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2-[(3,4,4-三氟-3-丁烯基)硫代]嘧啶 | 4871-71-0

中文名称
2-[(3,4,4-三氟-3-丁烯基)硫代]嘧啶
中文别名
——
英文名称
2-<3.4.4-Trifluorbuten-3-ylthio>-pyrimidin
英文别名
2-(3,4,4-trifluoro-but-3-enylsulfanyl)-pyrimidine;Pyrimidine, 2-((3,4,4-trifluoro-3-butenyl)thio)-;2-(3,4,4-trifluorobut-3-enylsulfanyl)pyrimidine
2-[(3,4,4-三氟-3-丁烯基)硫代]嘧啶化学式
CAS
4871-71-0
化学式
C8H7F3N2S
mdl
——
分子量
220.218
InChiKey
PLLUJQVWXXGSGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    80 °C(Press: 0.8 Torr)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH PARASITICAL ACTIVITY
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0660827B1
    公开(公告)日:1997-04-16
  • US5684011A
    申请人:——
    公开号:US5684011A
    公开(公告)日:1997-11-04
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WIHT PARASITICAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES A ACTIVITE PARASITE
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:WO1994006777A1
    公开(公告)日:1994-03-31
    (EN) The invention provides novel compounds of formula (I) having nematicidal, insecticidal, acaricidal and fungicidal properties, compositions comprising them and processes and intermediates for their preparation; wherein R1 is -S(O)nCH2CH2CH=CF2; n is selected from 0, 1 and 2; R2, R3, and R4 are independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylalkoxy, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylthio, alkenylthio, alkynylthio, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, haloalkoxy, haloalkenyloxy, haloalkynyloxy, haloalkylthio, haloalkenylthio, haloalkynylthio, halogen, hydroxy, cyano, nitro, -NR5R6, -NR7COR8, -NR9SO2R10, -N(SO2-R11)(SO2-R12), -COR13, -CONR14R15, -COOR16, -OCOR17, -OSO2R18, -SO2NR19R20, -SO2R21, -SOR22, -CSNR23R24, -SiR25R26R27, -OCH2CO2R28, -OCH2CH2CO2R29, -CONR30SO2R31, -SO2Z, or an adjacent pair of R2, R3 and R4 when taken together form a fused 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30 and R31 are independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, optionallly substituted aryl and optionally substituted aryalkyl; and Z is halogen.(FR) L'invention concerne des nouveaux composés de formule (I) ayant des propriétés nématicides, insecticides, acaricides et fongicides, des compositions comprenant ces composés et des procédés ainsi que des intermédiaires pour leur préparation; formule dans laquelle R1 représente -S(O)nCH2CH2CH=CF2; n est sélectionné entre 0, 1 and 2; R2, R3, et R4 sont sélectionnés indépendamment parmi hydrogène, alkyle, alcényle, alcynyle, cycloalkyle, alkylcycloalkyle, aryle éventuellement substitué, arylalkyle éventuellement substitué, aryloxy éventuellement substitué, arylalkyloxy éventuellement substitué, alcoxy, alcényloxy, alcynyloxy, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, alkylthio, alcénylthio, alcynylthio, haloalkyle, haloalcényle, haloalcynyle, haloalcoxy, haloalcényloxy, haloalcynyloxy, haloalkylthio, haloalcénylthio, haloalcynylthio, halogène, hydroxy, cyano, nitro, -NR5R6, -NR7COR8, -NR9SO2R10, -N(SO2-R11)(SO2-R12), -COR13, -CONR14R15, -COOR16, -OCOR17, -OSO2R18, -SO2NR19R20, -SO2R21, -SOR22, -CSNR23R24, -SiR25R26R27, -OCH2CO2R28, -OCH2CH2CO2R29, -CONR30SO2R31, -SO2Z, ou une paire adjacente de R2, R3 and R4 lorsqu'ils sont pris ensemble forment un cycle carbocyclique ou hétérocyclique fusionné à 5ou 6 chaînons; R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30 et R31 sont sélectionnés indépendamment parmi hydrogène, alkyle, alcényle, alcynyle, haloalkyle, haloalkényle, haloalkynyle, aryle éventuellement substitué et arylalkyle éventuellement substitué; et Z représente halogène.
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