7-tert-butylbenzofuran | 117516-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-tert-butylbenzofuran
• 英文别名: 7-Tert-butyl-1-benzofuran
• CAS: 117516-51-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: OEIPGMYNSOVWOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-butylbenzofuran 在 Rh-CAAC 、 氢气 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (2R,3aS,7R,7aR)-7-tert-butyl-2-methyloctahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过级联催化对苯并呋喃进行对映和非对映选择性完全氢化

  摘要：

  我们报道了多取代苯并呋喃在一锅级联催化中的对映和非对映选择性完全氢化。开发的协议有助于受控安装多达六个新定义的立体中心，并产生结构复杂的八氢苯并呋喃，普遍存在于许多生物活性分子中。手性均相钌-N-杂环卡宾络合物和来自络合物前体的原位活化铑催化剂的独特匹配依次作用以实现所提出的过程。

  DOI：

  10.1002/anie.202103910
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 7-tert-butylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过级联催化对苯并呋喃进行对映和非对映选择性完全氢化

  摘要：

  我们报道了多取代苯并呋喃在一锅级联催化中的对映和非对映选择性完全氢化。开发的协议有助于受控安装多达六个新定义的立体中心，并产生结构复杂的八氢苯并呋喃，普遍存在于许多生物活性分子中。手性均相钌-N-杂环卡宾络合物和来自络合物前体的原位活化铑催化剂的独特匹配依次作用以实现所提出的过程。

  DOI：

  10.1002/anie.202103910

文献信息

• ALLOSTERIC BINDING COMPOUNDS
  申请人：Neubauer Henrik Amtoft

  公开号：US20120095048A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to allosteric binding compounds of formula (I), especially for the treatment of CNS disorders, together with pharmaceutical compositions and methods of treatment including these compounds.

  本发明涉及具有公式(I)的变构结合化合物，尤其用于治疗中枢神经系统疾病，以及包含这些化合物的药物组合物和治疗方法。
• OPIOID RECEPTOR LIGANDS AND METHODS OF USING AND MAKING SAME
  申请人：Yamashita Dennis

  公开号：US20120245181A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  This application describes compounds that can act as opioid receptor ligands, which compounds can be used in the treatment of, for example, pain and pain related disorders.

  这种应用描述了可以作为阿片受体配体的化合物，这些化合物可以用于治疗例如疼痛和与疼痛相关的疾病。
• Allosteric Modulators of the Mu Opioid Receptor
  申请人：Chiromics, LLC

  公开号：US20190030020A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Disclosed herein are compounds which act as positive allosteric modulators and silent allosteric modulators of the mu opioid receptor. Methods for making and using the allosteric modulators disclosed herein are also provided.

  本文披露了一些化合物，它们作为μ阿片受体的正向变构调节剂和沉默变构调节剂。本文还提供了制备和使用这些变构调节剂的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS OF PREPARING COMPOUNDS S1P1 MODULATORS
  申请人：Trevena, Inc.

  公开号：US20210147402A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present embodiments are directed, in part, to processes and compositions that can, for example, be used in the preparation compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本实施例部分涉及可用于制备化合物I的过程和组合物，或其药用可接受的盐。
• An Enantioselective Oxidative C–H/C–H Cross-Coupling Reaction: Highly Efficient Method To Prepare Planar Chiral Ferrocenes
  作者：De-Wei Gao、Qing Gu、Shu-Li You

  DOI：10.1021/jacs.6b00127

  日期：2016.3.2

  A Pd-catalyzed, asymmetric oxidative cross-coupling reaction between ferrocenes and heteroarenes is described. The process, which takes place via a twofold C-H bond activation pathway, proceeds with modest to high efficiencies (36-86%) and high levels of regio- and enantioselectivity (95-99% ee). In the reaction, air oxygen serves as a green oxidant and excess amounts of the coupling partners are not

  描述了二茂铁和杂芳烃之间 Pd 催化的不对称氧化交叉偶联反应。该过程通过双重 CH 键活化途径发生，以中等至高效率（36-86%）和高水平区域选择性和对映选择性（95-99% ee）进行。在反应中，空气中的氧气作为绿色氧化剂，不需要过量的偶联剂。该过程是通过双 CH 键活化发生的催化不对称联芳基偶联反应的第一个例子。最后，生成的偶联产物可以很容易地转化为手性配体和催化剂。