(R)-5-(2,3-Epoxypropoxy)benzofuran-4-yl formate | 210043-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (R)-5-(2,3-Epoxypropoxy)benzofuran-4-yl formate
• 英文别名: (R)-5-[2-(2,3-epoxypropoxy)]benzo[b]furan-4-yl formate；[5-[[(2R)-oxiran-2-yl]methoxy]-1-benzofuran-4-yl] formate
• CAS: 210043-14-4
• 化学式: C₁₂H₁₀O₅
• 分子量: 234.208
• InChiKey: LNTZZMAPMXNNFO-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(2,3-Epoxypropoxy)benzofuran-4-yl formate 在 monopotassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-2,3-Dihydrofuro<3,2-f><1,4>benzodioxin-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  化合物I的化学式及其药用盐，其中A是亚甲基或-O-；B是亚甲基或-O-；G1—G2—G3形成一个杂芳或杂脂链；g为0、1或2；U是一个烷基链，可选择地被一个或多个烷基取代；Q代表含氮原子的二价基团；T是一个可选择地被取代的芳基或杂芳基团，在治疗中枢神经系统疾病方面具有实用价值，例如抑郁症、焦虑症、精神病（如精神分裂症）、迟发性运动障碍、帕金森病、肥胖症、高血压、托瑞特综合征、性功能障碍、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年痴呆症、强迫性行为、恐慌发作、社交恐惧症、饮食障碍和厌食症、心血管和脑血管疾病、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖、便秘、心律失常、神经内分泌系统疾病、压力和痉挛症方面有用。

  公开号：

  US06353002B2
• 作为产物：
  描述：

  5-苯并呋喃 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-5-(2,3-Epoxypropoxy)benzofuran-4-yl formate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthetic Route to 7,8-Fused Heterocyclic Ring Derivatives of (S)-2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-methanol

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3526