7,12-Dihydro-7,12-benzenobenzo[k]fluoranthene | 190837-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 7,12-Dihydro-7,12-benzenobenzo[k]fluoranthene
• 英文别名: Heptacyclo[11.6.6.13,7.02,12.014,19.020,25.011,26]hexacosa-2(12),3,5,7(26),8,10,14,16,18,20,22,24-dodecaene
• CAS: 190837-18-4
• 化学式: C₂₆H₁₆
• 分子量: 328.413
• InChiKey: XDZQTQDYFCGCEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,12-Dihydro-7,12-benzenobenzo[k]fluoranthene 在 palladium diacetate 碘苯 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 以20%的产率得到1-Phenyldibenzo[j,l]fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and palladium-catalysed transformation of an annelated barrelene

  摘要：

  退火的桶烯 8 可以通过三步轻松获得 从简单的起始原料开始的反应过程。分子间 钯催化的应变四取代双环芳基化 桶烯的键最终形成多环烃。

  DOI：

  10.1039/a606857j
• 作为产物：
  描述：

  6b,12a-Dibromo-7,12-dihydro-7,12-benzenobenzo[k]fluoranthene 在 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到7,12-Dihydro-7,12-benzenobenzo[k]fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and palladium-catalysed transformation of an annelated barrelene

  摘要：

  退火的桶烯 8 可以通过三步轻松获得 从简单的起始原料开始的反应过程。分子间 钯催化的应变四取代双环芳基化 桶烯的键最终形成多环烃。

  DOI：

  10.1039/a606857j

文献信息

• Synthesis and palladium-catalysed transformation of an annelated barrelene
  作者：Gerald Dyker、Thomas Kerl、Peter G. Jones、Ina Dix、Peter Bubenitschek

  DOI：10.1039/a606857j

  日期：——

  The annelated barrelene 8 is easily accessible in a three-step reaction procedure from simple starting materials. An intermolecular palladium-catalysed arylation at the strained tetrasubstituted double bond of the barrelene finally leads to polycyclic hydrocarbons.

  退火的桶烯 8 可以通过三步轻松获得 从简单的起始原料开始的反应过程。分子间 钯催化的应变四取代双环芳基化 桶烯的键最终形成多环烃。