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(R)-(-)-1-(3-chlorophenyl)-1,2-ethanediol-2-methanesulfonate | 185035-36-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-(-)-1-(3-chlorophenyl)-1,2-ethanediol-2-methanesulfonate
英文别名
(R)-2-hydroxy-2-(3-chlorophenyl)ethylmethanesulfonate;(R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl methanesulfonate;(R)-1-(3-chlorophenyl)-2-(methanesulfonyloxy)ethanol;[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl] methanesulfonate
(R)-(-)-1-(3-chlorophenyl)-1,2-ethanediol-2-methanesulfonate化学式
CAS
185035-36-3
化学式
C9H11ClO4S
mdl
——
分子量
250.703
InChiKey
SHEJCHQKOYSOAM-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-(-)-1-(3-chlorophenyl)-1,2-ethanediol-2-methanesulfonatesodium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到(R)-3-氯苯基环氧乙烷
    参考文献:
    名称:
    对映纯 3-氯代苯乙烯氧化物通过氧杂硼烷催化还原的高效合成
    摘要:
    光学纯的氧化苯乙烯衍生物是合成各种手性药物的重要手性构件。特别是,(R)-3-氯代苯乙烯氧化物 (1) 是制备几种具有抗肥胖和抗糖尿病活性的 0,-肾上腺素能激动剂的关键中间体。已经报道了几种不同的合成光学活性 (R)-1 的方法。3-氯苯乙烯的不对称二羟基化,然后化学转化为 (R)-1,以良好的收率提供了 98% 的 ee。?”外消旋 3-氯苯乙烯溴醇的酶促拆分,然后使用 salen 处理碱'和消旋基 1 的水解动力学拆分催化剂'提供对映体纯的(R)-1。
    DOI:
    10.1080/00304940009356766
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2-(tetrahydro-[2H]-pyran-2-yloxy)-2-(3-chlorophenyl)ethylmethanesulfonate 在 甲醇对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (R)-(-)-1-(3-chlorophenyl)-1,2-ethanediol-2-methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Acetalsulfonate derivative, process for producing the same, and process for producing styrene oxide derivative
    摘要:
    提供了一种醛基磺酸酯衍生物,可用作药品和农药的中间体,以及用于工业生产该衍生物的工艺,以及用于从醛基磺酸酯衍生物或苯甲酸衍生物中工业生产苯乙烯环氧衍生物的工艺。生产醛基磺酸酯衍生物的工艺包括以下步骤:第一步,将苯甲酸衍生物酯化以形成苯甲酸酯衍生物;第二步,通过缩醛将苯甲酸酯衍生物保护以形成缩醛衍生物;第三步,还原缩醛衍生物以形成乙二醇衍生物;第四步,将乙二醇衍生物与磺酰氯衍生物反应。生产苯乙烯环氧衍生物的工艺包括脱保护步骤,即去缩醛化醛基磺酸酯衍生物,并在去保护步骤中使用碱催化剂使磺酸酯衍生物环氧化。
    公开号:
    US06642395B1
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文献信息

  • Acetalsulfonate derivative, process for producing the same, and process for producing styrene oxide derivative
    申请人:Mitsubishi Rayon Co., Ltd.
    公开号:US06642395B1
    公开(公告)日:2003-11-04
    There are provided an acetalsulfonate derivative useful as an intermediate for medicines and agricultural chemicals, a process for industrially producing the derivative, and a process for industrially producing a styrene oxide derivative from the acetalsulfonate derivative or from a mandelic acid derivative. A process for producing an acetalsulfonate derivative which comprises a first step of esterifying a mandelic acid derivative to form a mandelic ester derivative, a second step of protecting the mandelic ester derivative by an acetal to form an acetal derivative, a third step of reducing the acetal derivative to form an ethanediol derivative and a fourth step of reacting the ethanediol derivative with a sulfonyl chloride derivative. A process for producing a styrene oxide derivative which comprises a deprotecting step of deacetalizing the acetalsulfonate derivative and a step of epoxidizing the sulfonate derivative obtained in the deprotecting step with the aid of a base catalyst.
