1-(4-bromophenyl)-2-[tris(4-methylphenyl)phosphoranylidene]ethanone | 1240267-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-[tris(4-methylphenyl)phosphoranylidene]ethanone
• 英文别名: [(4-bromobenzoyl)methylene]tri(p-tolyl)phosphorane；(4-MeC6H4)3PCHC(=O)(4-Br-C6H4)；[(4-bromobenzoyl)methylene]tris(p-tolyl)phosphorane；1-(4-Bromophenyl)-2-[tris(4-methylphenyl)-lambda5-phosphanylidene]ethanone；1-(4-bromophenyl)-2-[tris(4-methylphenyl)-λ5-phosphanylidene]ethanone
• CAS: 1240267-20-2
• 化学式: C₂₉H₂₆BrOP
• 分子量: 501.403
• InChiKey: MWJSHRZNSMHQDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-2-[tris(4-methylphenyl)phosphoranylidene]ethanone 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2-(4-bromophenyl)-2-oxo-1-[tris(4-methylphenyl)phosphonio]ethyl)((sulfinyl-κO)bis[methane])mercury
  参考文献：
  名称：

  新型含噻吩和呋喃环的磷叶立德的合成及其与卤化汞的反应研究：光谱和结构表征

  摘要：

  磷鎓叶立德（4-MeC 6 H 4）3 PCHC（）O）（2-C 4 H 3 S）（tptpy），Ph 3 PCHC（O）（2-C 4 H 3 O）（fppy）的反应和（4-MeC 6 H 4）3 PCHC（= O）（4-BrC 6 H 4）（bbtppy）与HgX 2（X = Cl，Br和I）等摩尔比在MeOH中作为溶剂导致双核产品1 - 3（方案1）。双核复合物[{HgI 2（bbtppy）} 2 ]（3c）被DMSO产生了单核配合物[HGI 2 ⋅（bbtppy）（DMSO）]（3D）（方案2）。这种桥裂反应也可以是合成单核产物的一种方法。单核复合物3d的单晶X射线分析证明了ylide的C配位和DMSO的O配位。还通过元素分析，IR和1 H‐，31 P‐和13 C‐NMR光谱对获得的化合物进行了表征。还报道了一些Hg II与yl的配合物的理论研究。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900305
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 三对苯甲基膦 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1-(4-bromophenyl)-2-[tris(4-methylphenyl)phosphoranylidene]ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型含噻吩和呋喃环的磷叶立德的合成及其与卤化汞的反应研究：光谱和结构表征

  摘要：

  磷鎓叶立德（4-MeC 6 H 4）3 PCHC（）O）（2-C 4 H 3 S）（tptpy），Ph 3 PCHC（O）（2-C 4 H 3 O）（fppy）的反应和（4-MeC 6 H 4）3 PCHC（= O）（4-BrC 6 H 4）（bbtppy）与HgX 2（X = Cl，Br和I）等摩尔比在MeOH中作为溶剂导致双核产品1 - 3（方案1）。双核复合物[{HgI 2（bbtppy）} 2 ]（3c）被DMSO产生了单核配合物[HGI 2 ⋅（bbtppy）（DMSO）]（3D）（方案2）。这种桥裂反应也可以是合成单核产物的一种方法。单核复合物3d的单晶X射线分析证明了ylide的C配位和DMSO的O配位。还通过元素分析，IR和1 H‐，31 P‐和13 C‐NMR光谱对获得的化合物进行了表征。还报道了一些Hg II与yl的配合物的理论研究。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900305

文献信息

• Synthesis of New Phosphonium Ylides Containing Thiophene and Furan Rings and Study of Their Reaction with Mercury(II) Halides: Spectral and Structural Characterization
  作者：Seyyed Javad Sabounchei、Vida Jodaian、Sadegh Salehzadeh、Sepideh Samiee、Alireza Dadrass、Mehdi Bayat、Hamid Reza Khavasi

  DOI：10.1002/hlca.200900305

  日期：——

  bridge‐splitting reaction can also be a method for the synthesis of mononuclear products. C‐Coordination of the ylide and O‐coordination of DMSO are demonstrated by a single‐crystal X‐ray‐analysis of the mononuclear complex 3d. Characterization of the obtained compounds was also performed by means of elemental analysis and IR and 1H‐, 31P‐, and 13C‐NMR spectroscopy. A theoretical study of some HgII complexes

  磷鎓叶立德（4-MeC 6 H 4）3 PCHC（）O）（2-C 4 H 3 S）（tptpy），Ph 3 PCHC（O）（2-C 4 H 3 O）（fppy）的反应和（4-MeC 6 H 4）3 PCHC（= O）（4-BrC 6 H 4）（bbtppy）与HgX 2（X = Cl，Br和I）等摩尔比在MeOH中作为溶剂导致双核产品1 - 3（方案1）。双核复合物[HgI 2（bbtppy）} 2 ]（3c）被DMSO产生了单核配合物[HGI 2 ⋅（bbtppy）（DMSO）]（3D）（方案2）。这种桥裂反应也可以是合成单核产物的一种方法。单核复合物3d的单晶X射线分析证明了ylide的C配位和DMSO的O配位。还通过元素分析，IR和1 H‐，31 P‐和13 C‐NMR光谱对获得的化合物进行了表征。还报道了一些Hg II与yl的配合物的理论研究。