dibromo[propane-1,3-diylbis(diphenylphosphine)-P,P']palladium(II) | 151037-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibromo[propane-1,3-diylbis(diphenylphosphine)-P,P']palladium(II)
• 英文别名: [Pd(II)Br2(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)]；3-diphenylphosphanylpropyl(diphenyl)phosphane;palladium(2+);dibromide
• CAS: 151037-12-6
• 化学式: C₂₇H₂₆Br₂P₂Pd
• 分子量: 678.679
• InChiKey: VBCXFMDERCGDSX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(二苯基膦)丙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dibromo[propane-1,3-diylbis(diphenylphosphine)-P,P']palladium(II) 、 [Pd(II)(1,3,4,5-tetramethylimidazol-2-ylidene)Br(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)]BF4
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾钯（II）双膦配合物的合成及其在芳基卤化物存在下的分解。

  摘要：

  合成了[Pd（NHC）Me（PP）] BF（4）类型的甲基钯（II）卡宾配合物（NHC = N-杂环卡宾，PP =螯合膦），配合物[Pd（tmiy）Me（dcype） ）] BF（4）（tmiy = 1,3,4,5-四甲基咪唑-2-亚基，dcype = 1,2-双（二环己基膦基）乙烷）在晶体学上具有特征。带有tmiy配体的配合物显示出与带有单齿膦配体的配合物类似的分解方式，分解速率名义上与螯合环的大小有关。研究了这些配合物在芳基卤化物的存在下的分解，预期可产生Pd（Ar）X（PP）-，反而显示出可产生PdX（2）（PP）和[Pd（tmiy）X（PP）] BF （4）。此外，在某些情况下还观察到Pd（Me）X（PP）和Pd（Ar）X（PP）。

  DOI：

  10.1039/b706053j
• 作为试剂：
  描述：

  2-methylpent-4-en-1-ol 在 dibromo[propane-1,3-diylbis(diphenylphosphine)-P,P']palladium(II) 、 二苯基膦 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  末端烯烃钴催化异构化为（Z）-2-烯烃的另一种机制

  摘要：

  在环境温度下，末端烯烃钴催化选择性异构化为热力学上较不稳定的（Z）-2-烯烃是通过一种新机制进行的，该机制涉及将氢原子从Ph 2 PH配体转移至起始原料和complex络合物的形成，可通过1,2-H转变来回收Ph 2 PH络合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201409902

文献信息

• Dibromo[propane-1,3-diylbis(diphenylphosphine)-<i>P</i>,<i>P</i>']palladium(II)
  作者：J. M. Vila、J. M. Ortigueira、M. López、J. J. Fernández、A. Fernández

  DOI：10.1107/s0108270199008306

  日期：1999.10.15

  In the title compound, cis-[PdBr2Ph2P(CH2)(3)PPh2}], the Pd atom is coordinated to the diphosphine ligand through the P atoms and to two bromo ligands in a slightly distorted square-planar arrangement. The displacements of the P atoms from the PdBr2 plane are 0.066 and -0.349 Angstrom, a consequence of the steric strain caused by the eclipsing of bonds in the alkyl chain of the phosphine.
• Synthesis of N-heterocyclic carbene palladium(ii) bis-phosphine complexes and their decomposition in the presence of aryl halides
  作者：Alison M. Magill、Brian F. Yates、Kingsley J. Cavell、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/b706053j

  日期：——

  phosphine ligands, with the rate of decomposition being nominally linked to the size of the chelate ring. The decomposition of these complexes in the presence of aryl halides-expected to yield Pd(Ar)X(P-P)-was studied and shown instead to yield PdX(2)(P-P) and [Pd(tmiy)X(P-P)]BF(4). Additionally, Pd(Me)X(P-P) and Pd(Ar)X(P-P) were observed in some cases. Intermolecular cross-over reactions between the

  合成了[Pd（NHC）Me（PP）] BF（4）类型的甲基钯（II）卡宾配合物（NHC = N-杂环卡宾，PP =螯合膦），配合物[Pd（tmiy）Me（dcype） ）] BF（4）（tmiy = 1,3,4,5-四甲基咪唑-2-亚基，dcype = 1,2-双（二环己基膦基）乙烷）在晶体学上具有特征。带有tmiy配体的配合物显示出与带有单齿膦配体的配合物类似的分解方式，分解速率名义上与螯合环的大小有关。研究了这些配合物在芳基卤化物的存在下的分解，预期可产生Pd（Ar）X（PP）-，反而显示出可产生PdX（2）（PP）和[Pd（tmiy）X（PP）] BF （4）。此外，在某些情况下还观察到Pd（Me）X（PP）和Pd（Ar）X（PP）。