2-(1-naphthylthio)indole | 130128-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(1-naphthylthio)indole
• 英文别名: 2-naphthalen-1-ylsulfanyl-1H-indole
• CAS: 130128-91-5
• 化学式: C₁₈H₁₃NS
• 分子量: 275.374
• InChiKey: KNSHHOWMNQNHBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 沸点：
  513.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(naphthalen-1-ylthio)-1H-indole 在 三氟乙酸 作用下， 以60%的产率得到2-(1-naphthylthio)indole
  参考文献：
  名称：

  某些3-（芳硫基）吲哚的意外酸催化重排为2-（2-氨基苯基）苯并噻吩

  摘要：

  3-（芳硫基）吲哚（1），其中的芳基是一个富电子环系统，在多磷酸中加热后会发生新的结构重排，生成2-（2-氨基苯基）苯并噻吩（2）。

  DOI：

  10.1039/c39900001072

文献信息

• Copper-catalyzed synthesis of 2-sulfenylindoles from indoline-2-thiones and aryl iodides
  作者：Shiping Zhou、Genhua Xiao、Yun Liang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.12.028

  日期：2017.1

  A novel and efficient method for synthesis of 2-sulfenylindole via copper-catalyzed coupling reaction of indoline-2-thiones with aryl iodides has been developed. A series of N-substituted and N-free 2-sulfenylindole were obtained in high yields. Furthermore, the method was employed to synthesis of benzothieno[2,3-b]indoles from indoline-2-thiones with 1,2-diiodobenzene in the presence of CuI and Pd(OAc)2

  通过铜催化的吲哚-2-硫酮与芳基碘的偶联反应合成2-亚磺酰基吲哚的新方法已经得到了发展。以高收率获得了一系列的N-取代的和不含N的2-亚磺酰基吲哚。此外，该方法用于在CuI和Pd（OAc）2作为催化剂存在下，由吲哚啉-2-硫酮与1,2-二碘代苯合成苯并噻吩并[2,3- b ]吲哚。
• Unexpected acid-catalysed rearrangement of certain 3-(arylthio)indoles to 2-(2-aminophenyl)benzothiophenes
  作者：Pierre Hamel、Yves Girard、Joseph G. Atkinson、Michael A. Bernstein

  DOI：10.1039/c39900001072

  日期：——

  3-(Arylthio)indoles (1), in which the aryl group is an electron-rich ring system, undergo a novel structural rearrangement to 2-(2-aminophenyl)benzothiophenes (2) upon heating in polyphosphoric acid.

  3-（芳硫基）吲哚（1），其中的芳基是一个富电子环系统，在多磷酸中加热后会发生新的结构重排，生成2-（2-氨基苯基）苯并噻吩（2）。
• Acid-catalyzed isomerization of 3-indolyl sulfides to 2-indolyl sulfides: first synthesis of 3-unsubstituted 2-arylthioindoles. Evidence for a complex intermolecular process
  作者：Pierre Hamel、Yves Girard、Joseph G. Atkinson

  DOI：10.1021/jo00035a029

  日期：1992.4

  The acid-catalyzed isomerization of 3-indolyl sulfides 1 to the corresponding 2-indolyl sulfides 4 provides the first synthesis of 3-unsubstituted 2-(arylthio)indoles, a hitherto unattainable class of compounds. When catalyzed by trifluoroacetic acid, the isomerization proceeds mainly via an intermolecular mechanism involving initial disproportionation to a 2,3-indolyl bis-sulfide 5 and an unsubstituted counterpart 6 followed by further interaction of these species to yield the rearranged isomer 4. A mechanism is proposed involving a role for the acid in the sulfenyl-transfer steps. This type of process also occurs, to a lesser extent, in the polyphosphoric acid catalyzed isomerization.