摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-<3,4-Dimethoxy-phenylmercapto>-propionsaeure | 60169-56-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<3,4-Dimethoxy-phenylmercapto>-propionsaeure
英文别名
3-(3,4-dimethoxyphenylthio)propanoic acid;3-[(3,4-Dimethoxyphenyl)sulfanyl]propanoic acid;3-(3,4-dimethoxyphenyl)sulfanylpropanoic acid
3-<3,4-Dimethoxy-phenylmercapto>-propionsaeure化学式
CAS
60169-56-4
化学式
C11H14O4S
mdl
——
分子量
242.296
InChiKey
HVWIZKGQLSYPCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    75-76 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    399.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:9edc99d736ad510b3db0d3d02b71bb93
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Benzopyranopyrazolyl derivatives for the treatment of inflammation
    申请人:——
    公开号:US05547975A1
    公开(公告)日:1996-08-20
    A class of benzopyranopyrazolyl derivatives is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I ##STR1## wherein A is --(CH.sub.2).sub.m --X--(CH.sub.2).sub.n --; wherein X is S(O).sub.p or O; wherein m is 0 or 1; wherein n is 0 or 1; wherein p is 0 or 1; wherein B is selected from phenyl and five and six membered heteroaryl; wherein R.sup.1 is selected from lower haloalkyl, cyano, formyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy, lower N-alkylaminocarbonyl, N-phenylaminocarbonyl, lower N,N-dialkylaminocarbonyl and lower N-alkyl-N-phenylaminocarbonyl; wherein R.sup.2 is phenyl substituted at a substitutable position with a radical selected from lower alkylsulfonyl and sulfamyl; and wherein R.sup.4 is one or more radicals selected from hydrido, halo, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkyl, cyano, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, lower haloalkyl, hydroxyl, lower alkoxy, amino, lower N-alkylamino, lower N,N-dialkylamino, lower hydroxyalkyl and lower haloalkoxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.
    描述了一类喁啉衍生物用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由以下式I定义:其中A为--(CH.sub.2).sub.m --X--(CH.sub.2).sub.n --;其中X为S(O).sub.p或O;其中m为0或1;其中n为0或1;其中p为0或1;其中B选自基和五元和六元杂芳基;其中R.sup.1选自低卤代烷基、基、甲酰基、低烷羰基、低烷基、低N-烷基基羰基、N-基羰基、低N,N-二烷基基羰基和低N-烷基-N-基羰基;其中R.sup.2为基,在可取代位置上取代基为低烷基磺酰基和磺胺基;其中R.sup.4为一个或多个基团,选自、卤素、低烷基基、低烷基亚酰基、低烷基、基、羧基、低烷羰基、基羰基、低卤代烷基、羟基、低烷基、基、低N-烷基基、低N,N-二烷基基、低羟基烷基和低卤代基;或其药用可接受的盐。
  • [EN] BENZOPYRANOPYRAZOLYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] DERIVES DE BENZOPYRANOPYRAZOLYLE POUR LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
    申请人:G.D. SEARLE & CO.
    公开号:WO1996009304A1
    公开(公告)日:1996-03-28
    (EN) A class of benzopyranopyrazolyl derivatives is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by formula (I) wherein A is -(CH2)m-X-(CH2)n-; wherein X is S(O)p or O; wherein m is 0 or 1; wherein n is 0 or 1; wherein p is 0 or 1; wherein B is selected from phenyl and five and six membered heteroaryl; wherein R1 is selected from lower haloalkyl, cyano, lower hydroxyalkyl, formyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy, lower N-alkylaminocarbonyl, N-phenylaminocarbonyl, lower N,N-dialkylaminocarbonyl and lower N-alkyl-N-phenylaminocarbonyl; wherein R2 is phenyl substituted at a substitutable position with a radical selected from lower alkylsulfonyl and aminosulfonyl; and wherein R4 is one or more radicals selected from hydrido, halo, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkyl, cyano, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, lower haloalkyl, hydroxyl, lower alkoxy, amino, lower N-alkylamino, lower N,N-dialkylamino, lower hydroxyalkyl and lower haloalkoxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.(FR) L'invention concerne une classe de dérivés de benzopyranopyrazolyle destinés à être utilisés dans le traitement des inflammations et les troubles apparentés à une inflammation. Les composés présentant un intérêt particulier répondent à la formule (I) dans laquelle: A représente -(CH2)m -X-(CH2)n, où X représente S(Op) ou O, m vaut 0 ou 1, n vaut 0 ou 1, et p vaut 0 ou 1; B est choisi entre phényle et un groupe hétéroaryle à cinq ou six chaînons; R1 est choisi parmi haloalkyle inférieur, cyano, hydroxyalkyle inférieur, formyle, alcoxycarbonyle inférieur, alcoxy inférieur, N-alkylaminocarbonyl inférieur, N-phénylaminocarbonyle, N,N-dialkylaminocarbonyl inférieur et N-alkyl-N-phénylaminocarbonyl inférieur; R2 représente un phényle substitué dans une position de substitution par un radical choisi entre alkysulfonyle inférieur et aminosulfonyle; et R4 représente un ou plusieurs radicaux appartenant au groupe hybrido, halo, alkylthio inférieur, alkylsufinyle inférieur, alkyle inférieur, cyano, carboxyl, alcoxycarbonyl inférieur, aminocarbonyl, haloalkyle inférieur, hydroxyle, alcoxy inférieur, amino, N-alkylamino inférieur, N,N-dialkylamino inférieur, hydroxyalkyl inférieur et haloalcoxy inférieur. L'invention concerne également un sel pharmaceutiquement acceptable desdits dérivés.
