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(3'-methylbiphenyl-2-yl)methanol | 773872-49-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3'-methylbiphenyl-2-yl)methanol
英文别名
2-(3-methylphenyl)benzyl alcohol;(3'-Methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methanol;[2-(3-methylphenyl)phenyl]methanol
(3'-methylbiphenyl-2-yl)methanol化学式
CAS
773872-49-4
化学式
C14H14O
mdl
MFCD05981174
分子量
198.265
InChiKey
FXTGCYKVOAMXLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.2±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3'-methylbiphenyl-2-yl)methanol氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以173.3 mg的产率得到2-(chloromethyl)-3′-methyl-1,1′-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    2-芳基氯甲基苯的钯催化对-C-H键胺化
    摘要:
    首次描述了钯催化的 2-芳基氯甲基苯的对-C-H 键胺化。在 Pd(acac) 2 、三(2-呋喃基)膦和 NaH的存在下,2-芳基氯甲基苯与环胺的反应在四氢呋喃中于 40 ℃顺利进行,得到对位-C-H键胺化产物,结果令人满意。在大多数情况下具有可接受的区域选择性的高产率。与苯环相连的取代基的电子性质对2-芳基氯甲基苯底物的反应性和反应区域选择性没有显着影响。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c01233
  • 作为产物:
    描述:
    3'-甲基-2-联苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (3'-methylbiphenyl-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    2-芳基氯甲基苯的钯催化对-C-H键胺化
    摘要:
    首次描述了钯催化的 2-芳基氯甲基苯的对-C-H 键胺化。在 Pd(acac) 2 、三(2-呋喃基)膦和 NaH的存在下,2-芳基氯甲基苯与环胺的反应在四氢呋喃中于 40 ℃顺利进行,得到对位-C-H键胺化产物,结果令人满意。在大多数情况下具有可接受的区域选择性的高产率。与苯环相连的取代基的电子性质对2-芳基氯甲基苯底物的反应性和反应区域选择性没有显着影响。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.2c01233
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Synthesis of Fluorenes by Intramolecular C(sp2)–H Activation at Room Temperature
    作者:Tetsuaki Fujihara、Yutaka Tanji、Yasushi Tsuji
    DOI:10.1055/s-0039-1690812
    日期:2020.5
    The synthesis of fluorenes by intramolecular Pd-catalyzed C(sp2)–H activation of 2-arylbenzyl chlorides was conducted at room temperature by using commercially available triphenylphosphine and pivalic acid as ligands. The desired reactions proceeded efficiently at room temperature, and various substrates were converted into the corresponding fluorene derivatives in excellent yields.
    使用市售的三苯基膦和新戊酸作为配体,在室温下通过分子内 Pd 催化的 C(sp2)-H 活化 2-芳基苄基氯合成芴。所需的反应在室温下有效进行,各种底物以优异的产率转化为相应的芴衍生物。
  • Pd-catalyzed atom-efficient cross-coupling of triarylbismuth reagents with protecting group-free iodophenylmethanols: Synthesis of biarylmethanols
    作者:Maddali L.N. Rao、Suresh Meka
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.151676
    日期:2020.3
    An atom-efficient procedure for the synthesis of functionalized biarylmethanols via the Pd-catalyzed cross-coupling reactions of differently functionalized iodophenylmethanols and triarylbismuth reagents is described. This protecting group-free direct couplings of 2-, 3- or 4-iodophenylmethanols with triarylbismuth reagents afforded biarylmethanols in good to high yields.
    描述了通过不同功能化的碘代苯基甲醇与三芳基铋试剂的钯催化交叉偶联反应合成功能化联芳基甲醇的原子有效程序。这种2-,3-或4-碘苯基甲醇与三芳基铋试剂的无保护基团的直接偶联以良好或高收率提供了联芳基甲醇。
  • Chiral Tertiary Aminoalkylnaphthols
    申请人:Chan Albert Sun-Chi
    公开号:US20080045757A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    The invention relates to the compounds of formula: (I) which are as defined in the specification. Their use as chiral ligands in catalytic aryl transfer reactions to aromatic aldehydes is also described.
    本发明涉及化合物的公式:(I),其在规范中定义。还描述了它们作为手性配体在催化芳基转移反应中对芳香醛的使用。
  • 1,3-OXAZOLIDIN -2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS CETP INHIBITORS
    申请人:ALI Amjad
    公开号:US20110178059A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. The compounds have 3 cyclic groups connected by single bonds, as for example triphenyl, which are attached directly to the ring of formula I or attached at the position B.
    具有公式I结构的化合物,包括该化合物的药物可接受的盐,是CETP抑制剂,有助于提高HDL胆固醇,降低LDL胆固醇,并用于治疗或预防动脉粥样硬化。该化合物具有由单键连接的3个环形基团,例如三苯基,直接连接到公式I的环上或连接到位置B上。
  • 1,3-Oxazolidin-2-One Derivatives Useful as Cetp Inhibitors
    申请人:Ali Amjad
    公开号:US20090137548A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. The compounds have 3 cyclic groups connected by single bonds, as for example triphenyl, which are attached directly to the ring of formula I or attached at the position B.
    具有I式结构的化合物,包括化合物的药学可接受盐,是CETP抑制剂,并且有助于提高HDL胆固醇,降低LDL胆固醇,并用于治疗或预防动脉硬化。这些化合物具有由单键连接的3个环状基团,例如三苯基,它们直接连接在I式环上或连接在B位置。
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