    提供了一种醛基磺酸酯衍生物,可用作药品和农药的中间体,以及用于工业生产该衍生物的工艺,以及用于从醛基磺酸酯衍生物或苯甲酸衍生物中工业生产苯乙烯环氧衍生物的工艺。生产醛基磺酸酯衍生物的工艺包括以下步骤:第一步,将苯甲酸衍生物酯化以形成苯甲酸酯衍生物;第二步,通过缩醛将苯甲酸酯衍生物保护以形成缩醛衍生物;第三步,还原缩醛衍生物以形成乙二醇衍生物;第四步,将乙二醇衍生物与磺酰氯衍生物反应。生产苯乙烯环氧衍生物的工艺包括脱保护步骤,即去缩醛化醛基磺酸酯衍生物,并在去保护步骤中使用碱催化剂使磺酸酯衍生物环氧化。
  • 1,4-BENZODIOXIN DERIVATIVES
    申请人:NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.
    公开号:EP0825189A1
    公开(公告)日:1998-02-25
    A 1,4-benzodioxin derivative represented by formula () wherein A is an aryl group or a (C3-C8)cycloalkyl group, R1 and R2 individually are a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, a trifluoromethyl group, an alkoxy group, an aryl group, an aryloxy group, or R1 and R2 together form a methylenedioxy group, R3 is a hydrogen atom or an alkyl group, R4 is a hydrogen atom or CO2R5, R5 is a hydrogen atom or an alkyl group, X is a radical of formula () or () wherein n is 1 or 2. The compounds are useful for a prophylactic or therapeutic agent for diabetes, hyperglycemia and obesity.
    由式()表示的 1,4-苯并二噁英衍生物 其中 A 为芳基或(C3-C8)环烷基,R1 和 R2 分别为氢原子、卤素原子、烷基、三氟甲基、烷氧基、芳基、芳氧基,或 R1 和 R2 共同形成亚甲基二氧基,R3 为氢原子或烷基,R4 为氢原子或 CO2R5,R5 为氢原子或烷基,X 为式()或()的基团。 其中 n 为 1 或 2。 这些化合物可用于糖尿病、高血糖症和肥胖症的预防或治疗。
  • ACETALSULFONATE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND PROCESS FOR PRODUCING STYRENE OXIDE DERIVATIVE
    申请人:Mitsubishi Rayon Co., Ltd.
    公开号:EP1236714A1
    公开(公告)日:2002-09-04
    There are provided an acetalsulfonate derivative useful as an intermediate for medicines and agricultural chemicals, a process for industrially producing the derivative, and a process for industrially producing a styrene oxide derivative from the acetalsulfonate derivative or from a mandelic acid derivative. A process for producing an acetalsulfonate derivative which comprises a first step of esterifying a mandelic acid derivative to form a mandelic ester derivative, a second step of protecting the mandelic ester derivative by an acetal to form an acetal derivative, a third step of reducing the acetal derivative to form an ethanediol derivative and a fourth step of reacting the ethanediol derivative with a sulfonyl chloride derivative. A process for producing a styrene oxide derivative which comprises a deprotecting step of deacetalizing the acetalsulfonate derivative and a step of epoxidizing the sulfonate derivative obtained in the deprotecting step with the aid of a base catalyst.
    本发明提供了一种可用作医药和农用化学品中间体的乙醛磺酸衍生物、一种工业化生产该衍生物的工艺,以及一种用乙醛磺酸衍生物或扁桃酸衍生物工业化生产氧化苯乙烯衍生物的工艺。 一种生产乙醛磺酸衍生物的工艺,包括第一步酯化扁桃酸衍生物以形成扁桃酸酯衍生物,第二步用缩醛保护扁桃酸酯衍生物以形成缩醛衍生物,第三步还原缩醛衍生物以形成乙二醇衍生物,第四步使乙二醇衍生物与磺酰氯衍生物反应。一种生产氧化苯乙烯衍生物的工艺,该工艺包括使乙醛磺酸衍生物脱乙醛的脱保护步骤和在碱催化剂的帮助下使脱保护步骤中得到的磺酸衍生物环氧化的步骤。
  • WO2008/54155
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • METHOD FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE 2-SULFONYLOXY-1-PHENYLETHANOL DERIVATIVES
    申请人:Lee Kee-In
    公开号:US20100063317A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    Optically active 2-sulfonyloxy-1-phenylethanol derivative of formula (II) can be prepared easily and selectively by the method of the present invention using an asymmetric reduction of an α-sulfonyloxy acetophenone compound with a rhodium catalyst having petamethylcyclopentadienyl group and a hydrogen donor, and the compound of formula (II) obtained in the inventive method exhibits a higher e.e. (enantiomer excess) value than that of the products in the conventional methods.
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