phenyl-2,3-dihydro-3-phenylbenzofuran-2-yl ketone | 133379-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: phenyl-2,3-dihydro-3-phenylbenzofuran-2-yl ketone
• 英文别名: phenyl(3-phenyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methanone；phenyl-(3-phenyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)methanone
• CAS: 133379-93-8
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂
• 分子量: 300.357
• InChiKey: HBAKBRVYTPZYGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 重水 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 phenyl-2,3-dihydro-3-phenylbenzofuran-2-yl ketone
  参考文献：
  名称：

  通过丙炔胺与硫叶立德的正式[4 + 1]环合成无催化剂合成2,3-二氢苯并呋喃。

  摘要：

  从炔丙基胺及其衍生物与苯甲酰基sulf盐开始，已经开发了一种简单的通用路线，该路线是在C3处被炔基或芳基取代的2,3-二氢苯并呋喃。该反应涉及原位生成的邻醌甲基化物（o-QM）中间体，然后用硫酰化物进行[4 + 1]环化。值得注意的是，该方案的功能包括中等至优异的收率和非对映选择性（通常> 20：1 dr），易于操作，以及可通过CC和CO键形成带有乙炔基或芳基的通用2,3-二氢苯并呋喃。一锅没有任何催化剂的混合水溶液。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01557

文献信息

• Asymmetric Synthesis of 2,3-Dihydrobenzofurans by a [4+1] Annulation Between Ammonium Ylides and In Situ Generated <i>o</i> -Quinone Methides
  作者：Nicole Meisinger、Lukas Roiser、Uwe Monkowius、Markus Himmelsbach、Raphaël Robiette、Mario Waser

  DOI：10.1002/chem.201700171

  日期：2017.4.11

  ammonium ylides and o-quinone methides for the synthesis of a variety of 2,3-dihydrobenzofurans has been developed. The key factors controlling the reactivity and stereoselectivity were systematically investigated by experimental and computational means and the energy profiles obtained provide a deeper insight into the mechanistic details of this reaction.

  已经开发了在原位产生的铵叶立德和邻醌甲基化物之间的高度对映和非对映选择性 [4+1] 环化，用于合成各种 2,3-二氢苯并呋喃。通过实验和计算方法系统地研究了控制反应性和立体选择性的关键因素，获得的能量分布提供了对该反应机理细节的更深入了解。
• Reaction of 3-halogeno-2H-1-benzopyran-2-ones with organometallic compounds. Synthesis of 4-Alkyl-2H-1-benzopyran-2-ones. X-Ray molecular structure of 3-bromo-3,4-dihydro-4-isopropylcoumarin
  作者：Angel Alberola、Blanca Calvo、Alfonso Gonzalez Ortega、Martina Vicente、Santiago G. Granda、Juan F. Van der Maelen

  DOI：10.1039/p19910000203

  日期：——

  3-Halogeno-2H-1-benzopyran-2-ones react with magnesium, lithium, aluminium and copper derivatives to give 3,4-dihydrocoumarins and 3-(o-hydroxyphenyl)propenols as major products. The nature and the ratio of the products in the final mixture depend on the solvent and on the organometallic reagent. Grignard derivatives yield 1,4-monoalkylation compounds in tetrahydrofuran (THF) or 1,2-dialkylation derivatives in toluene. In some cases the dehalogenation competes with the 1,2-alkylation process in the reactions with alkyllithiums. The presence of the halogen at C-3 increases the reductive ability of organoaluminiums. In general, the reaction with lithium dialkylcuprates leads to complex mixtures of products. The 4-alkyl-3-halogeno-3,4-dihydrocoumarins obtained undergo dehydrohalogenation easily, and lead to 4-alkylcoumarins in good yields. The tandem alkylation-dehydrohalogenation of 3-halogeno-2H-1-benzopyran-2-ones constitutes a versatile synthesis of 4-alkylcoumarins.
• ALBEROLA, ANGEL;CALVO, BLANCA;ORTEGA, ALFONSO GONZALEZ;VICENTE, MARTINA;G+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 203-210
  作者：ALBEROLA, ANGEL、CALVO, BLANCA、ORTEGA, ALFONSO GONZALEZ、VICENTE, MARTINA、G+

  DOI：——

  日期：——
• Catalyst-Free Synthesis of 2,3-Dihydrobenzofurans via a Formal [4+1] Annulation of Propargylamines with Sulfur Ylides
  作者：Xinwei He、Mengqing Xie、Qiang Tang、Youpeng Zuo、Ruxue Li、Yongjia Shang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01557

  日期：2019.9.20

  A simple, general route to the 2,3-dihydrobenzofurans substituted at C3 by an aryethynyl or aryl group, starting from propargylamine and its derivatives with benzoyl sulfonium salts, has been developed. This reaction involved an in situ generated o-quinone methide (o-QM) intermediate followed by [4+1] annulation with sulfur ylides. Notably, this protocol's features include moderate to excellent yields

  从炔丙基胺及其衍生物与苯甲酰基sulf盐开始，已经开发了一种简单的通用路线，该路线是在C3处被炔基或芳基取代的2,3-二氢苯并呋喃。该反应涉及原位生成的邻醌甲基化物（o-QM）中间体，然后用硫酰化物进行[4 + 1]环化。值得注意的是，该方案的功能包括中等至优异的收率和非对映选择性（通常> 20：1 dr），易于操作，以及可通过CC和CO键形成带有乙炔基或芳基的通用2,3-二氢苯并呋喃。一锅没有任何催化剂的混合水溶液。