2-[(2-羰基甲氧基苯氧基)甲基]-苯并咪唑 | 132207-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(2-羰基甲氧基苯氧基)甲基]-苯并咪唑
• 英文名称: 2-<(2'-carbomethoxyphenoxy)methyl>benzimidazole
• 英文别名: Methyl 2-[(1H-benzimidazol-2-yl)methoxy]benzoate；methyl 2-(1H-benzimidazol-2-ylmethoxy)benzoate
• CAS: 132207-28-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: DUVTXUGBACWHBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-159.5 °C
• 沸点：
  528.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-羰基甲氧基苯氧基)甲基]-苯并咪唑 在 盐酸 作用下， 反应 15.0h， 以85%的产率得到2-<(2'-carboxyphenoxy)methyl>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Optimizations in the preparation of the first benzimidazolyl salicylic acid derivative. An efficient one-pot synthesis of 2-[(2'-carbomethoxyphenoxy)methyl]benzimidazole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00006a059
• 作为产物：
  描述：

  2-(氰基甲氧基)苯羧酸甲酯 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2-[(2-羰基甲氧基苯氧基)甲基]-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Optimizations in the preparation of the first benzimidazolyl salicylic acid derivative. An efficient one-pot synthesis of 2-[(2'-carbomethoxyphenoxy)methyl]benzimidazole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00006a059

文献信息

• NABULSI, NABEEL A. R.;GANDOUR, RICHARD D., J. ORG. CHEM. , 56,(1991) N, C. 2260-2262
  作者：NABULSI, NABEEL A. R.、GANDOUR, RICHARD D.

  DOI：——

  日期：——
• Optimizations in the preparation of the first benzimidazolyl salicylic acid derivative. An efficient one-pot synthesis of 2-[(2'-carbomethoxyphenoxy)methyl]benzimidazole
  作者：Nabeel A. R. Nabulsi、Richard D. Gandour

  DOI：10.1021/jo00006a059

  日期：1991.3