N-Diphenylmethylen(ethyl)amin | 27126-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Diphenylmethylen(ethyl)amin
• 英文别名: ethyl-benzhydryliden-amine；Aethyl-benzhydryliden-amin；Benzophenon-aethylimid；Diphenylmethan-N-n-ethylimin；N-Ethylbenzophenonimin；N-(diphenyl-methylidene)ethylamine；N-ethyl-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 27126-11-0
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• 分子量: 209.291
• InChiKey: QWEUJFKROOPUEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C
• 沸点：
  174.5 °C(Press: 21.5 Torr)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Diphenylmethylen(ethyl)amin 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-benzhydrylethanamine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估5'-二苯基核苷类似物作为恶性疟原虫dUTPase抑制剂。

  摘要：

  脱氧尿苷5'-三磷酸核苷酸水解酶（dUTPase）是疟疾的潜在药物靶标。我们先前报道了一些5'-三苯甲基化的脱氧尿苷类似物（环状和无环的）作为恶性疟原虫dUTPase的选择性抑制剂。模型研究表明，由于两个苯基被掩埋，而第三个苯基暴露于溶剂，则可能有可能用二苯基部分取代三苯甲基。本文中，我们报告了一些亲脂性和分子量均低于三苯甲基铅化合物的二苯类似物的合成和评估。共晶体结构表明，二苯基抑制剂以类似的方式与相应的三苯甲基衍生物结合，其中两个苯基部分占据了预测的掩埋苯基结合位点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100255
• 作为产物：
  描述：

  二氯二苯甲烷 、 乙胺 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 N-Diphenylmethylen(ethyl)amin
  参考文献：
  名称：

  Rhodes, Christopher J.; Agirbas, Hikmet, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 3, p. 397 - 402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CINNOLINES AS INHIBITORS OF HPK 1<br/>[FR] CINNOLINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE HPK 1
  申请人：NANJING ZHENGXIANG PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021004535A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Compounds of Formula (I) or (Ia), pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, tautomers, solvates or prodrugs, and their use as HPK1 inhibitors are described herein, and also described are methods for preparing the compounds, and methods of treating HPK1-dependent diseases or disorders, such as cancer.

  本文描述了化学式（I）或（Ia）的化合物，药用盐，立体异构体，互变异构体，溶剂合物或前药，以及它们作为HPK1抑制剂的用途，还描述了制备这些化合物的方法，以及治疗HPK1依赖性疾病或疾病的方法，如癌症。
• Process for preparing Chiral Dipeptidyl Peptidase -IV Inhibitor Intermediates
  申请人：Xu Feng

  公开号：US20090187028A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  A novel process is provided for the preparation of chiral trans-2,3-disubstituted 5-oxotetrahydropyrans of structural formula (I): wherein Ar is optionally substituted phenyl and P is a primary amine protecting group. These compounds are useful in the synthesis of dipeptidyl peptidase-IV inhibitors for the treatment of Type 2 diabetes. Also provided are useful intermediates obtained from the process.

  提供了一种新的工艺用于制备手性trans-2,3-二取代-5-氧代四氢吡喃的结构式(I)的化合物，其中Ar是可选择取代的苯基，P是一种一级胺保护基。这些化合物在合成二肽基肽酶-IV抑制剂用于治疗2型糖尿病方面具有用途。同时还提供了从该工艺中获得的有用中间体。
• Process for the preparation of a benzophenone glycine imine alkyl ester derivative
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1967511A1

  公开（公告）日：2008-09-10

  Process for the preparation of a benzophenone glycine imine alkyl ester derivative of general formula (I) :

  制备一种通式（I）的苯甲酮甘氨酸亚胺烷基酯衍生物的过程：
• Polymer compound and polymer light emitting device
  申请人：Yamamoto Takakazu

  公开号：US20120200808A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  To provide a polymer compound which is useful as a light emitting material or charge transport material having a boron atom. A polymer compound comprising a structure represented by a formula (1) as described below: wherein R 1 , R 2 , and R 3 each independently represents a hydrogen atom or a substituent.

  提供一种聚合物化合物，可用作具有硼原子的发光材料或电荷传输材料。包括以下公式（1）所表示的结构的聚合物化合物：其中R1、R2和R3分别独立表示氢原子或取代基。
• STITCHED POLYPEPTIDES
  申请人：Verdine Gregory L.

  公开号：US20100184645A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention provides inventive stitched polypeptides, pharmaceutical compositions thereof, and methods of making and using inventive stitched polypeptides.

  本发明提供了创新的缝合多肽，其制药组合物以及制备和使用创新的缝合多肽的方法。