2-[(2-甲基呋喃-3-基)硫烷基甲基]吡啶 | 61121-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-[(2-甲基呋喃-3-基)硫烷基甲基]吡啶
• 英文名称: 2-(((2-methylfuran-3-yl)thio)methyl)pyridine
• 英文别名: 2-{[(2-Methylfuran-3-yl)sulfanyl]methyl}pyridine；2-[(2-methylfuran-3-yl)sulfanylmethyl]pyridine
• CAS: 61121-63-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NOS
• 分子量: 205.28
• InChiKey: FGGBBDUJQVMAKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-呋喃硫醇 、 2-三氟乙酰氧基甲基吡啶 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以519 mg的产率得到2-[(2-甲基呋喃-3-基)硫烷基甲基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  2-甲基吡啶N-氧化物中甲基C（sp 3）-H键的无金属和无碱区域选择性硫醇化

  摘要：

  通过TFAA介导的吡啶N-氧化物的[3,3]-σ重排和TBAB催化的三氟乙酸盐在金属和金属催化下直接转化为三氟乙酸的反应，可以开发一锅两步的吡啶-2-基甲基硫醚合成方法无碱条件。这种方法可以使未活化的甲基C（sp 3硫醇化）–2-甲基吡啶与硫醇的氢键。该方法的显着特征包括区域选择性高，阶跃和原子经济，条件温和，操作简单，底物范围广和可扩展性。此外，该方法已成功地用于合成奥美拉唑硫化物和雷贝拉唑硫化物，而无需TBAB催化。全面的绿色化学指标分析表明，该方法比报道的雷贝拉唑硫化物更有效，更环保。

  DOI：

  10.1039/c8gc03072c

文献信息

• 3-Furyl sulfides and foodstuff flavor compositions comprising same
  申请人：International Flavors & Fragrances Inc.

  公开号：US03985908A1

  公开（公告）日：1976-10-12

  Novel 3-furyl sulfides having the formula: ##SPC1## Wherein R.sub.2 and R.sub.2 are each selected from the group consisting of hydrogen and methyl; at least one of R.sub.2 and R.sub.3 being methyl, such 3-furyl sulfides being useful in modifying or enhancing the organoleptic properties of foodstuffs (e.g. taste and/or aroma).

  具有以下式子的新型3-呋喃基磺醚：##SPC1## 其中R.sub.2和R.sub.2均选自氢和甲基的群组，至少一个R.sub.2和R.sub.3是甲基，这些3-呋喃基磺醚在改变或增强食品的感官特性（例如味道和/或香味）方面有用。
• US3985908A
  申请人：——

  公开号：US3985908A

  公开（公告）日：1976-10-12
• US3988510A
  申请人：——

  公开号：US3988510A

  公开（公告）日：1976-10-26