1-(2-carboxyethyl)pyridinium bromide | 19604-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-carboxyethyl)pyridinium bromide
• 英文别名: 3-pyridin-1-ium-1-ylpropanoic acid;bromide
• CAS: 19604-98-9
• 化学式: Br*C₈H₁₀NO₂
• 分子量: 232.077
• InChiKey: AMKALGCECNMECD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.31
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-carboxyethyl)pyridinium bromide 在 IRA-400 (OH-form) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(羧甲基)甲基吡啶翁内盐
  参考文献：
  名称：

  一些吡啶丙酸盐配合物的结构、构象和氢键

  摘要：

  摘要 N -(2-羧乙基)吡啶硫酸盐晶体，[C 5 H 5 N + CH 2 CH 2 COOH] 2 SO 2− 4 ，是斜方晶系，Pna 2 1 ，a = 15.392(1)，b = 16.672( 1), c = 7.0770(4) A , Z = 4. SO 2− 4 阴离子与两个 COOH 基团形成两个氢键，O...O 距离为 2.510(3) 和 2.570(3) A，并且OHO 角 142(5) 和 173(4)°。N + (1)C(7)C(8)(9) 接头片段的 gauche 构象主要通过带电的氮和氧原子之间的库仑吸引力来稳定。N-(2-羧乙基)吡啶鎓一水合物、N-(2-羧乙基)氯化吡啶鎓、N-(2-羧乙基)-吡啶鎓阳离子的分离分子的结构，由于晶格中的静电相互作用，使用 PM3 和 DFT 方法优化的 N -（2-羧乙基）吡啶硫酸盐和 N -（2-羧乙基）三甲基溴化铵

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(98)00368-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-carbethoxyethyl)pyridinium bromide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-carboxyethyl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  在 Brönsted 酸性多金属氧酸盐基离子液体存在下燃料的深度氧化脱硫

  摘要：

  合成了基于多金属氧酸盐的离子液体杂化材料，带有吡啶鎓阳离子，含有布朗斯台德酸位点，被用作模型和实际柴油燃料氧化的催化剂。具有式 [PMo12O40]3-、[PVMo11O40]4-、[PV2Mo10O40]4-、[PW12O40]3- 的 Keggin 型多金属氧酸盐用作阴离子。结果表明，增加酸位强度导致二苯并噻吩转化为相应砜的增加。在含有烟酸衍生物作为阳离子和磷钼酸盐作为阴离子的催化剂存在下获得最佳结果。详细研究了催化剂用量、温度、反应时间、氧化剂用量等影响反应过程的主要因素。在最佳条件下二苯并噻吩完全氧化，得到90%以上的实际柴油（初始硫含量2050 ppm）脱硫率（氧化条件：NK-1催化剂，H2O2:S摩尔比10:1，摩尔比） S:Mo 8:1, 1 mL MeCN, 70 °C, 1 h)。合成的催化剂可以使用五次，但活性略有下降。

  DOI：

  10.3390/molecules25030536

文献信息

• Differences in proton–proton coupling constants of N+–CH2–CH2 protons of some betaines, N+–(CH2)2-3–COO−, and their complexes in aqueous solution
  作者：Mirosław Szafran、Zofia Dega-Szafran、Barbara Nowak-Wydra、Mariusz Pietrzak

  DOI：10.1016/s0022-2860(01)00497-5

  日期：2001.5

  Abstract Synthesis and 1 H NMR spectra in D 2 O of 4 betaines and 19 betaine complexes with mineral acids containing 2 or 3 CH 2 groups in the tether, N + –(CH 2 ) n –COO − , n =2,3, and diverse volume of the positively charged groups are reported. In compounds containing three CH 2 groups in the tether and three substituents at the nitrogen atom or α, α′-disubstituted pyridine ring, a characteristic

  摘要 4 种甜菜碱和 19 种甜菜碱与含有 2 或 3 个 CH 2 基团的无机酸配合物的 D 2 O 合成和 1 H NMR 谱图，N + –(CH 2 ) n –COO - , n =2,3，并且报告了不同体积的带正电基团。在系链中含有三个CH 2 基团和在氮原子或α,α'-二取代吡啶环上含有三个取代基的化合物中，观察到AA'MM'X 2 自旋系统的特征多重峰。这与对反式构象的偏好一致（68-85%）。在系链中具有两个 CH 2 基团或三个 CH 2 基团和未取代吡啶环的化合物的光谱中，多重峰变为三重峰并分别给出表观 A 2 X 2 和 A 2 M 2 X 2 光谱，与没有显着的构象偏好。系链中 CH 2 基团的数量和带电基团的体积都是观察到的 N + CH 2 多样性差异的原因，并反映了构象偏好的变化。根据 PM3 计算，在气相中，类似 gauche 的构象异构体比反式更稳定，但在水溶液中则相反。
• Brønsted Acidic Ionic Liquids Mediated Metallic Salts Catalytic System for the Chemical Fixation of Carbon Dioxide to Form Cyclic Carbonates
  作者：Linfei Xiao、Dongwei Lv、Wei Wu

