O-cyclohexyl thiocarbamate | 57671-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: O-cyclohexyl thiocarbamate
• 英文别名: Thiocarbamidsaeure-O-cyclohexylester；thiocarbamic acid O-cyclohexyl ester；O-Cyclohexyl-thiocarbamat；Thiocarbamoyloxy-cyclohexan；Cyclohexyl thiocarbamate；O-cyclohexyl carbamothioate
• CAS: 57671-17-7
• 化学式: C₇H₁₃NOS
• 分子量: 159.252
• InChiKey: YSCLTKOWKPFEKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-cyclohexyl thiocarbamate 在 吡啶 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-Cyclohexyloxy-thiocarbonyl-N'-phenyl-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J.; Jonas,K., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 3572 - 3581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyloxythiocarbonylmercapto-acetic acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 O-cyclohexyl thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Weibull, Arkiv foer Kemi, 1948, vol. 25 A, # 9, p. 4

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Fe₃O₄@SiO₂/Schiff base/Cu(<scp>ii</scp>) complex as an efficient recyclable magnetic nanocatalyst for selective mono <i>N</i>-arylation of primary <i>O</i>-alkyl thiocarbamates and primary <i>O</i>-alkyl carbamates with aryl halides and arylboronic acids
  作者：Ali Reza Sardarian、Iman Dindarloo Inaloo、Milad Zangiabadi

  DOI：10.1039/c9nj00028c

  日期：——

  the selective mono N-arylation of primary O-alkyl thiocarbamates and primary O-alkyl carbamates with aryl halides and arylboronic acids in the presence of a recyclable magnetic Cu(II) nanocatalyst is described. A variety of mono N-arylated O-alkyl thiocarbamates and O-alkyl carbamates were prepared in good to excellent yields with a broad range of aryl coupling partners. The magnetic nanocatalyst can

  用于选择性单一种高效，方便的和新颖的方法Ñ的-arylation初级ø -烷基硫代氨基甲酸盐和初级ö -烷基氨基甲酸酯与芳基卤化物和芳基硼酸在可回收磁性Cu的存在（II）纳米催化剂进行说明。各种单N-芳基化的O-烷基硫代氨基甲酸酯和O氨基甲酸-烷基氨基甲酸酯以良好的收率和优异的收率与广泛的芳基偶联配偶体一起制备。磁性纳米催化剂可以容易地在外部磁场下回收并重复使用至少五次，而不会明显浸出或失去其催化活性。这种具有成本效益和生态友好的方法还具有其他优点，例如易于制备催化剂，简单的后处理程序和易于纯化，这使该方案对于药理学和生物技术系统各个领域的用户而言都很有趣。
• Green and efficient synthesis of thioureas, ureas, primary <i>O</i>-thiocarbamates, and carbamates in deep eutectic solvent/catalyst systems using thiourea and urea
  作者：Nastaran Bagherzadeh、Ali Reza Sardarian、Iman Dindarloo Inaloo

  DOI：10.1039/d1nj01827b

  日期：——

  developed for the direct preparation of various primary O-thiocarbamates/carbamates as well as monosubstituted thioureas/ureas by using thiourea/urea as biocompatible thiocarbonyl (carbonyl) sources. This procedure used choline chloride/tin(II) chloride [ChCl][SnCl2]2 with a dual role as a green catalyst and reaction medium to afford the desired products in moderate to excellent yields. Moreover, the DES can

  通过使用硫脲/尿素作为生物相容性硫代羰基（羰基）源，开发了一种有效且通用的催化方法，用于直接制备各种伯O-硫代氨基甲酸酯/氨基甲酸酯以及单取代硫脲/脲。该过程使用氯化胆碱/氯化锡 ( II ) [ChCl][SnCl 2 ] 2，具有作为绿色催化剂和反应介质的双重作用，以中等至极好的收率提供所需产物。此外，DES 可以很容易地回收和重复使用七个循环，而其活性没有显着损失。此外，该方法在大规模合成所需产物方面表现出非常好的性能。
• A Synthetic Route to Benzothiazocines with Two or Three Carbon Stereocenters via Copper‐Catalyzed Intramolecular N‐Arylation
  作者：Mickael Choury、Gaëlle Blond、Mihaela Gulea

  DOI：10.1002/ejoc.202100305

  日期：2021.4.22

  A step economic route toward benzothiazocines bearing two or three carbon stereogenic centers on the 8‐membered ring was established via intramolecular Cu‐catalyzed N‐arylation. The method was successful on one example in the asymmetric version, demonstrating the accessibility of enantioenriched benzothiazocines.

  通过分子内Cu催化的N-芳基化作用，建立了在8元环上带有两个或三个碳立体异构中心的苯并噻唑啉酮的分步经济路线。该方法在非对称形式的一个实例中获得成功，证明了对映体富集的苯并噻唑嗪的可及性。
• Holmberg, Svensk Kemisk Tidskrift, 1929, vol. 41, p. 254
  作者：Holmberg

  DOI：——

  日期：——
• Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, p. 1567 - 1572
  作者：Jensen,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——