methyl 2-cyano-2-(2-naphthalen-2-yl)acetate | 102276-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 2-cyano-2-(2-naphthalen-2-yl)acetate
• 英文别名: methyl [2-cyano-2-(naphthalen-2-yl)]acetate；Methyl 2-cyano-2-naphthalen-2-ylacetate
• CAS: 102276-88-0
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: NGRXBYJEBDLCGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  387.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-辛烯-3-醇乙酸酯 、 methyl 2-cyano-2-(2-naphthalen-2-yl)acetate 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 sodium acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以82%的产率得到methyl (E)-2-cyano-2-(2-naphthalen-2-yl)dec-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  异双金属铂/钯环催化α-氰基乙酸酯的区域选择性不对称烯丙基烷基化反应

  摘要：

  烯丙基取代反应为 CH 酸性亲核试剂的功能化提供了有价值的工具。通常，控制亲核反应物产生的立体中心仍然是一个挑战。解决这个问题的大多数研究采用具有低金属氧化态（例如 Pd0）的金属配合物通过氧化加成形成烯丙基配合物。在这篇文章中，我们描述了异双金属 PtII/PdII 复合物的使用，它可能通过 SN2' 途径激活烯烃底物。α-氰基乙酸酯的反应产生线性烯丙基化产物，对新的 C=C 双键具有独特的区域选择性和高 E/Z 选择性。尽管获得的对映选择性适中，但它们明显高于相关的单 PdII 或 -PtII 催化剂或相应的双 PdII 复合物，这表明不同金属的合作。对照实验表明同时激活两个反应伙伴。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501290
• 作为产物：
  描述：

  2-碘萘 、 氰乙酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium tert-butylate 、 三苯基膦 作用下， 生成 methyl 2-cyano-2-(2-naphthalen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Alkyl Arylcyanoacetates by Palladium-Catalyzed Aromatic Substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31250

文献信息

• Enantioselective Fluorination Mediated by Cinchona Alkaloid Derivatives/Selectfluor Combinations:  Reaction Scope and Structural Information for <i>N</i>-Fluorocinchona Alkaloids
  作者：Norio Shibata、Emiko Suzuki、Toru Asahi、Motoo Shiro

  DOI：10.1021/ja010789t

  日期：2001.7.1

  Cinchona-alkaloid/Selectfluor combinations efficiently fluorinate a variety of carbonyl compounds in a highly enantioselective manner to furnish chiral alpha-fluorocarbonyl compounds. The DHQB/Selectfluor combination is effective for the enantioselective fluorination of indanones and tetralones 1 in up to 91% ee. The first enantioselective syntheses of chiral derivatizing reagents 3 was accomplished with high ee and in

  金鸡纳生物碱/Selectfluor 组合以高度对映选择性的方式有效地氟化各种羰基化合物，以提供手性 α-氟代羰基化合物。DHQB/Selectfluor 组合对茚满酮和四氢萘酮 1 的对映选择性氟化有效，ee 高达 91%。手性衍生试剂 3 的第一次对映选择性合成是通过 DHQDA/Selectfluor 组合以高 ee 和高化学产率完成的。使用 (DHQ)2AQN/Selectfluor 或 (DHQD)2PYR/Selectfluor 组合使用高达 83% 的 ee 制备 3-氟氧吲哚 7。由于这些组合可以方便地从容易获得的试剂原位制备，本系统代表了一种实用的对映选择性氟化方法。
• Acetone Cyanohydrin as a Source of HCN in the Cu-Catalyzed Hydrocyanation of α-Aryl Diazoacetates
  作者：Eun Ju Park、Seungeon Lee、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jo100356d

  日期：2010.4.16

  A procedure for the Cu-catalyzed hydrocyanation of α-aryl diazoesters has been developed using acetone cyanohydrin as a source of hydrogen cyanide (HCN). It was found that the addition of trimethylsilyl cyanide (TMSCN) significantly accelerates the conversion presumably by delivering free cyanide ion in situ, thus producing various types of α-aryl cyanoacetates in high yields under mild conditions

  已经开发了使用丙酮氰醇作为氰化氢（HCN）源的Cu催化α-芳基重氮酸酯氢氰化的方法。已经发现，添加三甲基甲硅烷基氰化物（TMSCN）可以通过原位释放游离氰离子来显着加速转化，从而在温和条件下以高收率生产各种类型的α-芳基氰乙酸酯。
• An Efficient Nickel-Catalyzed Asymmetric Oxazole-Forming Ugi-Type Reaction for the Synthesis of Chiral Aryl-Substituted THIQ Rings
  作者：Dan Li、Dongxu Yang、Linqing Wang、Xihong Liu、Kezhou Wang、Jie Wang、Pengxin Wang、Yuyang Liu、Haiyong Zhu、Rui Wang

  DOI：10.1002/chem.201700970

  日期：2017.5.23

  A nickel‐catalyzed asymmetric oxazole‐forming Ugi reaction of C,N‐cyclic azomethine imines and isonitriles is disclosed. The reported protocol proceeds smoothly, and gives the corresponding adducts, which contain two important pharmaceutically active ring‐systems (tetrahydroquinoline and oxazole rings), in good yields and excellent enantioselectivities by employing an easily accessible chiral diamine

  公开了镍催化的C，N-环偶氮甲亚胺和异腈的Ugi反应形成Ugi反应。所报道的方案进展顺利，并通过使用容易获得的手性二胺作为配体，以较高的收率和优异的对映选择性提供了包含两个重要的药物活性环系统（四氢喹啉和恶唑环）的相应加合物。这种简单而有效的策略可轻松获得一系列C1取代的芳基四氢异喹啉。
• Regioselective Asymmetric Allylic Alkylation Reaction of<b>α</b>-Cyanoacet­ates Catalyzed by a Heterobimetallic Platina-/Palladacycle
  作者：Marcel Weiss、Julia Holz、René Peters

  DOI：10.1002/ejoc.201501290

  日期：2016.1

  describe the use of heterobimetallic PtII/PdII complexes, which probably activate the olefinic substrates through an SN2′ pathway. The reaction of α-cyanoacetates delivers linear allylation products with exclusive regioselectivity and high E/Z-selectivity for the new C=C double bond. Although the enantioselectivities attained are moderate, they are significantly higher than with related mono-PdII or -PtII

  烯丙基取代反应为 CH 酸性亲核试剂的功能化提供了有价值的工具。通常，控制亲核反应物产生的立体中心仍然是一个挑战。解决这个问题的大多数研究采用具有低金属氧化态（例如 Pd0）的金属配合物通过氧化加成形成烯丙基配合物。在这篇文章中，我们描述了异双金属 PtII/PdII 复合物的使用，它可能通过 SN2' 途径激活烯烃底物。α-氰基乙酸酯的反应产生线性烯丙基化产物，对新的 C=C 双键具有独特的区域选择性和高 E/Z 选择性。尽管获得的对映选择性适中，但它们明显高于相关的单 PdII 或 -PtII 催化剂或相应的双 PdII 复合物，这表明不同金属的合作。对照实验表明同时激活两个反应伙伴。
• A Convenient Synthesis of Alkyl Arylcyanoacetates by Palladium-Catalyzed Aromatic Substitution
  作者：M. Uno、K. Seto、W. Ueda、M. Masuda、S. Takahashi

  DOI：10.1055/s-1985-31250

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