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2-(β-Carboxyethyl)thio-3-amino-6-methoxypyridine | 78909-85-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(β-Carboxyethyl)thio-3-amino-6-methoxypyridine
英文别名
2-(b-Carboxyethyl)thio-3-amino-6-methoxypyridine;3-(3-amino-6-methoxypyridin-2-yl)sulfanylpropanoic acid
2-(β-Carboxyethyl)thio-3-amino-6-methoxypyridine化学式
CAS
78909-85-0
化学式
C9H12N2O3S
mdl
——
分子量
228.272
InChiKey
IRZROVPKKBPAAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(β-Carboxyethyl)thio-3-amino-6-methoxypyridineN,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到2-Methoxypyrido<2,3-b><1,5>thiazepin-6-one
    参考文献:
    名称:
    Investigation of nitrogen- and sulfur-containing heterocycles. 39. Reactions of 2-mercapto-3-ureido- and 2-mercapto-3-aminopyridines with ?-halo carbonyl compounds. Synthesis of 6-oxo derivatives of pyrido[2,3-b][1,5]thiazepines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00505689
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙酸3-amino-6-methoxypyridine-2<1H>-thione氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.25h, 以52%的产率得到2-(β-Carboxyethyl)thio-3-amino-6-methoxypyridine
    参考文献:
    名称:
    Investigation of nitrogen- and sulfur-containing heterocycles. 39. Reactions of 2-mercapto-3-ureido- and 2-mercapto-3-aminopyridines with ?-halo carbonyl compounds. Synthesis of 6-oxo derivatives of pyrido[2,3-b][1,5]thiazepines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00505689
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文献信息

  • TRAVEN N. I.; SAFONOVA T. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, HO 5, 634-639
    作者:TRAVEN N. I.、 SAFONOVA T. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Investigation of nitrogen- and sulfur-containing heterocycles. 39. Reactions of 2-mercapto-3-ureido- and 2-mercapto-3-aminopyridines with ?-halo carbonyl compounds. Synthesis of 6-oxo derivatives of pyrido[2,3-b][1,5]thiazepines
    作者:N. I. Traven'、T. S. Safonova
    DOI:10.1007/bf00505689
    日期:1981.5
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