2-[(2-甲基苄基)氨基]乙醇 1HCL | 91251-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(2-甲基苄基)氨基]乙醇 1HCL
• 中文别名: 2-[(2-甲基苄基)氨基]乙醇1HCL；2-[(2-甲基苄基)氨基]乙醇盐酸盐
• 英文名称: 2-(2-methylbenzylamino)ethanol
• 英文别名: 2-[(2-Methylbenzyl)amino]ethanol；2-[(2-methylphenyl)methylamino]ethanol
• CAS: 91251-55-7
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD07410280
• 分子量: 165.235
• InChiKey: RMILXCMZOMROKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-甲基苄基)氨基]乙醇 1HCL 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl) iridium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以47%的产率得到N,N'-bis(o-methylbenzyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Piperazine Derivatives by Cp*Ir Complex-Catalyzed N-Alkylative Reactions of Ethanolamines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)77
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-Methylphenyl)methylideneamino]ethanol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(2-甲基苄基)氨基]乙醇 1HCL
  参考文献：
  名称：

  首个高效的两步/一锅异丙醇锆（IV）介导的羰基化合物还原胺化反应

  摘要：

  据报道，通过异丙醇锆（IV）介导的醛和酮的还原胺化反应，可以有效地合成各种伯胺和仲胺。使用了一系列不同的醛，酮和胺，以中等到极好的收率得到了预期的氨基产物。已通过形成瞬时亚胺物种和使用（R）-苯基乙胺作为手性诱导剂的非对映选择性形式推测了该反应的机理原理，从而以中等至优异的收率获得了预期的产物，非对映选择性高达100％。

  DOI：

  10.2174/1570180812666141215215120

文献信息

• Organocatalytic Enantioselective Synthesis of<i>P</i>-Stereogenic Chiral Oxazaphospholidines
  作者：Lanlan Wang、Zhijun Du、Qiang Wu、Rizhe Jin、Zheng Bian、Chuanqing Kang、Haiquan Guo、Xiaoye Ma、Lianxun Gao

  DOI：10.1002/ejoc.201600100

  日期：2016.4

  The enantioselective synthesis of P-stereogenic chiral organophosphines under organocatalysis is a challenging research field, and reports that use this approach are rare. Herein, we have developed the enantioselective synthesis of P-stereogenic chiral oxazaphospholidines by using a bicyclic thiazole as the organocatalyst in the P–N and P–O bond-forming reaction. The P-chiral products were prepared

  在有机催化下对映选择性合成 P-立体手性有机膦是一个具有挑战性的研究领域，使用这种方法的报道很少。在此，我们通过使用双环噻唑作为 P-N 和 P-O 键形成反应中的有机催化剂，开发了对映选择性合成 P-立体手性 oxazaphosphollides。P-手性产物以高产率制备，对映选择性适中。该过程中使用的碱对反应的对映选择性有显着影响，在某些情况下会导致 P-手性中心的相反构型。
• Structural Studies on Bioactive Compounds. 34. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Triazenyl-Substituted Pyrimethamine Inhibitors of <i>Pneumocystis carinii</i> Dihydrofolate Reductase
  作者：David C. M. Chan、Charles A. Laughton、Sherry F. Queener、Malcolm F. G. Stevens

  DOI：10.1021/jm0108698

  日期：2001.8.1

  The triazenyl-pyrimethamine derivative 3a (TAB), a potent and selective inhibitor of Pneumocystis carinii DHFR, was selected as the starting point for a lead optimization study. Molecular modeling studies, corroborated by a recent crystal structure determination of the ternary complex of P. carinii DHFR--NADPH bound to TAB, predicted that modifications to the acetoxy residue of the lead inhibitor could

  选择了三氮烯基-乙胺嘧啶衍生物3a（TAB）（一种有效的选择性卡氏肺孢子虫DHFR抑制剂）作为前导优化研究的起点。分子建模研究得到了最近对TAB结合的Carinii DHFR-NADPH三元复合物晶体结构测定的证实，预测对铅抑制剂乙酰氧基残基的修饰可利用活性位点附近的结合机会由残基Ile33，Lys37和Leu72结合。预测用给电子基团和吸电子基团取代苄基部分可探测与卡氏疟原虫唯一的氨基酸Phe69的面缘相互作用。新的三氮烯10a-v和12a-f是通过将氨基乙胺的四氟硼酸重氮盐6b与取代的苄胺或苯乙胺偶联而制得的。在新的抗卡氏疟原虫DHFR抑制剂中，最有效的是萘基甲基取代的三氮烯10t（IC（50）：0.053 microM），但对大鼠肝脏DHFR的效价更大幅度的升高导致选择性降低（比率为大鼠肝脏DHFR IC（50）/卡氏毕赤酵母DHFR IC（50）：5.36）与原始铅结构3a的比率（大鼠肝脏DHFR
• HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses, material for their synthesis
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040171842A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Compounds of the formula: 1 where the formula variables are as defined herein, are disclosed that advantageously inhibit or block the biological activity of the HIV protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with the HIV virus. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.

  揭示了具有以下公式的化合物：1，其中公式变量如本文所定义，这些化合物有利地抑制或阻断HIV蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物对治疗感染HIV病毒的患者或宿主是有用的。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。
• [EN] HV PROTEASE INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, THEIR PHARMACEUTICAL USES AND MATERIALS FOR THEIR SYNTHESIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASE DU HIV ET COMPOSITIONS CONTENANT CEUX-CI, LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES, ET MATIERES UTILES A LA SYNTHESE DE CES INHIBITEURS
  申请人：AGOURON PHARMA

  公开号：WO2002100845A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  Compounds of formula (I) where the formula variables are as defined herein, are disclosed that advantageously inhibit or block the biological activity of the HIV protease. Theses compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with the HIV virus. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.

  公式（I）的化合物被披露，其中公式变量如本文所定义，这些化合物有利地抑制或阻断HIV蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的制药组合物对于治疗感染HIV病毒的患者或宿主是有用的。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。
• HIV protease inhibitors, compositions containing the same, their pharmaceutical uses and materials for their synthesis
  申请人：Canan Koch S. Stacie

  公开号：US20050250707A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Compounds of the formula: where the formula variables are as defined herein, are disclosed that advantageously inhibit or block the biological activity of the HIV protease. These compounds, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds, are useful for treating patients or hosts infected with the HIV virus. Intermediates and synthetic methods for preparing such compounds are also described.

  本文披露了公式的化合物，其中公式变量如本文所定义，有利地抑制或阻断HIV蛋白酶的生物活性。这些化合物以及含有这些化合物的制药组合物，对于治疗感染HIV病毒的患者或宿主是有用的。还描述了制备这些化合物的中间体和合成方法。