d₅-ethylbenzene | 20302-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: d₅-ethylbenzene
• 英文别名: ethylbenzene-d₅；ethylbenzene-d5；pentadeuterio-ethyl-benzene；ethylbenzene-ring-d5；Ethylpentadeuterobenzol；Ethylbenzal-d5；Ethylbenzene-2,3,4,5,6-D5；1,2,3,4,5-pentadeuterio-6-ethylbenzene
• CAS: 20302-26-5
• 化学式: C₈H₁₀
• 分子量: 111.128
• InChiKey: YNQLUTRBYVCPMQ-DKFMXDSJSA-N

物化性质

• 沸点：
  136 °C(lit.)
• 密度：
  0.908 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  72 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F
• 危险品运输编号：
  UN 1175 3/PG 2

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙基(苯-d5)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别 2)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气。
H332 吸入有害。
警告申明
预防措施
P210 远离热源/火花/明火。禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和装载设备接地/等势联接。
P241 使用防爆的电气/通风/照明设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P303 + P361 + P353 如皮肤（或头发）沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。
P304 + P340 如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P312 如感觉不适，呼叫解毒中心或医生。
P370 + P378 火灾时： 用干砂、干粉或耐醇性的泡沫灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8D5H5
分子式
: 111.20 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethyl(benzene-d5)
50 - 100 %
化学文摘登记号(CAS 20302-26-5
No.) 601-023-00-4
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
中枢神经系统抑制, 恶心, 头痛, 呕吐, 运动失调, 发抖
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
喷水冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 消除所有火源。
将人员疏散到安全区域。 注意蒸气积累达到可爆炸的浓度，蒸气可蓄积在地面低洼处。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
组分 化学文摘登 值 控制参数 依据
记号(CAS
No.)
Ethyl(benzene-d5) 20302-26-5 PC- 100 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 G2B - 可疑人类致癌物
PC- 150 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
G2B - 可疑人类致癌物
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: -95 °C
f) 初沸点和沸程
136 °C - lit.
g) 闪点
22 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.908 g/mL 在 25 °C0.908 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热、火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
2B - 第2B组：可能对人类致癌 (Ethyl(benzene-d5))
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
中枢神经系统抑制, 恶心, 头痛, 呕吐, 运动失调, 发抖
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 1175 国际海运危规: 1175 国际空运危规: 1175
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ETHYLBENZENE
国际海运危规: ETHYLBENZENE
国际空运危规: Ethylbenzene
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d₅-ethylbenzene 在 18-冠醚-6 、 氢化钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 ethylbenzene-d5 anion radical
  参考文献：
  名称：

  Separation of Closely Boiling Isomers and Identically Boiling Isotopomers via Electron-Transfer-Assisted Extraction

  摘要：

  具有相同分子量的同位素异构体的混合物（乙基-d5-苯+乙苯-d5和叔丁基-d9-联苯+叔丁基联苯-d9）已通过利用它们不同的溶液电子亲和势而被部分拆分。对四氢呋喃中同位素异构体混合物（分别为 *R 和 R）部分钾还原产生的阴离子自由基的 EPR 分析表明，反应的平衡常数 R•-,M++ *R = R + *R•- ,M+偏离统一。这些 EPR 结果预测阴离子自由基与中性分子的分离将影响同位素异构体的分离。除去溶剂留下同位素异构体的中性和钾阴离子自由基盐形式的固体混合物。随后中性物质从阴离子自由基盐中溶解，产生富含环氘化同位素异构体的混合物，并且用碘对阴离子自由基进行再氧化，产生富含环质子化同位素异构体的混合物。类似的实验也用于分离接近沸腾的几何异构体。

  DOI：

  10.1021/ac980221b
• 作为产物：
  描述：

  在 氘代苯 作用下， 生成 d₅-ethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  铝和氯化镓稳定的芳烃-汞配合物：芳香族化合物 H/D 交换的催化剂

  摘要：

  Hg(芳烃)(2)(MCl(4))(2) [芳烃 = C(6)H(5)Me, C(6)H(5)Et, oC(6)H(4)Me 的溶解(2)、C(6)H(3)-1,2,3-Me(3)；C(6)D(6) 中的 M = Al, Ga] 导致快速 H/D 交换并形成适当的 d(n)-芳烃和 C(6)D(5)H。在 C(6)D(6) 和液态包合物离子复合物 [Hg(arene)(2)(MCl(4))][MCl(4)] 之间也观察到 H/D 交换，由 HgCl 溶解形成(2) 和 MCl(3) 在 C(6)H(6)、mC(6)H(4)Me(2) 或 pC(6)H(4)Me(2) 中。发现 H/D 交换反应对 Hg(芳烃)(2)(MCl(4))(2) 具有催化作用，并且与初始芳烃配体无关。比例为 1:1 的 C(6)H(5)Me 和 C(6)D(6) 与 <0.1 mol % Hg(C(6)H(5)Me)(2)(MCl(4)

