2-[(2-氯-5-氟-4-嘧啶基)氨基]苯甲酸乙酯 | 1042435-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(2-氯-5-氟-4-嘧啶基)氨基]苯甲酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 2-[(2-chloro-5-fluoro-4-pyrimidinyl)amino]benzoate
• 英文别名: ethyl 2-[(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino]benzoate
• CAS: 1042435-02-8
• 化学式: C₁₃H₁₁ClFN₃O₂
• 分子量: 295.701
• InChiKey: FDAZYKVHTZZGLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-氯-5-氟-4-嘧啶基)氨基]苯甲酸乙酯 、 3-(4-甲基哌嗪-1-基)苯胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Ethyl 2-[(5-fluoro-2-{[3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino}-4-pyrimidinyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  ANTHRANILAMIDE INHIBITORS OF AURORA KINASE

  摘要：

  本发明涉及以下公式所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐； 其中R1、R2、R3、R4、r和s如前所定义。本发明的化合物在治疗与Aurora激酶活性相关的疾病，如癌症方面是有用的。

  公开号：

  US20080182852A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氟嘧啶 、 2-氨基苯甲酸乙酯 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以41%的产率得到2-[(2-氯-5-氟-4-嘧啶基)氨基]苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  ANTHRANILAMIDE INHIBITORS OF AURORA KINASE

  摘要：

  本发明涉及以下公式所代表的化合物： 或其药学上可接受的盐； 其中R1、R2、R3、R4、r和s如前所定义。本发明的化合物在治疗与Aurora激酶活性相关的疾病，如癌症方面是有用的。

  公开号：

  US20080182852A1

文献信息

• Anthranilamide inhibitors of aurora kinase
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07884098B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R1′ R2, R3, R4, R5, r and s are as defined herein. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with Aurora kinase activity such as cancer.

  本发明涉及以下式子所代表的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R1'、R2、R3、R4、R5、r和s的定义如本文所述。本发明的化合物在治疗与极化激酶活性相关的疾病，如癌症方面具有用途。
• Anthranilamide inhibitors of Aurora kinase
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07625903B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  The present invention relates to a compound represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; where R1, R2, R3, R4, r and s are as previously defined. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with Aurora kinase activity such as cancer.

  本发明涉及下列式子所表示的化合物，或其药学上可接受的盐；其中，R1、R2、R3、R4、r和s如前所定义。本发明化合物在治疗与极光激酶活性相关的疾病，如癌症方面具有用途。
• US7625903B2
  申请人：——

  公开号：US7625903B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• US7884098B2
  申请人：——

  公开号：US7884098B2

  公开（公告）日：2011-02-08
• [EN] ANTHRANILAMIDE INHIBITORS OF AURORA KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À L'ANTHRANILAMIDE DE L'AURORA KINASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008092049A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  [EN] The present invention relates to a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; where R¹, R², R³, R⁴, r and s are as previously defined. Compounds of the present invention are useful in the treatment of diseases associated with Aurora kinase activity such as cancer.
  [FR] Cette invention a trait à un composé de formule (I) suivante ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, r et s sont tels que définis précédemment. Les composés de l'invention sont utilisés dans le traitement des maladies associées avec l'activité des Aurora kinases comme le cancer.