N-t-butylmonothiophthalimide | 107937-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-t-butylmonothiophthalimide
• 英文别名: 2-tert-Butyl-3-sulfanylidene-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one；2-tert-butyl-3-sulfanylideneisoindol-1-one
• CAS: 107937-93-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NOS
• 分子量: 219.307
• InChiKey: YEDLHQPLCQKBGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C
• 沸点：
  325.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-1,2-二苯乙烯 、 N-t-butylmonothiophthalimide 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  n-取代的单硫代邻苯二甲酰亚胺与苯乙烯衍生物的光反应。硫杂环丁烷环的形成和裂变的一个例子

  摘要：

  在各种苯乙烯衍生物（）存在下，N-甲基单硫代邻苯二甲酰亚胺（）的光解有效地提供了螺-硫杂环丁烷（）。讨论了硫杂环丁烷的立体化学和化学转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82050-0
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-异吲哚-1,3-二酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-t-butylmonothiophthalimide
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the Thionation Reaction of Cyclic Imides

  摘要：

  使用Lawesson试剂合成了一系列单硫代亚胺和二硫代亚胺。发现两个主要因素影响了硫化反应。羰基团的高极性导致了单硫代亚胺和二硫代亚胺的高产率。另一方面，在羰基团附近的立体位阻强烈抑制了氧原子被硫取代。

  DOI：

  10.1515/znb-2001-1012

文献信息

• MACHIDA MINORU; ODA KAZUAKI; YOSHIDA EIICHI; KANAOKA YUICHI, TETRAHEDRON, 42,(1986) N 17, 4691-4699
  作者：MACHIDA MINORU、 ODA KAZUAKI、 YOSHIDA EIICHI、 KANAOKA YUICHI

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL FUNGICIDAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：PI INDUSTRIES LTD.

  公开号：US20200281202A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present invention relates to a compound selected from Formula I and a process for preparing the same, wherein, R 2 , T, L 1 , A, G, J, n, W, Z and Z 1 are each as defined in the description. The invention also relates to the combination and composition comprising the compound of Formula I.
• COMPOUNDS INHIBITING TDG ACTIVITY
  申请人：EPITAS BIOSCIENCES (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20220213070A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present invention provides a class of compounds inhibiting TDG activity. Specifically, the present invention provides a compound having a novel structure as shown in formula I. The small molecule inhibitor of the present invention has an excellent inhibitory effect on TDG.