dl-1,4-Bis(3-bromo-5-isoxazolyl)-1,4-butanediol | 138891-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: dl-1,4-Bis(3-bromo-5-isoxazolyl)-1,4-butanediol
• 英文别名: (1R,4R)-1,4-bis(3-bromo-1,2-oxazol-5-yl)butane-1,4-diol
• CAS: 138891-74-4；138891-75-5
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂N₂O₄
• 分子量: 382.008
• InChiKey: IXOKKHWEOCHOQT-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二溴甲醛肟 、 1,7-octadiyne-3,6-diol 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(3-Bromo-4-isoxazolyl)-4-(3-bromo-5-isoxazolyl)-1,4-butanediol 、 meso-1,4-Bis(3-bromo-5-isoxazolyl)-1,4-butanediol 、 dl-1,4-Bis(3-bromo-5-isoxazolyl)-1,4-butanediol
  参考文献：
  名称：

  2,5-二异恶唑基四氢呋喃的合成

  摘要：

  2,3-双（3-溴-5-异恶唑基）四氢呋喃（2）和2,5-双（3-甲氧基-5-异恶唑基）四氢呋喃（3）的合成分别通过三个步骤和四个步骤完成。顺式和反式异构体已被分离并充分表征。与迄今为止用于制备2,5-二杂芳基四氢呋喃类似物的合成方案不同，我们的方法涉及直接合成包含异恶唑环和二醇功能的关键中间体，以进行最终环化。从琥珀醛开始，新的1,7-辛二炔-3,6-二醇（4制备），并使其与氧化溴腈进行双环加成，得到关键的中间体1,4-双（3-溴-5-异恶唑基）-1,4-丁二醇。通过溴代衍生物2的甲醇分解获得甲氧基类似物3。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280710