2-[(2S)-3-(叔-丁基氨基)-2-羟基丙氧基]-3-吡啶甲腈盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-[(2S)-3-(叔-丁基氨基)-2-羟基丙氧基]-3-吡啶甲腈盐酸盐
• 英文名称: 2-[(2S)-3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]pyridine-3-carbonitrile;hydron;chloride
• 化学式: C13H20ClN3O2
• 分子量: 285.77
• InChiKey: SJZYQECVPLNLPA-MERQFXBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5S)-3-(1,1-二甲基乙基)-2-苯基-5-恶唑烷甲醇 、 2-氯-3-氰基吡啶 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALDWIN J. J.; LUMMA W. C. JR.; LUNDELL G. F.; PONTICELLO G. S.; RAAB A. +, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 11, 1284-1290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-(3-Tert. butyl or isopropylamino-2-hydroxypropoxy)-3-cyanopyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04000282A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Novel 2-(3-tert. butyl or isopropylamino-2-hydroxypropoxy)-3-cyanopyridines, their pharmaceutically their preparation are disclosed. These pyridines are vasodilators having anti-hypertensive activity of rapid onset and extended duration and reduced tendency to cause undesirable tachychardia; they are also .beta.-adrenergic blocking agents.

  本发明揭示了2-(3-叔丁基或异丙基氨基-2-羟基丙氧基)-3-氰基吡啶类化合物及其制药学制剂。这些吡啶类化合物是血管扩张剂，具有快速起效和持续时间长的降压活性，并且减少了引起不良的心动过速的倾向；它们也是β-肾上腺素能阻滞剂。
• Certain 3-cyanopyridine intermediates
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04096151A1

  公开（公告）日：1978-06-20

  Novel 2-(3-tert. butyl or isopropylamino-2-hydroxypropoxy)-3-cyanopyridines, their pharmaceutically acceptable salts and their preparation are disclosed. These pyridines are vasodilators having anti-hypertensive activity of rapid onset and extended duration and reduced tendency to cause undesirable tachychardia; they are also .beta.-adrenergic blocking agents.

  本发明揭示了2-(3-叔丁基或异丙基氨基-2-羟基丙氧基)-3-氰基吡啶类化合物、它们的药学上可接受的盐以及它们的制备方法。这些吡啶类化合物是扩血管剂，具有快速发挥和持续时间长的抗高血压活性，并且减少了引起不良心动过速的倾向；它们也是β-肾上腺素受体阻滞剂。
• 3-Cyano-2-pyridinyloxymethyl-oxazolidine derivatives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04139535A1

  公开（公告）日：1979-02-13

  Novel 2-(3-tert. butyl or isopropylamino-2-hydroxypropoxy)-3-cyanopyridines, their pharmaceutically acceptable salts and their preparation are disclosed. These pyridines are vasodilators having anti-hypertensive activity of rapid onset and extended duration and reduced tendency to cause undesirable tachychardia; they are also .beta.-adrenergic blocking agents.

  本发明公开了2-(3-叔丁基或异丙基氨基-2-羟基丙氧基)-3-氰基吡啶类化合物及其药学上可接受的盐和制备方法。这些吡啶类化合物是血管扩张剂，具有快速发挥和持续时间长的抗高血压活性，并且减少了引起不良心动过速的倾向；它们也是β-肾上腺素能受体阻滞剂。
• US4000282A
  申请人：——

  公开号：US4000282A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4096151A
  申请人：——

  公开号：US4096151A

  公开（公告）日：1978-06-20