3-(4-chlorophenyl)-1-(2-quinolinyl)-5-p-toluidine-1H-pyrazole | 1417421-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1-(2-quinolinyl)-5-p-toluidine-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-N-(4-methylphenyl)-2-quinolin-2-ylpyrazol-3-amine
• CAS: 1417421-71-6
• 化学式: C₂₅H₁₉ClN₄
• 分子量: 410.906
• InChiKey: PLJJXYPFFZDYRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 、 3-p-chloro-phenyl-1-(quinolin-2-yl)-1H-pyrazol-5-amine 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-1-(2-quinolinyl)-5-p-toluidine-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-arylamino-1-arylpyrazoles from 5-aminopyrazoles with arylhalides via CuI catalyzed Ullman coupling reaction

  摘要：

  An efficient method for synthesis of 5-arylamino-1-arylpyrazoles was developed by Ullman coupling reaction of 5-aminopyrazoles and arylhalides in the presence of cuprous iodide (CuI) as the catalyst. The corresponding 5-N-arylaminopyrazole products were obtained in good yields (>= 65%). (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.022

文献信息

• Synthesis of 5-arylamino-1-arylpyrazoles from 5-aminopyrazoles with arylhalides via CuI catalyzed Ullman coupling reaction
  作者：En-Chiuan Chang、Chun-Yen Chen、Li-Ya Wang、Yu-Ying Huang、Mou-Yung Yeh、Fung Fuh Wong

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.022

  日期：2013.1

  An efficient method for synthesis of 5-arylamino-1-arylpyrazoles was developed by Ullman coupling reaction of 5-aminopyrazoles and arylhalides in the presence of cuprous iodide (CuI) as the catalyst. The corresponding 5-N-arylaminopyrazole products were obtained in good yields (>= 65%). (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.