N-t-butylmonothiophthalimide | 107937-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-t-butylmonothiophthalimide
• 英文别名: 2-tert-Butyl-3-sulfanylidene-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one；2-tert-butyl-3-sulfanylideneisoindol-1-one
• CAS: 107937-93-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NOS
• 分子量: 219.307
• InChiKey: YEDLHQPLCQKBGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C
• 沸点：
  325.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-1,2-二苯乙烯 、 N-t-butylmonothiophthalimide 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  n-取代的单硫代邻苯二甲酰亚胺与苯乙烯衍生物的光反应。硫杂环丁烷环的形成和裂变的一个例子

  摘要：

  在各种苯乙烯衍生物（）存在下，N-甲基单硫代邻苯二甲酰亚胺（）的光解有效地提供了螺-硫杂环丁烷（）。讨论了硫杂环丁烷的立体化学和化学转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82050-0
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-异吲哚-1,3-二酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-t-butylmonothiophthalimide
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the Thionation Reaction of Cyclic Imides

  摘要：

  使用Lawesson试剂合成了一系列单硫代亚胺和二硫代亚胺。发现两个主要因素影响了硫化反应。羰基团的高极性导致了单硫代亚胺和二硫代亚胺的高产率。另一方面，在羰基团附近的立体位阻强烈抑制了氧原子被硫取代。

  DOI：

  10.1515/znb-2001-1012

文献信息

• MACHIDA MINORU; ODA KAZUAKI; YOSHIDA EIICHI; KANAOKA YUICHI, TETRAHEDRON, 42,(1986) N 17, 4691-4699
  作者：MACHIDA MINORU、 ODA KAZUAKI、 YOSHIDA EIICHI、 KANAOKA YUICHI

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL FUNGICIDAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：PI INDUSTRIES LTD.

  公开号：US20200281202A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present invention relates to a compound selected from Formula I and a process for preparing the same, wherein, R 2 , T, L 1 , A, G, J, n, W, Z and Z 1 are each as defined in the description. The invention also relates to the combination and composition comprising the compound of Formula I.
• COMPOUNDS INHIBITING TDG ACTIVITY
  申请人：EPITAS BIOSCIENCES (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20220213070A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present invention provides a class of compounds inhibiting TDG activity. Specifically, the present invention provides a compound having a novel structure as shown in formula I. The small molecule inhibitor of the present invention has an excellent inhibitory effect on TDG.
• Photoreaction of n-substituted monothiophthalimides with styrene derivatives. An example of formation and fission of the thietane ring
  作者：Minoru Machida、Kazuaki Oda、Eiichi Yoshida、Yuichi Kanaoka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82050-0

  日期：1986.1

  Photolysis of N-methylmonothiophthalimide () in the presence of various styrene derivatives () afforded efficiently spiro-thietanes (). The stereochemistry and the chemical conversion of the thietanes were discussed.

  在各种苯乙烯衍生物（）存在下，N-甲基单硫代邻苯二甲酰亚胺（）的光解有效地提供了螺-硫杂环丁烷（）。讨论了硫杂环丁烷的立体化学和化学转化。
• Investigation of the Thionation Reaction of Cyclic Imides
  作者：A. Orzeszko、J. K. Maurin、D. Melon-Ksyta

  DOI：10.1515/znb-2001-1012

  日期：2001.10.1

  A series of monothioimides and dithioimides were synthesised using Lawesson’s reagent. It has been found that two main effects affect thionation reaction. The high polarity of carbonyl groups leads to good yields of mono- and dithioimides. On the other hand, steric hindrance in the vicinity of the carbonyl group strongly inhibits the replacement of the oxygen atom by sulfur.

  使用Lawesson试剂合成了一系列单硫代亚胺和二硫代亚胺。发现两个主要因素影响了硫化反应。羰基团的高极性导致了单硫代亚胺和二硫代亚胺的高产率。另一方面，在羰基团附近的立体位阻强烈抑制了氧原子被硫取代。