2,4-lutidine hydrochloride | 20736-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-lutidine hydrochloride
• 英文别名: 2,4-lutidinium chloride；lutidinium chloride；2,4-dimethyl-pyridine; hydrochloride；2,4-Dimethyl-pyridin; Hydrochlorid；2,4-Dimethylpyridine hydrochloride；2,4-dimethylpyridine;hydrochloride
• CAS: 20736-88-3
• 化学式: C₇H₁₀N*Cl
• 分子量: 143.616
• InChiKey: HXGLHWQAJIIMGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-lutidine hydrochloride 、 无水氯化铑(III) 以 盐酸 为溶剂， 生成 tris(lutidinium)hexachlororhodate(III)
  参考文献：
  名称：

  Gutbier, A.; Bertsch, H., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1923, vol. 129, p. 67 - 67

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 2,4-lutidine hydrochloride 作用下， 生成 甲基丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  US2471928

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Direct Arylation of N-Heteroarenes with Aryldiazonium Salts by Photoredox Catalysis in Water
  作者：Dong Xue、Zhi-Hui Jia、Cong-Jun Zhao、Yan-Yan Zhang、Chao Wang、Jianliang Xiao

  DOI：10.1002/chem.201304120

  日期：2014.3.3

  solvent, an array of xanthenes, thiazole, pyrazine, and pyridazine are compatible with this new arylation approach. The broad substrate scope, mild reaction conditions, and use of water as reaction solvent make this procedure a practical and environmentally friendly method for the synthesis of compounds containing aryl‐heteroaryl motifs.

  已经开发出一种高效的可见光促进的N-杂芳烃与芳基重氮盐在水中的“自由基型”偶联。在室温下将反应继续进行的[Ru（联吡啶）3 ]氯2 ⋅ 6 H 2O作为光敏剂，商用灯泡作为光源。在这些反应条件下，吡啶和各种取代的吡啶是有效的底物，仅形成具有不同区域选择性的单取代产物。使用甲酸水溶液作为溶剂，一系列的黄嘌呤，噻唑，吡嗪和哒嗪与这种新的芳基化方法兼容。广泛的底物范围，温和的反应条件以及使用水作为反应溶剂，使得该程序成为合成具有芳基-杂芳基基序的化合物的实用且环境友好的方法。
• Carbon−Carbon Bond Formation on Reaction of a Copper(I) Stannyl Complex with Carbon Dioxide
  作者：Koyel X. Bhattacharyya、Jennifer A. Akana、David S. Laitar、Jacob M. Berlin、Joseph P. Sadighi

  DOI：10.1021/om8001729

  日期：2008.6.1

  The reaction of (IPr)CuOt-Bu (IPr = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene) with triphenylstannane forms a stannyl complex, (IPr)CuSnPh3, by deprotonation of the tin−hydrogen bond. This stannyl complex reacts with CO2 to afford (IPr)CuO2CPh as the sole copper-containing species. A tin−carbon bond in (IPr)CuSnPh3 also undergoes facile cleavage by mild acids such as 2,4-lutidinium chloride

  （IPr）CuO t- Bu（IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基）与三苯基锡烷的反应通过锡-去质子化反应生成甲锡烷基络合物（IPr）CuSnPh 3氢键。该苯乙烯配合物与CO 2反应以提供（IPr）CuO 2 CPh作为唯一的含铜物质。（IPr）CuSnPh 3中的锡-碳键也容易被弱酸（例如2,4-lut啶鎓氯化物）裂解。
• Perhydrocarbyl Re^VII Complexes: Comparison of Molecular and Surface Complexes
  作者：Mathieu Chabanas、Anne Baudouin、Christophe Copéret、Jean-Marie Basset、Wayne Lukens、Anne Lesage、Sabine Hediger、Lyndon Emsley

  DOI：10.1021/ja020136s

  日期：2003.1.1

  solid-state NMR. This behavior parallels the reactivity of molecular Re complexes, and their respective 1H and 13C chemical shifts match those of the corresponding molecular analogues syn- and anti-2m and n. Finally, the grafting of 1 onto silica involves the reaction of both the alkyl and the alkylidene ligand with an equiprobability, leaving the alkylidyne as a spectator ligand. Noteworthy is the formation

  分子复合物 [Re(=CtBu)(=CHtBu)(CH2tBu)2] 1 与在 700 摄氏度下部分脱羟基的二氧化硅反应，得到 Syn-2，[(=SiO)Re(=CtBu)(=CHtBu)( CH2tBu)]，根据质量平衡分析、IR 和固态 NMR 光谱作为单一异构体。13C 标记的 2 上的 1D 和 2D 固态 NMR（HETCOR 和长程 HETCOR）使我们能够观察所有碳（包括未标记的碳）的化学位移并确定它们的分配。此外，EXAFS 数据与在相对较短的距离 (1.79 A) 处存在两个碳一致，这无法解卷积，但与亚烷基和亚烷基碳以及其他两个距离较远的第一个相邻碳的存在一致（ 2.01 A)、烷基碳和氧原子，Re 通过其连接到表面。而且，数据还表明在 Re 中心的配位球中存在 2.4 A 的二氧化硅表面的硅氧烷桥。热和光化学处理使我们能够观察到反异构体，它也被 1D 和 2D 固态 NMR
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B1, 16.1, page 371 - 381
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Scott Edwards; Biondi, Linda Vollaro; Ziller, Joseph W., Organometallics, 1983, vol. 2, # 11, p. 1505 - 1513
  作者：Scott Edwards、Biondi, Linda Vollaro、Ziller, Joseph W.、Churchill, Melvyn Rowen、Schrock, Richard R.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图