  DOI：

  10.1021/ja012029o

文献信息

• Catalytic Arene H/D Exchange with Novel Rhodium and Iridium Complexes
  作者：Jennifer L. Rhinehart、Kimberly A. Manbeck、Sara K. Buzak、Geoffrey M. Lippa、William W. Brennessel、Karen I. Goldberg、William D. Jones

  DOI：10.1021/om2012419

  日期：2012.3.12

  Three novel pendant acetate complexes, [Rh(bdmpza)Cl3]−M+, [Rh(bdmpza)Cl2(py)], and [Ir(bdmpza)Cl3]−M+ (bdmpza = bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl) acetate, M+ = Li+, Na+), were synthesized. Abstraction of halide from these complexes with silver salts yielded species capable of C–H activation of arenes. The catalytic H/D exchange reaction between benzene and trifluoroacetic acid-d was optimized, and these

  三种新型挂件乙酸配合物，铑[Rh（bdmpza）氯3 ] -中号+，铑[Rh（bdmpza）氯2（PY）]和[Ir（bdmpza）氯3 ] -中号+（bdmpza =双（3,5-合成了M +＝ Li +，Na +）的乙酸-二甲基吡唑-1-基酯。从这些配合物与银盐中提取卤化物可产生能够C–H活化芳烃的物质。苯与三氟乙酸的催化H / D交换反应-d进行了优化，并将这些条件用于评估其他领域的H / D交换。烷基芳族化合物中的支链烷基取代基仅对β-烷基位置显示出对氘交换的亲和力。进行DFT计算以确定H / D交换的机制。
• Directing Reaction Pathways through Controlled Reactant Binding at Pd–TiO ₂ Interfaces
  作者：Jing Zhang、Bingwen Wang、Eranda Nikolla、J. Will Medlin

  DOI：10.1002/anie.201703669

  日期：2017.6

  over catalyst performance, resulting in essentially 100 % HDO selectivity for two biomass-derived alcohols. This catalyst also showed exceptional reaction specificity in HDO of furfural and m-cresol. In addition to improving HDO activity by maximizing the interfacial contact between the metal and metal oxide sites, encapsulation by the nanoporous oxide film provided a significant selectivity boost

  设计用于多步反应例如加氢脱氧（HDO）的选择性催化剂的最新努力强调了在具有不同性质的两种材料之间的界面处制备活性位点。然而，实现对界面性质以及因此的反应选择性的精确控制仍然是挑战。在这里，我们用TiO 2封装了Pd纳米颗粒（NPs）调节孔隙率的薄膜可以将催化剂的性能提高到一个新的水平，从而使两种生物质衍生的醇的HDO选择性基本达到100％。该催化剂在糠醛和间甲酚的HDO中也显示出优异的反应特异性。除了通过最大程度地增加金属和金属氧化物位点之间的界面接触来提高HDO活性外，纳米多孔氧化物薄膜的封装还通过限制芳香族化合物在表面上的可及构象，显着提高了选择性。
• Hydrophenylation of ethylene using a cationic Ru(<scp>ii</scp>) catalyst: comparison to a neutral Ru(<scp>ii</scp>) catalyst
  作者：Samantha A. Burgess、Evan E. Joslin、T. Brent Gunnoe、Thomas R. Cundari、Michal Sabat、William H. Myers

  DOI：10.1039/c4sc01665c

  日期：——

  Charge neutral Ru(II) complexes of the type TpRu(L)(NCMe)Ph [Tp = hydridotris(pyrazolyl)borate; L = CO, PMe3, P(OCH2)3CEt or P(OCH2)2(OCCH3)] have been previously reported to catalyze the hydrophenylation of ethylene (Organometallics, 2012, 31, 6851–6860). However, catalyst longevity for the TpRu(L)(NCMe)Ph complexes is inhibited by competitive ethylene C–H activation. For example, ethylene C–H activation limits catalysis using TpRu(P(OCH2)3CEt)(NCMe)Ph to a maximum of 20 turnover numbers for conversion of benzene and ethylene to ethylbenzene. In contrast, reaction of the cationic Ru(II) complex [(HC(pz5)3)Ru(P(OCH2)3CEt)(NCMe)Ph][BAr′4] [HC(pz5)3 = tris(5-methyl-pyrazolyl)methane; BAr′4 = tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate] (0.025 mol% relative to benzene) in benzene with C2H4 (15 psi) at 90 °C gives 565 turnover numbers of ethylbenzene after 131 hours. The production of 565 turnovers of ethylbenzene corresponds to an approximate one-pass 95% yield with ethylene is the limiting reagent and is a 28-fold improvement compared to the charge neutral catalyst TpRu(P(OCH2)3CEt)(NCMe)Ph. Under identical conditions, the activity of [(HC(pz5)3)Ru(P(OCH2)3CEt)(NCMe)Ph][BAr′4] is only 1.3 times less than TpRu(P(OCH2)3CEt)(NCMe)Ph, but the increased stability of the cationic Ru(II) catalyst allows reactivity at much higher temperatures (up to 175 °C) and significantly enhanced rates.

