2,6-bis-acetylamino-N-methoxy-N-methyl-isonicotinamide | 437707-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis-acetylamino-N-methoxy-N-methyl-isonicotinamide
• 英文别名: 2,6-diacetamido-N-methoxy-N-methylpyridine-4-carboxamide
• CAS: 437707-79-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₄
• 分子量: 280.283
• InChiKey: LQNSUDRCWLGGTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis-acetylamino-N-methoxy-N-methyl-isonicotinamide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2,6-diacetamido-4-formylpyridine
  参考文献：
  名称：

  制备 2,6-diacetamido-4-formylpyridine 以形成附加氢键基序的卟啉的另一种有效方法

  摘要：

  摘要 我们在此报告了 2,6-二乙酰氨基-4-甲酰基吡啶的另一种重新设计的五步合成。这里描述的方法更方便，其中这种醛是从简单易用的试剂中以商业上可行的数量制备的，并且是制备 5,10,15,20-Tetrakis(3,5-diacetamido-4 -吡啶基)卟啉(I)。这种卟啉可用作构建超分子组装体的极好基石，是研究设计、原理和光子特性（例如电子和能量转移的程度）的有趣化合物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1799012
• 作为产物：
  描述：

  柠嗪酸 在 三光气 、 氨 、 四甲基氯化铵 、 铜 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 180.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2,6-bis-acetylamino-N-methoxy-N-methyl-isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  制备 2,6-diacetamido-4-formylpyridine 以形成附加氢键基序的卟啉的另一种有效方法

  摘要：

  摘要 我们在此报告了 2,6-二乙酰氨基-4-甲酰基吡啶的另一种重新设计的五步合成。这里描述的方法更方便，其中这种醛是从简单易用的试剂中以商业上可行的数量制备的，并且是制备 5,10,15,20-Tetrakis(3,5-diacetamido-4 -吡啶基)卟啉(I)。这种卟啉可用作构建超分子组装体的极好基石，是研究设计、原理和光子特性（例如电子和能量转移的程度）的有趣化合物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1799012

文献信息

• Substituted [1,2,4]triazolo[1,5a]pyridine derivatives with activity as adenosine receptor ligands
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06506772B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  Substituted [1,2,4]triazolo[1,5a]pyridine derivatives and pharmaceutically active salts thereof with activity as adenosine receptor ligands are disclosed. These compounds are useful for treatment of diseases responsive to modulation of the adenosine receptor.

  本文介绍了具有腺苷受体配体活性的取代的[1,2,4]三唑并[1,5a]吡啶衍生物及其药物活性盐。这些化合物可用于治疗对腺苷受体调节敏感的疾病。
• AMINOTRIAZOLOPYRIDIINE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1347974A1

  公开（公告）日：2003-10-01
• US6506772B1
  申请人：——

  公开号：US6506772B1

  公开（公告）日：2003-01-14
• [EN] AMINOTRIAZOLOPYRIDIINE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOTRIAZOLOPYRIDINE EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR D'ADENOSINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002048145A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein R1 is lower alkoxy, cycloalkyl or aryl, unsubstituted or substituted by halogen or lower alkoxy or is NR'R'', wherein R' and R'' are independently from each other hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkinyl, -(CR¿2?)n-aryl unsubstituted or substituted by one to three substituents, selected from the group, consisting of halogen or lower alkoxy, or are (CH2)n+1NR2, -(CH2)n-pyridinyl, -(CH2)n-indanyl, -(CH2)n-cycloalkyl, -(CH2)n-O-lower alkyl, -(CH2)n-C(O)-NR2, -(CH2)n-CF3, OR R' and R'' are together with the N atom to which they are attached pyrrolidin-1-yl, piperidin-1-yl, 3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl, morpholinyl, azatidin-1-yl, 3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl, thiomorpholinyl, 2,5-dihydro-pyrrol-1-yl, thiazolidin-3-yl, piperazinyl, azocan-1-yl, azepan-1-yl, octahydroquinolin-1-yl, octahydroquinolin-2-yl, 1,3,4,9-tetrahydro-b-carbolin-2-yl, which rings may be unsubstituted or substituted by one to three substituents, selected from the group, consisting of lower alkyl, phenyl, benzyl, pyridyl, -C(O)-NR2, -(CH2)n-O-lower alkyl or NR-C(O)-lower alkyl; R?2¿ is aryl or a 5 or 6 membered heteroaryl group, which rings are unsubstituted or substituted by lower alkyl, halogen, hydroxy or lower alkoxy; X is a bond or N(R)CH¿2?-; R is hydrogen or lower alkyl; N is 0,1,2,3,4,5 or 6; and to their pharmaceutically acceptable salts. The compounds have a good affinity to the adenosin receptor and may therefore be used in the treatment of diseases, related to this receptor.
• An alternate and efficient method for preparation of 2,6-diacetamido-4-formylpyridine for formation of porphyrin appended with hydrogen bonding motifs
  作者：Sunaina Singh、Amit Aggarwal、Phillippe H. Mercier、N. V. S. Dinesh K. Bhupathiraju、Michael Landress、Keroles Hanna

  DOI：10.1080/00397911.2020.1799012

  日期：2020.11.1

  report here an alternate redesigned five-step synthesis of 2,6-diacetamido-4-formylpyridine. The method described here is more convenient where this aldehyde is prepared in commercially viable quantities from simple and easy-to-use reagents and is a key compound required to prepare 5,10,15,20-Tetrakis(3,5-diacetamido-4-pyridyl)porphyrin (I). This porphyrin can be used as an excellent building block for

  摘要 我们在此报告了 2,6-二乙酰氨基-4-甲酰基吡啶的另一种重新设计的五步合成。这里描述的方法更方便，其中这种醛是从简单易用的试剂中以商业上可行的数量制备的，并且是制备 5,10,15,20-Tetrakis(3,5-diacetamido-4 -吡啶基)卟啉(I)。这种卟啉可用作构建超分子组装体的极好基石，是研究设计、原理和光子特性（例如电子和能量转移的程度）的有趣化合物。图形概要