    描述了一类吡唑基衍生物,用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由式(I)定义,其中A为-(CH2)m-X-( )n-;其中X为S(O)p或O;其中m为0或1;其中n为0或1;其中p为0或1;其中B选自基和五元和六元杂环基;其中R1选自低卤代烷基、基、低羟基烷基、甲酰基、低烷羰基、低烷基、低N-烷基基羰基、N-基羰基、低N,N-二烷基基羰基和低N-烷基-N-基羰基;其中R2为基,在可取代位置上用从低烷基磺酰基和基磺酰基中选择的基团取代;其中R4为一个或多个从、卤素、低烷基基、低烷基亚磺酰基、低烷基、基、羧基、低烷羰基、基羰基、低卤代烷基、羟基、低烷基、基、低N-烷基基、低N,N-二烷基基、低羟基烷基和低卤代烷基中选择的基团;或其药学上可接受的盐。
  • Pyrazolyl derivatives for the treatment of inflammation
    申请人:G. D. Searle & Co.
    公开号:US05670532A1
    公开(公告)日:1997-09-23
    A class of benzopyranopyrazolyl derivatives is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I ##STR1## wherein A is --(CH.sub.2).sub.m --X--(CH.sub.2).sub.n --; wherein X is S(O).sub.p or O; wherein m is 0 or 1; wherein n is 0 or 1; wherein p is 0 or 1; wherein B is selected from phenyl and five and six membered heteroaryl; wherein R.sup.1 is selected from lower haloalkyl, cyano, formyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy, lower N-alkylaminocarbonyl, N-phenylaminocarbonyl, lower N,N-dialkylaminocarbonyl and lower N-alkyl-N-phenylaminocarbonyl; wherein R.sup.2 is phenyl substituted at a substitutable position with a radical selected from lower alkylsulfonyl and sulfamyl; and wherein R.sup.4 is one or more radicals selected from hydrido, halo, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkyl, cyano, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, lower haloalkyl, hydroxyl, lower alkoxy, amino, lower N-alkylamino, lower N,N-dialkylamino, lower hydroxyalkyl and lower haloalkoxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.
    本发明涉及一类吡唑生物,用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式I定义,其中A是--(CH2)m--X--( )n--; X为S(O)p或O; m为0或1; n为0或1; p为0或1; B选自基和五元和六元杂环基; R1选自较低的卤代烷基,基,甲酰基,较低的烷羰基,较低的烷基,较低的N-烷基基羰基,N-基羰基,较低的N,N-二烷基基羰基和较低的N-烷基-N-基羰基; R2是基,在可取代位置上用较低的烷基磺酰基和磺酰胺基中的一种基团取代; R4是一个或多个基团,选自,卤,较低的烷基醇,较低的烷基亚磺酰基,较低的烷基,基,羧基,较低的烷羰基,基羰基,较低的卤代烷基,羟基,较低的烷基,基,较低的N-烷基基,较低的N,N-二烷基基,较低的羟基烷基和较低的卤代基; 或其药学上可接受的盐。
  • Heteroarylpyranopyrazolyl derivatives for the treatment of inflammation
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:US05565482A1
    公开(公告)日:1996-10-15
    A class of benzopyranopyrazolyl derivatives is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I ##STR1## wherein A is --(CH.sub.2).sub.m --X--(CH.sub.2).sub.n --; wherein X is S(O).sub.p or O; wherein m is 0 or 1; wherein n is 0 or 1; wherein p is 0 or 1; wherein B is selected from phenyl and five and six membered heteroaryl; wherein R.sup.1 is selected from lower haloalkyl, cyano, formyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy, lower N-alkylaminocarbonyl, N-phenylaminocarbonyl, lower N,N-dialkylaminocarbonyl and lower N-alkyl-N-phenylaminocarbonyl; wherein R.sup.2 is phenyl substituted at a substitutable position with a radical selected from lower alkylsulfonyl and sulfamyl; and wherein R.sup.4 is one or more radicals selected from hydrido, halo, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkyl, cyano, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, lower haloalkyl, hydroxyl, lower alkoxy, amino, lower N-alkylamino, lower N,N-dialkylamino, lower hydroxyalkyl and lower haloalkoxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.
    本发明涉及一类吡唑生物,用于治疗炎症和炎症相关疾病。特别感兴趣的化合物由式I定义,其中A为--(CH2)m--X--( )n--;其中X为S(O)p或O;其中m为0或1;其中n为0或1;其中p为0或1;其中B选自基和五元和六元杂环基;其中R1选自较低的卤代烷基,基,甲酰基,较低的烷羰基,较低的烷基,较低的N-烷基基羰基,N-基羰基,较低的N,N-二烷基基羰基和较低的N-烷基-N-基羰基;其中R2是基,在可取代位置上用较低的烷基磺酰基和磺酰胺基中的一种基团进行取代;其中R4是一个或多个基团,选自,卤,较低的烷基醇,较低的烷基亚磺酰基,较低的烷基,基,羧基,较低的烷羰基,基羰基,较低的卤代烷基,羟基,较低的烷基,基,较低的N-烷基基,较低的N,N-二烷基基,较低的羟基烷基和较低的卤代烷基;或其药学上可接受的盐。
  • Luettringhaus,A.; Engelhard,N., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1525 - 1532
    作者:Luettringhaus,A.、Engelhard,N.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