  电荷中性的 TpRu(L)(NCMe)Ph 型 Ru(II) 复合物[Tp = 三(吡唑基)硼酸氢化物；L = CO、PMe3、P(OCH2)3CEt 或 P(OCH2)2(OCCH3)]先前已被报道可催化乙烯的氢苯化反应（Organometallics，2012，31，6851-6860）。然而，TpRu(L)(NCMe)Ph 复合物的催化剂寿命受到乙烯 C-H 竞争性活化的抑制。例如，乙烯 C-H 活化限制了使用 TpRu(P(OCH2)3CEt)(NCMe)Ph 将苯和乙烯转化为乙苯的催化作用，最多只能达到 20 个周转数。相反，阳离子 Ru(II) 复合物[(HC(pz5)3)Ru(P(OCH2)3CEt)(NCMe)Ph][BAr′4][HC(pz5)3 = 三(5-甲基吡唑基)甲烷；BAr′4 = 四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸酯]（相对于苯 0.025摩尔%）与 C2H4（15 磅/平方英寸）在 90 °C的苯中反应，131 小时后可得到 565 个周转数的乙苯。与电荷中性催化剂 TpRu(P(OCH2)3CEt)(NCMe)Ph 相比，565 次乙苯翻转相当于约 95% 的单程产率，乙烯是限制性试剂，提高了 28 倍。在相同条件下，[(HC(pz5)3)Ru(P(OCH2)3CEt)(NCMe)Ph][BAr′4]的活性仅比 TpRu(P(OCH2)3CEt)(NCMe)Ph 低 1.3 倍，但阳离子 Ru(II) 催化剂稳定性的提高使得反应温度更高（高达 175 °C），反应速率也显著提高。
• Activation of Chlorinated Methanes at the Surface of Nanoscopic Lewis Acidic Aluminum Fluorides
  作者：Agnieszka K. Siwek、Mike Ahrens、Michael Feist、Thomas Braun、Erhard Kemnitz

  DOI：10.1002/cctc.201601238

  日期：2017.3.8

  toluenes and 1,2‐dichloroethane were also tested. The strong Lewis acids are able to promote the cleavage of C−Cl bonds in the presence of Et3SiH. The C−Cl bonds were converted into C−H bonds through hydrodechlorination reactions or, in the presence of benzene, into C−C bonds through Friedel–Crafts type reactions. The catalytic reactions show high conversions.

  我们报告了在中等条件下非均相催化剂氯氟化铝（ACF）和高表面氟化铝（HS-AlF 3）对氯化甲烷的活化作用。为了进行比较，还测试了氯代甲苯和1,2-二氯乙烷。在Et 3 SiH存在下，强路易斯酸能够促进C-Cl键的裂解。C-Cl键通过加氢脱氯反应转化为C-H键，或者在苯存在下，通过Friedel-Crafts型反应转化为C-C键。催化反应显示出高转化率。
• Organocalcium-mediated nucleophilic alkylation of benzene
  作者：Andrew S. S. Wilson、Michael S. Hill、Mary F. Mahon、Chiara Dinoi、Laurent Maron

  DOI：10.1126/science.aao5923

  日期：2017.12

  carbons bound to calcium. Science, this issue p. 1168; see also p. 1132 Alkyl calcium compounds can forge a carbon-carbon bond with benzene by displacing a hydride. The electrophilic aromatic substitution of a C–H bond of benzene is one of the archetypal transformations of organic chemistry. In contrast, the electron-rich π-system of benzene is highly resistant to reactions with electron-rich and negatively

  钙可以破坏苯的防御 钙在生物学和矿物学中扮演着重要的、多方面的角色。然而，在有机化学中，它在很大程度上被其表亲锂和镁的碳化合物所忽视和掩盖。威尔逊等人。现在报告说该元素只是在等待时机：他们制备的几种有机钙化合物可以通过置换氢化物使苯烷基化，不需要更传统的反应性离去基团，例如氯（参见 Mulvey 的观点）。这种令人惊讶的、以前难以捉摸的反应证明了与钙结合的碳具有不寻常的亲核性。科学，这个问题 p。第1168章 另见第。1132 烷基钙化合物可以通过置换氢化物与苯形成碳-碳键。苯的 C-H 键的亲电芳香取代是有机化学的原型转变之一。相比之下，苯的富电子 π 系统对与富电子和带负电荷的有机亲核试剂的反应具有很强的抵抗力。在这里，我们报告说，这种以前无法克服的电子排斥可以通过使用足够有效的有机钙亲核试剂来克服。正烷基钙衍生物——由乙烯、丁-1-烯和己-1-烯与二聚氢化钙反应合成——在 60°C 下通过芳族