diethyl P-(naphthalen-2-ylcarbonyl)phosphonate | 16656-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl P-(naphthalen-2-ylcarbonyl)phosphonate
• 英文别名: diethyl (2-naphthoyl)phosphonate；diethyl 2-naphthoyl phosphonate；diethyl 2-naphthoylphosphonate；Naphthoyl-(2)-phosphonsaeurediethylester；Diethoxyphosphoryl(naphthalen-2-yl)methanone
• CAS: 16656-46-5
• 化学式: C₁₅H₁₇O₄P
• 分子量: 292.271
• InChiKey: DHOGKXUDTXYEEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152-153 °C(Press: 0.07 Torr)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲硅氧基-2-呋喃 、 diethyl P-(naphthalen-2-ylcarbonyl)phosphonate 在 2,2,2-三氟乙醇 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 (S)-N-[2-(2,4,6-triisopropylbenzyl)aminophenyl]-S-methyl-S-phenylsulfoximine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以86%的产率得到diethyl (S)-hydroxy(2-naphthyl)[(2R)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl]methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  具有连续四级和三级立体中心的膦酸γ-（羟烷基）丁烯内酯的催化不对称合成

  摘要：

  据报道，该方法可高收率地获得具有出色的区域，非对映和对映体控制能力的膦酸γ-（羟烷基）丁烯内酯。催化不对称乙烯基Mukaiyama aldol反应最多可同时构建两个相邻的四级立体异构中心，这些结构在生物学和医学上相关的实体，即α-羟基膦酸酯和γ-（羟烷基）丁烯醇内酯。这是通过利用易于获得的手性铜-亚磺酰亚胺催化剂对亲电子和亲核反应物表现出宽泛的官能团耐受性来实现的。还包括对影响观察到的对映选择性水平的潜在因素的讨论，对映选择性水平来自对映纯的亚砜亚胺配体。

  DOI：

  10.1002/chem.201304331
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 在 chromium(VI) oxide 、 aluminum oxide 、 magnesium oxide 作用下， 反应 6.0h， 生成 diethyl P-(naphthalen-2-ylcarbonyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Surface-mediated solid-phase reactions: the preparation of acyl phosphonates by oxidation of 1-hydroxyphosphonates on the solid surface

  摘要：

  Alumina-supported CrO3, under solvent-free conditions, was found to be an efficient oxidizing reagent for the preparation of acyl phosphonates from 1-hydroxyphosphonates. This method is an easy, rapid, and high-yielding reaction for the preparation of acyl phosphonates from 1-hydroxyphosphonates. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00323-3

文献信息

• Pd-catalyzed carbonylative access to aroyl phosphonates from (hetero)aryl bromides
  作者：Zhong Lian、Hongfei Yin、Stig D. Friis、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1039/c5cc02085a

  日期：——

  This first carbonylative coupling employing a phosphorus-based nucleophile provides easy and safe access to acyl phosphonates under mild conditions.

  这种首次使用磷基亲核试剂的羰基化偶联反应在温和条件下提供了对酰基膦酸酯的简便安全访问。
• Nicotinium Dichromate (=3-Carboxypyridinium Dichromate; NDC) as an Efficient Reagent for the Oxidative Deamination of Amines and Aminophosphonates
  作者：Sara Sobhani、Sima Aryanejad、Mahdi Faal Maleki

  DOI：10.1002/hlca.201100404

  日期：2012.4

  A new method for the efficient synthesis of aldehydes, ketones, and oxophosphonates from various types of amines (primary and secondary) and aminophosphonates via oxidative deamination by nicotinium dichromate (=3‐carboxypyridinium dichromate; NDC) is described.

  用于从多种类型的胺（伯和仲）和氨基膦酸盐醛，酮，和oxophosphonates的有效合成的新方法通过被描述;氧化脱氨通过nicotinium重铬酸（NDC = 3-羧基吡啶基重铬酸盐）。
• Oxidative Deamination of α-Aminophosphonates and Amines by Zinc Dichromate Trihydrate (ZnCr2O7˙3H2O) under Solvent-Free Conditions at Room Temperature
  作者：Sara Sobhani、Mahdi Maleki

  DOI：10.1055/s-0029-1219174

  日期：2010.2

  A novel method for the rapid and efficient conversion of a variety ot α-aminophosphonates to α-ketophosphonates using ZnCr 2 O 7 ·3H 2 O via oxidative deamination under solvent-free conditions at room temperature is described. This method is also applicable to the rapid and highly selective oxidation of various types of ordinary amines (primary and secondary) to aldehydes and ketones in good to high

  描述了一种使用 ZnCr 2 O 7 ·3H 2 O 在室温下无溶剂条件下通过氧化脱氨基快速有效地将多种 α-氨基膦酸酯转化为 α-酮膦酸酯的新方法。该方法也适用于各种类型的普通胺（伯胺和仲胺）以良好到高产率快速和高选择性氧化成醛和酮。
• Synthesis of Acylphosphonates by a Palladium-Catalyzed Phosphonocarbonylation Reaction of Aryl Iodides with Phosphites
  作者：Yusuke Masuda、Naoki Ishida、Masahiro Murakami

  DOI：10.1002/asia.201403260

  日期：2015.2

  Acylphosphonates are conveniently synthesized from aryl iodides by a palladium‐catalyzed reaction with dialkyl phosphites under an atmospheric pressure of carbon monoxide. The reaction demonstrates the first example of the use of phosphorus nucleophiles in related metal‐catalyzed carbonylation reactions.

  在一氧化碳的大气压下，通过钯催化与亚磷酸二烷基酯的反应，可以由芳基碘化物方便地合成酰基膦酸酯。该反应证明了在相关的金属催化的羰基化反应中使用磷亲核试剂的第一个例子。
• Preparation of α-ketophosphonates by oxidation of α-hydroxyphosphonates with neutral alumina supported potassium permanganate (NASPP) under solvent-free conditions and potassium permanganate in dry benzene
  作者：Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Sara Sobhani

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02146-3

  日期：2002.1

  Various types of α-hydroxyphosphonates were converted to α-ketophosphonates in high yields by potassium permanganate in dry benzene or by neutral alumina supported potassium permanganate (NASPP) under solvent-free conditions.

  在无溶剂条件下，通过在干苯中的高锰酸钾或中性氧化铝负载的高锰酸钾（NASPP），可以将各种类型的α-羟基膦酸酯高产率地转化为α-酮膦酸酯。