  DOI：10.1007/s10562-011-0682-3

  日期：2011.12

  The catalysts of COOH- and SO3H-functionalized ionic liquids mediated metallic salts had been developed for the coupling of carbon dioxide and epoxides to form cyclic carbonates under mild reaction conditions without using additional organic solvents. The effects of different ionic liquids, metallic salts, varying the molar ratio of ionic liquid to metallic salt and reaction conditions were examined

  COOH-和SO3H-官能化离子液体介导的金属盐催化剂已被开发用于在温和的反应条件下不使用额外的有机溶剂将二氧化碳和环氧化物偶联形成环状碳酸酯。检查了不同离子液体、金属盐、改变离子液体与金属盐的摩尔比和反应条件的影响。在最佳反应条件下获得了优异的环状碳酸酯收率和高周转频率（TOF）。此外，该催化体系具有较高的稳定性和可重复使用性。图形摘要 Brønsted酸性离子液体介导的金属盐催化剂已被开发用于在温和的反应条件下将二氧化碳和环氧化物偶联形成具有显着催化活性的环状碳酸酯。
• An efficient synthesis of 2-vinylbenzimidazoles from 1-(2-(benzimidazol-2-ylethyl)pyridinium salts using an anion-exchange resin
  作者：Ermitas Alcalde、Lluisa Perez-Garcia、Immaculada Dinares、Jordi Frigola

  DOI：10.1021/jo00023a013

  日期：1991.11

  Transformation of several 1-(2-benzimidazol-2-ylethyl)pyridinium salts, obtained by two different procedures, into their corresponding 2-vinylbenzimidazoles either using an anion-exchange resin (OH- form) or in the solid state is described. This approach now allows a facile entry into the almost unknown 2-vinylbenzimidazole monomers.
• Deep Oxidative Desulfurization of Fuels in the Presence of Brönsted Acidic Polyoxometalate-Based Ionic Liquids
  作者：Argam Akopyan、Ekaterina Eseva、Polina Polikarpova、Anastasia Kedalo、Anna Vutolkina、Aleksandr Glotov

  DOI：10.3390/molecules25030536

  日期：——

  Polyoxometalate-based ionic liquid hybrid materials with a pyridinium cation, containing Brönsted acid sites, were synthesized and used as catalysts for the oxidation of model and real diesel fuels. Keggin-type polyoxometalates with the formulae [PMo12O40]3−, [PVMo11O40]4−, [PV2Mo10O40]4−, [PW12O40]3− were used as anions. It was shown that increasing the acid site strength leads to an increase of dibenzothiophene

  合成了基于多金属氧酸盐的离子液体杂化材料，带有吡啶鎓阳离子，含有布朗斯台德酸位点，被用作模型和实际柴油燃料氧化的催化剂。具有式 [PMo12O40]3-、[PVMo11O40]4-、[PV2Mo10O40]4-、[PW12O40]3- 的 Keggin 型多金属氧酸盐用作阴离子。结果表明，增加酸位强度导致二苯并噻吩转化为相应砜的增加。在含有烟酸衍生物作为阳离子和磷钼酸盐作为阴离子的催化剂存在下获得最佳结果。详细研究了催化剂用量、温度、反应时间、氧化剂用量等影响反应过程的主要因素。在最佳条件下二苯并噻吩完全氧化，得到90%以上的实际柴油（初始硫含量2050 ppm）脱硫率（氧化条件：NK-1催化剂，H2O2:S摩尔比10:1，摩尔比） S:Mo 8:1, 1 mL MeCN, 70 °C, 1 h)。合成的催化剂可以使用五次，但活性略有下降。
• Structure, conformation and hydrogen bonding of some pyridiniumpropionate complexes
  作者：Mirosław Szafran、Mariusz Jaskólski、Iwona Kowalczyk、Zofia Dega-Szafran

  DOI：10.1016/s0022-2860(98)00368-8

  日期：1998.7

  = 7.0770(4) A , Z = 4. The SO 2− 4 anion forms two hydrogen bonds with two COOH groups, the O···O distances being 2.510(3) and 2.570(3) A, and the OHO angles 142(5) and 173(4)°. The gauche conformation of the N + (1)C(7)C(8)(9) linker fragment is stabilized mainly by Coulombic attractions between the charged nitrogen and oxygen atoms. Structures of isolated molecules of N -(2-carboxyethyl)pyridinium

  摘要 N -(2-羧乙基)吡啶硫酸盐晶体，[C 5 H 5 N + CH 2 CH 2 COOH] 2 SO 2− 4 ，是斜方晶系，Pna 2 1 ，a = 15.392(1)，b = 16.672( 1), c = 7.0770(4) A , Z = 4. SO 2− 4 阴离子与两个 COOH 基团形成两个氢键，O...O 距离为 2.510(3) 和 2.570(3) A，并且OHO 角 142(5) 和 173(4)°。N + (1)C(7)C(8)(9) 接头片段的 gauche 构象主要通过带电的氮和氧原子之间的库仑吸引力来稳定。N-(2-羧乙基)吡啶鎓一水合物、N-(2-羧乙基)氯化吡啶鎓、N-(2-羧乙基)-吡啶鎓阳离子的分离分子的结构，由于晶格中的静电相互作用，使用 PM3 和 DFT 方法优化的 N -（2-羧乙基）吡啶硫酸盐和 N -（2-羧乙基）三甲基溴化铵