHO，--CH.sub.2 OH，--COOH，--CH.sub.2 NH.sub.2，--CONH.sub.2或--CH.dbd.N--A，其中A为--OH，C.sub.1 -C.sub.4较低烷基或C.sub.1 -C.sub.4较低烷氧基；R5为H或C.sub.1 -C.sub.4较低烷基；i为1至4的整数；一种抗轮状病毒剂，其活性成分为化合物[I]的一种，其中R3为以下所选组之一：##STR2## 本发明的新型嘧啶化合物及其相关衍生物具有优越的抗轮状病毒作用，并可用于预防和治疗轮状病毒疾病。
• 2,3-Dihydroimidazo (1,2-c) pyrimidines, their preparation, formulations containing them and their use as pharmaceuticals
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0004173A1

  公开（公告）日：1979-09-19

  Compounds of the following formula are described: wherein R is C1-C5 alkyl, phenyl, amino or methylmercapto, R1 is chloro or methylamino and R2, R3 and R' individually are hydrogen, methyl or phenyl, and pharmaceutically-acceptable acid addition salts thereof, provided that when R1 is chloro, the compound is the hydrochloride or trifluoromethanesulfonate salt; and the compound 7-(2-chloroethylamino)-8-nitro-2, 3-dihydroimidazo[1, 2-clpyrimidine and its pharmaceutically-acceptable acid addition salts. The compounds are useful as pharmaceuticals and in particular as anti-viral and immunoregulative agents.

  描述了下式化合物：其中 R 为 C1-C5 烷基、苯基、氨基或甲基巯基，R1 为氯或甲氨基，R2、R3 和 R' 分别为氢、甲基或苯基，以及其药学上可接受的酸加成盐，条件是当 R1 为氯时，化合物为盐酸盐或三氟甲磺酸盐；以及化合物 7-(2-氯乙基氨基)-8-硝基-2，3-二氢咪唑并[1，2-嘧啶]及其药学上可接受的酸加成盐。 这些化合物可用作药物，特别是抗病毒和免疫增强剂。
• Novel pyrimidine compound and anti-rotavirus agent
  申请人：NIPPON SHOJI KAISHA, LIMITED

  公开号：EP0806418A2

  公开（公告）日：1997-11-12

  A pyrimidine compound of the formula [I] wherein R1 is H, C1-C4 lower alkyl, halogen atom, -OH, C1-C4 lower alkoxy, C1-C6 hydroxy(lower)alkoxy or -NH2; R2 is H, -NH2 or -NHCOCH3; R3 is -NR5(CH2)i-CH2OH; R4 is H, halogen atom, -NH2, -CN, -CHO, -CH2OH, -COOH, -CH2NH2, -CONH2 or -CH=N-A wherein A is -OH, C1-C4 lower alkyl or C1-C4 lower alkoxy; R5 is H or C1-C4 lower alkyl; and i is an integer of 1 to 4, and an anti-rotavirus agent comprising, as an active ingredient, a compound of the formula [I] wherein R3 is a group selected from the following: The novel pyrimidine compound of the present invention and related derivatives thereof have superior anti-rotavirus action and are useful for the prophylaxis and treatment of rotaviral diseases.

  式[I]的嘧啶化合物 其中R1是H、C1-C4低级烷基、卤素原子、-OH、C1-C4低级烷氧基、C1-C6羟基（低级）烷氧基或-NH2； R2是H、-NH2或-NHCOCH3； R3是-NR5(CH2)i-CH2OH； R4是H、卤素原子、-NH2、-CN、-CHO、-CH2OH、-COOH、-CH2NH2、-CONH2或-CH＝N-A，其中A是-OH、C1-C4低级烷基或C1-C4低级烷氧基；R5 是 H 或 C1-C4 低级烷基；和 i 是 1 至 4 的整数，以及一种抗轮状病毒制剂，包括作为活性成分的式[I]化合物，其中 R3 是选自以下的基团： 本发明的新型嘧啶化合物及其相关衍生物具有优异的抗轮状病毒作用，可用于预防和治疗轮状病毒疾病。
• Gibson, Colin L.; Ohta, Kyuji; Paulini, Klaus, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 18, p. 3025 - 3031
  作者：Gibson, Colin L.、Ohta, Kyuji、Paulini, Klaus、Suckling, Colin J.

  DOI：——

  日期：——
• Triamino pyrimidines and pyridines as histamine H4 receptor modulators
  作者：Steven P. Meduna、Brad M. Savall、Hui Cai、James P. Edwards、Robin L. Thurmond、Patricia M. McGovern

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.03.017

  日期：2011.5

  Two series of triamino pyrimidines and a series of triamino pyridines have been synthesized and their structure-activity relationships evaluated for activity at the H-4 receptor in competitive binding and functional assays. Small structural changes in these three hetereoaromatic cores influenced the functional activity of these compounds. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.