1-(1,2-Dihydroacenaphthylen-1-YL)ethan-1-one | 88970-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1,2-Dihydroacenaphthylen-1-YL)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(1,2-dihydroacenaphthylen-1-yl)ethanone
• CAS: 88970-52-9
• 化学式: C₁₄H₁₂O
• 分子量: 196.249
• InChiKey: RYVVCDVZVDRHMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 苊烯 在 三甲基氯硅烷 、 水 、 magnesium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到1-(1,2-Dihydroacenaphthylen-1-YL)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  区域选择性镁促进二苯乙烯和苊衍生物的 C-酰化

  摘要：

  在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中，在脂肪酸酐和三甲基氯硅烷 (TMSCl) 的存在下，用 Mg 车屑处理二苯乙烯和苊衍生物，产生了一种简便有效的交叉偶联，从而得到中等至良好的 C-酰化产物产量。该反应可以通过从镁到底物的碳-碳双键的电子转移而引发，以产生相应的阴离子物质，随后用酸酐进行区域选择性亲电酰化。

  DOI：

  10.1055/s-2002-25372

文献信息

• Synthesis of pyrazolinylnaphthalic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010012905A1

  公开（公告）日：2001-08-09

  The invention pertains to a method for preparing derivatives of the pyrazolinylnaphthalic acid having the general formula 1 where Ar 1 and Ar 2 are unsubstituted or substituted phenyl radicals bearing in the para position an alkylated or acylated oxy- or amino group, or a polynuclear aryl radical, and Ar 3 is a substituted N-naphthalimid or 1,8-naphthylene-1′,2′-benzimidazole. Compounds ofthe above general formula are high-efficient red organic luminophors and are used widely as luminescent components of dyes for plastics and liquid scintillators, in hydrogeology to study water streams, to label the chemical industry wastewaters, as laser dyes, etc.

  本发明涉及一种制备吡唑基萘酸衍生物的方法，其具有以下通式1： 其中，Ar1和Ar2是未取代或取代的苯基基团，在对位位置带有烷基化或酰化的氧基或氨基，或是多核芳基基团；Ar3是取代的N-萘酰亚胺或1,8-萘亚咪唑基-1′,2′-苯并咪唑基。上述通式的化合物是高效的红色有机发光体，广泛应用于塑料染料和液体闪烁体的发光组分、水文地质学中用于研究水流、标记化工废水、激光染料等。
• US6288232B2
  申请人：——

  公开号：US6288232B2

  公开（公告）日：2001-09-11
• Regioselective Mg-Promoted C-Acylation of Stilbene and Acenaphthylene Derivatives
  作者：Ikuzo Nishiguchi、Yoshimasa Yamamoto、Masahiro Sakai、Toshinobu Ohno、Yoshio Ishino、Hirofumi Maekawa

  DOI：10.1055/s-2002-25372

  日期：——

  Treatment of stilbene and acenaphthylene derivatives with Mg turnings in the presence of aliphatic acid anhydrides and trimethylsilyl chloride (TMSCl) in N,N-dimethylformamide (DMF) brought about a facile and efficient cross-coupling to give C-acylation products in moderate to good yields. The reaction may be initiated by electron transfer from magnesium to the carbon-carbon double bonds of the substrates

  在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中，在脂肪酸酐和三甲基氯硅烷 (TMSCl) 的存在下，用 Mg 车屑处理二苯乙烯和苊衍生物，产生了一种简便有效的交叉偶联，从而得到中等至良好的 C-酰化产物产量。该反应可以通过从镁到底物的碳-碳双键的电子转移而引发，以产生相应的阴离子物质，随后用酸酐进行区域选择性亲电酰化。